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甲醇中N-硝基二异丙胺_601-77-4
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甲醇中N-硝基二异丙胺

BW-OTL-TM-01530 {{goodObj.price > 0 ? '¥' + goodObj.price : '咨询'}} ¥{{goodObj.sell_price || 0}} 咨询 601-77-4 1.2mL {{goodObj.date}} 萘析精选 {{item.norm}} 1000μg/mL {{inventory}}
甲醇中N-硝基二异丙胺介绍:

本标准物质主要用于测量仪器校准、分析方法评价和质量控制,以及食品、卫生、环境和农业等领域相应成分含量测定与残留检测,也可用于量值溯源或作为标准储备溶液,通过逐级稀释配成各种工作用标准溶液等。

一、样品制备

本标准物质采用准确定值的N-硝基二异丙胺为原料,以色谱级甲醇为溶剂,采用称量法准确配制而成。N-硝基二异丙胺英文名称:N-Nitroso-di-iso-propylamine,CAS:601-77-4。

二、溯源性及定值方法  

本标准物质以配制值作为标准值,采用相色谱-氢火焰离子化检测器(GC-FID)进行量值比对。通过使用满足计量学特性要求的制备方法、测量方法和计量器具,保证标准物质的量值溯源性。

三、特性量值及不确定度

编号名称标准值(μg/mL)相对扩展不确定度(k=2)(%)
BW-OTL-TM-01530甲醇中N-硝基二异丙胺10002

标准值的不确定度主要由定值、均匀性稳定性不确定度分量合成。

四、均匀性检验及稳定性考察

依据JJF1343-2022《标准物质的定值及均匀性、稳定性评估》,对分装后的样品进行随机抽样对浓度进行均匀性检验、稳定性考察。结果表明,本标准物质均匀性、稳定性良好。

本标准物质量值自定值日期起,有效期为12个月研制单位将继续跟踪监测该标准物质的稳定性,有效期内如发现量值变化,将及时通知用户。

五、包装、运输和贮存、使用及注意事项

1. 包装:本标准物质采用棕色玻璃安瓿瓶包装,包装规格1.2mL/支移取或稀释时请以移液管量取为准。

2. 运输和贮存:冰袋运输,运输时应避免挤压、碰撞;冷冻(-15±3)℃和避光条件下贮存。

3. 使用:启封前于室温(20±3℃)平衡,并充分摇匀。安瓿瓶一经打开,应立即使用,不可再次熔封后作为标准物质使用。



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标准名称及标准号
HJ 809-2016 水质 亚硝胺类化合物的测定 气相色谱-质谱法
适用范围
适用于地表水、地下水、工业废水和生活污水中N-亚硝基二甲胺(NDMA)等7种亚硝胺类化合物的测定,包含甲醇中N-硝基二异丙胺的标准物质应用。当取样体积为250ml时,方法检出限为0.3-0.8ng/L。
核心检测方法
气相色谱-质谱联用法(GC-MS):采用二氯甲烷液液萃取富集目标物,浓缩后经DB-WAX色谱柱(60m×0.25mm×0.25μm)分离,质谱选择离子监测模式(SIM)定量分析。
检出限与定量限
项目 检出限(MDL) 定量限(LOQ)
N-硝基二异丙胺 0.5 ng/L 2.0 ng/L

注:以250ml水样为基准,实际值需根据实验室条件验证

质控样品要求
1. 每批样品需带空白样(实验用水)
2. 每20个样品加测1个基质加标样(加标浓度≈LOQ)
3. 平行样比例≥10%
4. 标准曲线相关系数R²≥0.995
5. 保留时间偏差≤±0.1min
关键实验步骤
1. 样品萃取:250ml水样加入10g氯化钠,用30ml二氯甲烷分两次萃取
2. 浓缩定容:萃取液经无水硫酸钠脱水,氮吹浓缩至0.5ml
3. 仪器分析:进样量1μl,分流比10:1,程序升温(40℃保持4min→10℃/min→220℃保持5min)
4. 定性定量:以目标物特征离子(m/z 130、88、42)及保留时间定性,内标法标准曲线定量
特别说明
1. 标准溶液配制:甲醇中N-硝基二异丙胺标准物质需在-18℃避光保存,使用前恢复至室温
2. 玻璃器皿预处理:需经450℃烘烤4h去除亚硝胺污染
3. 干扰消除:样品中余氯需用硫代硫酸钠消除
4. 实验防护:操作人员需佩戴N95口罩及丁腈手套,在通风橱内处理样品

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