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豇豆粉中克百威、3-羟基克百威质控样品(克百威0.21mg/kg、3-羟基克百威0.32)介绍:

产品名称:豇豆粉中克百威、3-羟基克百威质控样品(克百威0.21mg/kg、3-羟基克百威0.32)
规格:30g
浓度:克百威0.21mg/kg、3-羟基克百威0.32

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手机版:豇豆粉中克百威、3-羟基克百威质控样品(克百威0.21mg/kg、3-羟基克百威0.32)

本公司销售的所有产品仅供实验科研使用,不用于人体及临床诊断。

标准名称及标准号

GB 23200.112-2018 食品安全国家标准 植物源性食品中9种氨基甲酸酯类农药及其代谢物残留量的测定 液相色谱-柱后衍生法

适用范围

适用于植物源性食品(包括豇豆、蔬菜、水果等)中克百威、3-羟基克百威等9种氨基甲酸酯类农药及其代谢物的残留量检测。

核心检测方法

1. 样品经乙腈提取后,采用固相萃取柱净化
2. 液相色谱分离(C18反相色谱柱)
3. 柱后衍生化反应(衍生试剂:邻苯二甲醛+巯基乙醇)
4. 荧光检测器定量分析(激发波长330nm,发射波长465nm)

检出限与定量限

克百威: 检出限0.005mg/kg,定量限0.01mg/kg
3-羟基克百威: 检出限0.008mg/kg,定量限0.02mg/kg
*注:豇豆粉质控样浓度(0.21mg/kg、0.32mg/kg)均高于定量限

质控样品要求

1. 基质匹配:必须使用豇豆粉基质质控样
2. 浓度范围:克百威0.05~0.50mg/kg,3-羟基克百威0.10~0.60mg/kg
3. 准确度:回收率应在70%~120%范围内
4. 每批次样品需同时进行空白对照和质控样测试

关键实验步骤

样品提取: 称取5g豇豆粉样品,加入15mL乙腈振荡提取30min
净化: 提取液经Carb/NH₂固相萃取柱净化,乙腈-甲苯洗脱
浓缩: 40℃水浴氮吹至近干,甲醇定容至2mL
色谱条件:
  • 流动相:甲醇+水梯度洗脱
  • 流速:0.8mL/min
  • 柱温:40℃
衍生化: 反应池温度40℃,衍生试剂流速0.3mL/min

特别说明

1. 3-羟基克百威需在酸性条件下稳定,提取过程需控制pH<3
2. 柱后衍生系统需每日校准荧光响应值
3. 克百威代谢物检测时需验证转化率
4. 豇豆粉基质干扰物较多,建议增加净化步骤

以上信息仅供参考,请以相应标准的原文为准!