标准物质/丙酮中13种防腐剂混标
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标准品
ZAS-P-944S-CN-10X | 1000 μg/mL in Acetonitrile
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标准品
ZAS-P-850S-CN-10X | 1000 μg/mL in Acetonitrile
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标准品
ZAS-P-783S-CN-10X | 1000 μg/mL in Acetonitrile
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标准品
ZAS-P-926S-CN-10X | 1000 μg/mL in Acetonitrile
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标准品
ZAS-P-882S-10X | 1000 μg/mL in Methanol
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丙酮中3种混标
SDS1400240B | 1000(µg/mL)
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萘标准物质
SDS139015M | 20.51%V/V
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玉米粉中伏马毒素B1、伏马毒素B2、伏马毒素B3分析质控样品
NCS190289-1 | 见证书
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甲醇中16种多环芳烃混标(适用于SN/T 1877.2-2007)
NCS1600150-100A | 100μg/mL
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玉米粉中伏马毒素B1、伏马毒素B2、伏马毒素B3分析质控样品
NCS190289-2 | 见证书
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玉米粉中伏马毒素B1、伏马毒素B2、伏马毒素B3分析质控样品
NCS190289-3 | 见证书
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饲料中维生素A、维生素E分析质控样品
NCS191801-1 | 见证书



13种防腐剂混标
您正在浏览的产品:标准物质 丙酮中13种防腐剂混标
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本公司销售的所有产品仅供实验科研使用,不用于人体及临床诊断。
GB/T 23358-2009《化妆品中防腐剂甲基氯异噻唑啉酮等13种组分的测定 高效液相色谱法》
适用于化妆品中甲基氯异噻唑啉酮、甲基异噻唑啉酮等13种常见防腐剂的同时测定,涵盖膏霜、乳液、水剂等各类化妆品基质。
高效液相色谱法(HPLC-UV):采用C18反相色谱柱,以甲醇/水或乙腈/水为流动相进行梯度洗脱,紫外检测器在特定波长(通常为254-280nm)下定量分析。
各组分检出限(LOD)为0.5-2.0 mg/kg,定量限(LOQ)为1.5-6.0 mg/kg,具体数值需根据目标物响应特性在方法验证中确认。
1. 空白基质加标样品:每批次至少2个平行样,加标浓度为定量限的2-5倍
2. 过程回收率:控制在80%-120%
3. 标准曲线:相关系数R²≥0.995
4. 保留时间偏差:≤±2%
1. 样品前处理:称取0.5g样品,加入5mL甲醇-水溶液(1:1),涡旋振荡后超声提取15min
2. 离心净化:10000r/min离心10min,上清液经0.45μm有机滤膜过滤
3. 色谱条件:柱温30℃,流速1.0mL/min,进样量10μL,梯度洗脱程序参照标准附录
4. 定性定量:以保留时间定性,外标法定量
1. 标准物质要求:丙酮中13种防腐剂混标需有可溯源证书,使用时注意溶剂置换(标准方法采用甲醇体系)
2. 基质干扰应对:含油脂样品需增加正己烷脱脂步骤
3. 防腐剂配伍禁忌:甲基氯异噻唑啉酮/甲基异噻唑啉酮混合物总量不得超过15ppm
4. 方法变更:若使用质谱检测器(如HPLC-MS),需重新进行方法验证
以上信息仅供参考,请以相应标准的原文为准!