水中镉
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丙酮中水合三氯乙醛(以三氯乙醛计)
NCS1600174-D | 1000μg/mL
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玉米粉中T-2毒素分析质控样品
NCS190287-1 | 见证书
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甲醇中氟苯尼考溶液标准物质
NCS1602905-100A | 100μg/mL
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玉米粉中呕吐毒素分析质控样品
NCS190274-5 | 见证书
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玉米粉中T-2毒素分析质控样品
NCS190287-3 | 见证书
本标准物质主要用于测量仪器校准，分析方法确认与评价，测量过程质量控制，也可用于量值溯源或作为标准储备溶液，通过逐级稀释配制成各种工作用标准溶液。
一、样品制备
本标准物质采用准确定值的高纯金属镉，高纯硝酸和符合国家一级水标准的纯水为原料，在(20±3)℃的恒温条件下采用重量法准确配制而成。
二、溯源性及定值方法
本标准物质以配制值作为标准值，采用电感耦合等离子发射光谱（ICP-OES）进行量值比对。通过使用满足计量学特性要求的制备方法、测量方法和计量器具，保证标准物质的量值溯源性。
三、特性量值及不确定度
标准值的不确定度主要由定值、均匀性及稳定性不确定度分量合成。
四、均匀性检验及稳定性考察
依据JJF1343-2022《标准物质的定值及均匀性、稳定性评估》，对分装后的样品进行随机抽样，对浓度进行均匀性检验、稳定性考察。结果表明，本标准物质均匀性、稳定性良好。
本标准物质量值自定值日期起，有效期为24个月，研制单位将继续跟踪监测该标准物质的稳定性，有效期内如发现量值变化，将及时通知用户。
五、包装、运输和贮存、使用及注意事项
1. 包装：本标准物质采用玻璃安瓿瓶包装，包装规格20mL/瓶，移取或稀释时请以移液管量取为准。
2. 运输和贮存：常温运输，运输时应避免挤压、碰撞；常温（20±3℃）和避光条件下贮存。
3. 使用：启封前于室温（20±3℃）平衡，并充分摇匀。安瓿瓶一经打开，应立即使用，不可再次熔封后作为标准物质使用。温度变化会导致溶液体积发生变化，可根据GB/T601附录A进行体积校正。本标准物质打开后应尽快使用，避免玷污。
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以上信息仅供参考，请以实物批次为准！
本公司销售的所有产品仅供实验科研使用，不用于人体及临床诊断。
GB/T 7475-1987
1. 直接法：适用于较高浓度水样
2. 萃取法：吡咯烷二硫代氨基甲酸铵（APDC）-甲基异丁基甲酮（MIBK）体系，提高灵敏度
萃取法：检出限0.001mg/L，定量限0.004mg/L
2. 每10个样品做1个平行样，相对偏差≤15%
3. 每批样品加标回收率应控制在85%-115%
2. 萃取操作（低浓度样品）：取100mL水样，加2mL 2% APDC溶液，振荡后加10mL MIBK萃取2min
3. 仪器条件：波长228.8nm，空气-乙炔火焰（贫燃焰），灯电流3-5mA
4. 校准曲线：至少5个浓度点（含空白），相关系数≥0.995
2. 当钙浓度＞1000mg/L时干扰测定，需增加APDC用量或采用标准加入法
3. 萃取后需在4h内完成测定
HJ 700-2014
1. 采用氦气碰撞池技术消除多原子离子干扰
2. 推荐监测同位素：¹¹¹Cd（丰度12.8%）或¹¹⁴Cd（丰度28.7%）
测定下限：0.0004mg/L
2. 内标回收率：铟（¹¹⁵In）或铋（²⁰⁹Bi）应在70%-130%
3. 每季度需通过有证标准物质（CRM）验证
2. 内标加入：上机前加入内标溶液（终浓度10μg/L）
3. 仪器调谐：满足分辨率（Cd丰度＞0.75）、氧化物产率（CeO⁺/Ce⁺＜3%）要求
4. 干扰校正：监测⁹⁵Mo¹⁶O⁺干扰（需扣除钼的信号）
2. 使用铑（Rh）或铼（Re）作为内标时需注意质量数干扰
3. 每24小时需清洗雾化室及采样锥
GB/T 5750.6-2006
1. 无火焰原子吸收分光光度法（6.1）
2. 火焰原子吸收分光光度法（6.2）
3. 双硫腙分光光度法（6.3）
4. 原子荧光法（6.4）
2. 原子荧光法（方法6.4）：使用镉特种空心阴极灯，硼氢化钾作还原剂
原子荧光法：检出限0.04μg/L，定量限0.15μg/L
2. 石墨炉法：每10个样品插入1个质控样（回收率85%-115%）
3. 校准曲线中间点核查：每12小时偏差≤10%
1. 基体改进剂：加入5μL 10g/L磷酸二氢铵溶液
2. 升温程序：灰化温度500℃，原子化温度1500℃
原子荧光法（6.4）：
1. 预还原：水样加5%盐酸+1%硫脲，沸水浴20min
2. 仪器条件：负高压270V，原子化器高度8mm
2. 双硫腙法（6.3）需严格控制pH（强碱性条件），避免锌、铅干扰
3. 所有玻璃器皿需经10%硝酸浸泡24h
以上信息仅供参考，请以相应标准的原文为准！