丙酮中6种农药混标
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丙酮中16种农残混标
BW-NCL-HA-01486 | 100μg/mL
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6种金属混标
BW-OTL-HW-00777 | 100μg/mL
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甲醇中69种农药混标
BW-NCL-PM-01661 | 10μg/mL
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甲醇中67种农药混标
BW-NCL-PM-01660 | 10μg/mL
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丙酮中8种农药混标
BW-NCL-AM-01667 | 10μg/mL
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甲醇中81种农药混标
BW-NCL-PM-01663 | 10μg/mL
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76种农药混标
MCPD190756 | 100μg/mL
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滤膜中苯并[a]芘、苯并[b]荧蒽质控样品
BWS0590-2016 | 6组分
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土壤中汞质控样品
BWS0592-2016 | 0.11mg/kg
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海鱼肉中汞、砷、铅、镉、铬、锌、硒、铜质控样品
P23343 | 见证书
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乳粉中四环素质控样品
P46091 | 见证书
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乳粉中土霉素质控样品
P54787 | 见证书
本标准物质主要用于测量仪器校准、分析方法评价和质量控制，以及食品、卫生、环境和农业等领域相应成分含量测定与残留检测，也可用于量值溯源或作为标准储备溶液，通过逐级稀释配制成各种工作用标准溶液等。
一、样品制备
本标准物质采用准确定值的6种农药为原料，以色谱级丙酮为溶剂，采用重量法准确配制而成。
二、溯源性及定值方法
本标准物质以配制值作为标准值，采用液相色谱-质谱联用仪（HPLC-MS）进行量值比对。通过使用满足计量学特性要求的制备方法、测量方法和计量器具，保证标准物质的量值溯源性。
三、特性量值及不确定度
标准值的不确定度主要由定值、均匀性及稳定性不确定度分量合成。
四、均匀性检验及稳定性考察
依据JJF1343-2022《标准物质的定值及均匀性、稳定性评估》，对分装后的样品进行随机抽样，对浓度进行均匀性检验、稳定性考察。结果表明，本标准物质均匀性、稳定性良好。
本标准物质量值自定值日期起，有效期为12个月，研制单位将继续跟踪监测该标准物质的稳定性，有效期内如发现量值变化，将及时通知用户。
五、包装、运输和贮存、使用及注意事项
1. 包装：本标准物质采用棕色玻璃安瓿瓶包装，包装规格1.2mL/支，移取或稀释时请以移液管量取为准。
2. 运输和贮存：冰袋运输，运输时应避免挤压、碰撞；冷冻（-15±3℃）和避光条件下贮存。
3. 使用：启封前于室温（20±3℃）平衡，并充分摇匀。安瓿瓶一经打开，应立即使用，不可再次熔封后作为标准物质使用。
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标准名称及标准号
《食品安全国家标准 植物源性食品中208种农药及其代谢物残留量的测定 气相色谱-质谱联用法》
标准号：GB 23200.113-2018
适用范围
适用于植物源性食品（谷物、蔬菜、水果、茶叶等）中208种农药残留量的测定
特别适用于丙酮中农药混标作为前处理溶剂的应用场景
覆盖有机磷、有机氯、拟除虫菊酯等6大类农药的检测
核心检测方法
1. 样品经丙酮提取后，采用QuEChERS方法净化
2. 气相色谱分离条件：程序升温（初始50℃，以25℃/min升至125℃，再以10℃/min升至300℃）
3. 质谱检测模式：选择离子监测（SIM）模式
4. 采用基质匹配标准曲线进行定量分析
检出限与定量限
1. 方法检出限（LOD）：0.001-0.01 mg/kg
2. 定量限（LOQ）：0.01-0.05 mg/kg
3. 不同农药的定量限参考值：
• 有机磷类：0.01 mg/kg
• 拟除虫菊酯类：0.02 mg/kg
• 三唑类：0.05 mg/kg
质控样品要求
1. 每批次样品需带空白基质对照
2. 加标回收率控制范围：70%-120%
3. 相对标准偏差（RSD）≤15%
4. 每20个样品插入1个质控样
5. 标准曲线相关系数R²≥0.995
关键实验步骤
1. 提取：称取10g样品加入10mL丙酮，振荡提取30min
2. 净化：加入4g MgSO₄和1g NaCl，离心后取上清液
3. 浓缩：氮吹浓缩至近干，丙酮定容至1mL
4. GC-MS分析：进样量1μL，分流比10:1
5. 定性确认：保留时间偏差±0.1min，特征离子丰度比偏差≤20%
特别说明
1. 丙酮溶剂需农残级纯度，使用前需空白验证
2. 6种农药混标需现配现用，-18℃避光保存
3. 不同基质需采用相应的净化柱
4. 高油脂样品需增加冷冻离心步骤
5. 方法验证需满足CNAS-CL01要求
以上信息仅供参考，请以相应标准的原文为准！