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甲醇中西马特罗_54239-37-1
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甲醇中西马特罗

BW-SCL-HM-00043 {{goodObj.price > 0 ? '¥' + goodObj.price : '咨询'}} ¥{{goodObj.sell_price || 0}} 咨询 54239-37-1 1.2mL {{goodObj.date}} 萘析精选 {{item.norm}} 100μg/mL {{inventory}}
  • 甲醇

    BW1607-2mL | 99.9%

  • 甲醇

    H17125-1 | 色谱级, ≥99.9%

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    H17125-1 | 色谱级, ≥99.9%

  • 甲醇

    H17125-3 | GCS,≥99.9%

  • 甲醇

    H17125-3 | GCS,≥99.9%

  • 甲醇

    H17125-5 | ≥99.9%(GC)

  • 甲醇

    M116114-250ml | Standard for GC, ≥99.9%(GC)

甲醇中西马特罗介绍:

本标准物质主要用于测量仪器校准、分析方法评价和质量控制,以及食品、卫生、环境和农业等领域相应成分含量测定与残留检测,也可用于量值溯源或作为标准储备溶液,通过逐级稀释配成各种工作用标准溶液等。

一、样品制备

本标准物质采用准确定值的西马特罗为原料,以色谱级甲醇为溶剂,采用称量法准确配制而成。西马特罗英文名称:CimaterolCAS:54239-37-1

二、溯源性及定值方法  

本标准物质以配制值作为标准值,采用高效液相色谱法-二极管阵列检测器(HPLC-DAD)进行量值比对。通过使用满足计量学特性要求的制备方法、测量方法和计量器具,保证标准物质的量值溯源性。

三、特性量值及不确定度


编号名称标准值(μg/mL)相对扩展不确定度(k=2)(%)
BW-SCL-HM-00043甲醇中西马特罗1003

标准值的不确定度主要由定值、均匀性稳定性不确定度分量合成。

四、均匀性检验及稳定性考察

依据JJF1343-2022《标准物质的定值及均匀性、稳定性评估》,对分装后的样品进行随机抽样对浓度进行均匀性检验、稳定性考察。结果表明,本标准物质均匀性、稳定性良好。

本标准物质量值自定值日期起,有效期为12个月研制单位将继续跟踪监测该标准物质的稳定性,有效期内如发现量值变化,将及时通知用户。

五、包装、运输和贮存、使用及注意事项

1. 包装:本标准物质采用棕色玻璃安瓿瓶包装,包装规格1.2mL/支移取或稀释时请以移液管量取为准。

2. 运输和贮存:冰袋运输,运输时应避免挤压、碰撞;冷冻-15±3℃)和避光条件下贮存。

3. 使用:启封前于室温(20±3℃)平衡,并充分摇匀。安瓿瓶一经打开,应立即使用,不可再次熔封后作为标准物质使用。



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食品安全国家标准 动物性食品中β-受体激动剂残留量的测定 液相色谱-串联质谱法
标准名称及标准号 GB 31658.22-2022 食品安全国家标准 动物性食品中β-受体激动剂残留量的测定 液相色谱-串联质谱法
适用范围 适用于猪、牛、羊的肌肉、肝脏、肾脏及牛奶中包括西马特罗在内的16种β-受体激动剂残留量的定量测定
核心检测方法
1. 样品经酶解后,用高氯酸调节pH值
2. 固相萃取柱净化(HLB或等效柱)
3. 液相色谱分离(C18色谱柱,0.1%甲酸水-甲醇梯度洗脱)
4. 串联质谱检测(MRM模式,西马特罗特征离子对:220.1>160.1/202.1)
检出限与定量限
基质类型 检出限(LOD) 定量限(LOQ)
肌肉组织 0.3 μg/kg 1.0 μg/kg
肝脏/肾脏 0.5 μg/kg 1.5 μg/kg
牛奶 0.2 μg/kg 0.5 μg/kg
质控样品要求
1. 每批样品需设置空白对照和加标回收实验
2. 加标浓度需覆盖定量限(LOQ)、最大残留限量(MRL)两水平
3. 回收率范围:70%-120%
4. 质控样需与实际样品同步处理
5. 每20个样品至少设置1个质控样
关键实验步骤
样品处理 取2g均质样品,加入β-葡萄糖醛苷酶/芳基硫酸酯酶,37℃水浴酶解16小时
除蛋白 加入高氯酸调节pH至1.0±0.2,离心后取上清液
SPE净化 HLB柱活化后上样,5%甲醇水淋洗,甲醇洗脱
浓缩定容 40℃氮吹至近干,0.1%甲酸水-甲醇(95:5)复溶
仪器分析 进样量10μL,柱温40℃,流速0.3mL/min
特别说明
1. 西马特罗在碱性条件下不稳定,需严格控制酶解pH值
2. 实验全程需避光操作,防止光解
3. 不同基质需采用对应的同位素内标进行校正
4. 当检测结果接近定量限时,需用基质匹配标准曲线进行确认
5. 方法验证要求:连续3天测定,日内/日间精密度RSD≤15%

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