甲醇中3种抗生素混标
-
甲醇中3种抗生素混标
1ST9248-100M | 100ppm
-
甲醇
1ST6706-1ml | 见证书
-
甲醇
1ST6706-2ml | 见证书
-
甲醇
1ST6706-5ml | 见证书
-
甲醇
CCFD200178 | >95%
-
2-氨基-4-甲基硫代苯-3-氨甲酰
Y99972-1g | ≥95%
-
3-羟基邻苯二甲酸二甲酯
Y99949-1g | 95%
-
2-硝基-4-羟基-3-甲氧基苯乙酮
Y99867-1g | 98%
-
(R)-GAMMA-氨基-4-甲氧基苯丙醇
Y99799-1g | ≥97%
-
2-Carbamoyl-piperazine-1-carboxylic acid tert-butyl ester
Y99711-1g | ≥97%



分子式:
分子量:
储存条件:-20℃
外观:
用途:
您正在浏览的产品:甲醇中3种抗生素混标
以上信息仅供参考,请以实物批次为准!
本公司销售的所有产品仅供实验科研使用,不用于人体及临床诊断。
2. 固相萃取柱(HLB或等效柱)净化
3. 液相色谱分离(C18色谱柱,0.1%甲酸水-甲醇梯度洗脱)
4. 串联质谱检测(电喷雾离子源,多反应监测MRM模式)
磺胺类:检出限2.0 μg/kg,定量限5.0 μg/kg
喹诺酮类:检出限0.5 μg/kg,定量限1.0 μg/kg
2. 加标浓度:低浓度(定量限水平)、中浓度(10倍定量限)
3. 回收率范围:70%-120%
4. 质控样平行测定相对偏差≤15%
2. 离心净化:4℃下10000rpm离心10min,取上清液
3. SPE净化:HLB柱活化→上样→5mL水淋洗→6mL甲醇洗脱
4. 浓缩复溶:40℃氮吹至干,1mL初始流动相溶解
5. LC-MS/MS分析:进样量10μL,柱温40℃,流速0.3mL/min
2. 四环素类遇金属离子易络合,提取过程必须使用EDTA
3. 喹诺酮类在碱性条件下易分解,保持提取液pH4.0-5.0
4. 质谱检测时需注意磺胺类化合物的[M+H]+和[M-H]-双模式电离特性
方法B:高效液相色谱法(HPLC-UV)
提取溶剂:0.1 mol/L Na₂EDTA-Mcllvaine缓冲溶液(pH4.0)
2. 正己烷液液分配脱脂
3. C18固相萃取柱净化
4. 液相色谱-串联质谱检测(梯度洗脱程序:乙腈-0.1%甲酸水溶液)
以上信息仅供参考,请以相应标准的原文为准!