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丙酮中8种农药混标

BW-NCL-AM-01667

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1.2mL

萘析精选

10μg/mL

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丙酮中8种农药混标介绍：

本标准物质主要用于测量仪器校准、分析方法评价和质量控制，以及食品、卫生、环境和农业等领域相应成分含量测定与残留检测，也可用于量值溯源或作为标准储备溶液，通过逐级稀释配制成各种工作用标准溶液等。

一、样品制备

本标准物质采用准确定值的8种农药为原料，以色谱级丙酮为溶剂，采用重量法准确配制而成。

二、溯源性及定值方法

本标准物质以配制值作为标准值，采用液相色谱-质谱联用仪（HPLC-MS）进行量值比对。通过使用满足计量学特性要求的制备方法、测量方法和计量器具，保证标准物质的量值溯源性。

三、特性量值及不确定度

标准值的不确定度主要由定值、均匀性及稳定性不确定度分量合成。

四、均匀性检验及稳定性考察

依据JJF1343-2022《标准物质的定值及均匀性、稳定性评估》，对分装后的样品进行随机抽样，对浓度进行均匀性检验、稳定性考察。结果表明，本标准物质均匀性、稳定性良好。

本标准物质量值自定值日期起，有效期为12个月，研制单位将继续跟踪监测该标准物质的稳定性，有效期内如发现量值变化，将及时通知用户。

五、包装、运输和贮存、使用及注意事项

1. 包装：本标准物质采用棕色玻璃安瓿瓶包装，包装规格1.2mL/支，移取或稀释时请以移液管量取为准。

2. 运输和贮存：冰袋运输，运输时应避免挤压、碰撞；冷冻（-15±3℃）和避光条件下贮存。

3. 使用：启封前于室温（20±3℃）平衡，并充分摇匀。安瓿瓶一经打开，应立即使用，不可再次熔封后作为标准物质使用。

以上信息仅供参考，请以实物批次为准！

本公司销售的所有产品仅供实验科研使用，不用于人体及临床诊断。

《食品安全国家标准植物源性食品中208种农药及其代谢物残留量的测定气相色谱-质谱联用法》

标准名称及标准号

GB 23200.113-2018《食品安全国家标准植物源性食品中208种农药及其代谢物残留量的测定气相色谱-质谱联用法》

适用范围

适用于蔬菜、水果、谷物等植物源性食品中多农药残留检测，包含有机磷、有机氯、拟除虫菊酯等8类农药。丙酮作为主要提取溶剂适用于本标准。

核心检测方法

1. 试样经丙酮提取
2. 分散固相萃取净化(QuEChERS)
3. 气相色谱-质谱联用(GC-MS)分析
4. 采用选择离子监测模式(SIM)定性定量

检出限与定量限

检出限(LOD)：0.001～0.05 mg/kg
定量限(LOQ)：0.005～0.10 mg/kg
*具体数值需根据目标农药在质谱中的响应特性确定

质控样品要求

1. 每批样品需带空白基质对照
2. 添加回收率试验：加标浓度0.01、0.05、0.1 mg/kg三水平
3. 回收率范围：70%～120%
4. 相对标准偏差(RSD)≤15%

关键实验步骤

1. 提取：试样加入丙酮振荡提取，离心分离
2. 净化：提取液加入PSA吸附剂去除有机酸等干扰物
3. 浓缩：氮吹浓缩至近干，丙酮定容
4. GC-MS分析：DB-5MS色谱柱程序升温分离
5. 定性定量：保留时间±0.05min，特征离子丰度比±20%

特别说明

1. 丙酮提取液需避光保存防止光解
2. 含硫基质需额外加入GCB吸附剂
3. 对热不稳定农药需优化进样口温度
4. 当检出阳性样品时需用不同极性色谱柱验证

以上信息仅供参考，请以相应标准的原文为准！