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甲醇中81种农药混标

BW-NCL-PM-01663

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甲醇中81种农药混标介绍：

本标准物质主要用于测量仪器校准、分析方法评价和质量控制，以及食品、卫生、环境和农业等领域相应成分含量测定与残留检测，也可用于量值溯源或作为标准储备溶液，通过逐级稀释配制成各种工作用标准溶液等。

一、样品制备

本标准物质采用准确定值的81种农药为原料，以色谱级甲醇为溶剂，采用重量法准确配制而成。

二、溯源性及定值方法

本标准物质以配制值作为标准值，采用液相色谱-质谱联用仪（HPLC-MS）进行量值比对。通过使用满足计量学特性要求的制备方法、测量方法和计量器具，保证标准物质的量值溯源性。

三、特性量值及不确定度

编号	名称	CAS	标准值（μg/mL）	相对扩展不确定度（k=2）（%）
BW-NCL-PM-01663	阿苯达唑	54965-21-8	10	8
	涕灭威	116-06-3	10	8
	涕灭威砜	1646-88-4	10	8
	涕灭威亚砜	1646-87-3	10	8
	莎稗磷	64249-01-0	10	8
	莠去津	1912-24-9	10	8
	阿维菌素	71751-41-2	10	8
	保棉磷	86-50-0	10	8
	苯霜灵	71626-11-4	10	8
	联苯三唑醇	55179-31-2	10	8
	丁草胺	23184-66-9	10	8
	多菌灵	10605-21-7	10	8
	氯草敏	1698-60-8	10	8
	二甲吩草胺	87674-68-8	10	8
	甲氨基阿维菌素苯甲酸盐	155569-91-8	10	8
	乙螨唑	153233-91-1	10	8
	噁唑菌酮	131807-57-3	10	8
	苯线磷	22224-92-6	10	8
	苯线磷砜	31972-44-8	10	8
BW-NCL-PM-01663	苯线磷亚砜	31972-43-7	10	8
	氯苯嘧啶醇	60168-88-9	10	8
	腈苯唑	114369-43-6	10	8
	环酰菌胺	126833-17-8	10	8
	仲丁威	3766-81-2	10	8
	苯硫威	62850-32-2	10	8
	稻瘟酰胺	115852-48-7	10	8
	氟节胺	62924-70-3	10	8
	氟吗啉	211867-47-9	10	8
	呋草酮	96525-23-4	10	8
	氟酰胺	66332-96-5	10	8
	粉唑醇	76674-21-0	10	8
	噻唑磷	98886-44-3	10	8
	呋线威	65907-30-4	10	8
	庚烯磷	23560-59-0	10	8
	茚虫威	144171-61-9	10	8
	虱螨脲	103055-07-8	10	8
	灭锈胺	55814-41-0	10	8
	敌草胺	15299-99-7	10	8
	噁草酮	19666-30-9	10	8
	噁霜灵	77732-09-3	10	8
	多效唑	76738-62-0	10	8
	戊菌隆	66063-05-6	10	8
	磷胺	13171-21-6	10	8
	啶氧菌酯	117428-22-5	10	8
	增效醚	51-03-6	10	8
	脱甲基-抗蚜威	30614-22-3	10	8
BW-NCL-PM-01663	脱甲基-甲酰氨基-抗蚜威	27218-04-8	10	8
	猛杀威	2631-37-0	10	8
	毒草安	1918-16-7	10	8
	敌稗	709-98-8	10	8
	丙环唑	60207-90-1	10	8
	啶虫丙醚	179101-81-6	10	8
	环酯草醚	135186-78-6	10	8
	嘧霉胺	53112-28-0	10	8
	丁吡吗啉	868390-90-3	10	8
	吡丙醚	95737-68-1	10	8
	苯嘧磺草胺	372137-35-4	10	8
	氟唑环菌胺	874967-67-6	10	8
	西草净	1014-70-6	10	8
	多杀霉素A	131929-60-7	10	8
	多杀霉素D	131929-63-0	10	8
	乙基多杀菌素J	187166-40-1	10	8
	乙基多杀菌素L	187166-15-0	10	8
	螺虫乙酯	203313-25-1	10	8
	螺虫乙酯-烯醇	203312-38-3	10	8
	螺虫乙酯-烯醇-葡萄糖苷	1172614-86-6	10	8
	螺虫乙酯-酮基-羟基	1172134-11-0	10	8
	螺虫乙酯-单-羟基	1172134-12-1	10	8
	治螟磷	3689-24-5	10	8
	戊唑醇	107534-96-3	10	8
	特丁硫磷	13071-79-9	10	8
	特丁硫磷砜	56070-16-7	10	8
	特丁硫磷亚砜	10548-10-4	10	8
BW-NCL-PM-01663	特丁津	5915-41-3	10	8
	噻苯哒唑	148-79-8	10	8
	噻苯隆	51707-55-2	10	8
	野麦畏	2303-17-5	10	8
	甲基立枯磷	57018-04-9	10	8
	蚜灭多	2275-23-2	10	8
	吡氟禾草灵-丁基	69806-50-4	10	8
	氟吡草胺	137641-05-5	10	8

标准值的不确定度主要由定值、均匀性及稳定性不确定度分量合成。

四、均匀性检验及稳定性考察

依据JJF1343-2022《标准物质的定值及均匀性、稳定性评估》，对分装后的样品进行随机抽样，对浓度进行均匀性检验、稳定性考察。结果表明，本标准物质均匀性、稳定性良好。

本标准物质量值自定值日期起，有效期为24个月，研制单位将继续跟踪监测该标准物质的稳定性，有效期内如发现量值变化，将及时通知用户。

五、包装、运输和贮存、使用及注意事项

1. 包装：本标准物质采用棕色玻璃安瓿瓶包装，包装规格1.2mL/支，移取或稀释时请以移液管量取为准。

2. 运输和贮存：冰袋运输，运输时应避免挤压、碰撞；冷冻（-15±3℃）和避光条件下贮存。

3. 使用：启封前于室温（20±3℃）平衡，并充分摇匀。安瓿瓶一经打开，应立即使用，不可再次熔封后作为标准物质使用。

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食品安全国家标准解读

标准名称及标准号	食品安全国家标准植物源性食品中331种农药及其代谢物残留量的测定液相色谱-质谱联用法 GB 23200.121-2021
适用范围	适用于谷物、蔬菜、水果、茶叶等植物源性食品中331种农药残留的定量检测，包含有机磷、氨基甲酸酯等常见农药类别。
核心检测方法	1. 样品经乙腈提取，QuEChERS法净化 2. 采用液相色谱-三重四极杆质谱联用仪(LC-MS/MS)分析 3. 多反应监测模式(MRM)进行定性定量
检出限与定量限	1. 检出限(LOD)：0.001~0.01 mg/kg（不同农药有差异） 2. 定量限(LOQ)：0.01~0.05 mg/kg（满足国内外限量要求）
质控样品要求	1. 每批次样品需带空白基质加标样（加标水平0.01~0.1 mg/kg） 2. 回收率控制范围：70%~120% 3. 相对标准偏差(RSD)≤20% 4. 每20个样品插入1个质控样
关键实验步骤	1. 提取：试样加入乙腈振荡提取，MgSO₄和NaCl盐析分层 2. 净化：PSA吸附剂去除有机酸和糖类干扰物 3. 上机分析：C18色谱柱分离，0.1%甲酸水-甲醇梯度洗脱 4. 质谱检测：电喷雾电离(ESI)正负模式切换扫描
特别说明	1. 甲醇中81种农药混标需用空白基质液稀释配制标准曲线 2. 注意离子对选择需避开基质干扰峰 3. 每24小时需进行质谱质量校正 4. 当检测值接近定量限时需进行确证实验

食品安全国家标准解读

标准名称及标准号	食品安全国家标准植物源性食品中208种农药及其代谢物残留量的测定气相色谱-质谱联用法 GB 23200.113-2018
适用范围	适用于果蔬、粮油等植物源性食品中有机氯、拟除虫菊酯等挥发性农药残留检测。
核心检测方法	1. 乙腈超声提取，弗罗里硅土柱净化 2. 气相色谱-质谱联用仪(GC-MS)分析 3. 选择离子监测模式(SIM)定量
检出限与定量限	1. 检出限(LOD)：0.005~0.02 mg/kg 2. 定量限(LOQ)：0.01~0.05 mg/kg
质控样品要求	1. 每批次不少于10%的平行样 2. 回收率范围：75%~110% 3. 内标法相对响应偏差≤25%
关键实验步骤	1. 提取：试样加乙腈均质，离心取上清液 2. 净化：过Florisil柱，正己烷-丙酮洗脱 3. 浓缩：40℃氮吹至近干，正己烷定容 4. GC条件：DB-5MS色谱柱，程序升温
特别说明	1. 甲醇混标需转换溶剂至正己烷体系 2. 高温易分解农药需采用冷进样技术 3. 每针进样后需高温烘烤色谱柱除残留

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