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甲醇中对硫磷

BW150228

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2ml

水利部

95.4mg/L

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甲醇中对硫磷介绍：

货号：BW150228
分类：有机
批次：251243
浓度：95.4mg/L
规格：2ml

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手机版：甲醇中对硫磷

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食品安全国家标准植物源性食品中208种农药及其代谢物残留量的测定气相色谱-质谱联用法

标准名称及标准号	GB 23200.113-2018《植物源性食品中208种农药残留量的测定气相色谱-质谱联用法》
适用范围	适用于蔬菜、水果、谷物等植物源性食品中马拉硫磷等208种农药残留量的检测
核心检测方法	1. 试样经乙腈提取 2. 采用QuEChERS方法净化 3. 气相色谱-质谱联用仪(GC-MS)检测 4. 选择离子监测模式(SIM)定量
检出限与定量限	马拉硫磷检出限(LOD)：0.005 mg/kg 定量限(LOQ)：0.01 mg/kg
质控样品要求	1. 每批样品需做空白对照 2. 每20个样品插入1个加标回收样 3. 加标浓度：0.01-0.10 mg/kg 4. 回收率范围：70%-120%
关键实验步骤	1. 样品粉碎后称取10.0g试样 2. 加入10mL乙腈振荡提取 3. 加入QuEChERS盐包离心分离 4. 取上清液经PSA填料净化 5. 氮吹浓缩后定容至1.0mL 6. GC-MS分析（进样量1μL）
特别说明	1. 马拉硫磷特征离子：m/z 173、125、127 2. 标准溶液配制需使用甲醇中马拉硫磷溶液标准物质 3. 注意基质效应影响，需采用基质匹配标准曲线

食品安全国家标准植物源性食品中90种有机磷类农药残留量的测定气相色谱法

标准名称及标准号	GB 23200.116-2019《植物源性食品中90种有机磷农药残留量的测定气相色谱法》
适用范围	适用于果蔬、粮食等植物源性食品中有机磷类农药残留检测，包括马拉硫磷
核心检测方法	1. 丙酮-二氯甲烷混合溶剂提取 2. 凝胶渗透色谱(GPC)结合固相萃取(SPE)净化 3. 气相色谱仪(GC-FPD)检测
检出限与定量限	马拉硫磷检出限(LOD)：0.01 mg/kg 定量限(LOQ)：0.02 mg/kg
质控样品要求	1. 每批次样品不少于10%平行样 2. 加标回收率范围：75%-110% 3. 保留时间偏差：≤±0.1min 4. 标准曲线相关系数：R²≥0.995
关键实验步骤	1. 样品匀浆后加入提取溶剂振荡 2. 经GPC系统净化（收集8-22min馏分） 3. Florisil固相萃取柱进一步净化 4. 氮吹浓缩后正己烷定容 5. GC-FPD检测（色谱柱：HP-5）
特别说明	1. 马拉硫磷保留时间约12.5min（HP-5柱） 2. 需使用火焰光度检测器(FPD)磷模式 3. 注意与共提取物分离，必要时优化升温程序

水果和蔬菜中450种农药及相关化学品残留量的测定液相色谱-串联质谱法

标准名称及标准号	GB/T 20769-2008《水果和蔬菜中450种农药残留量的测定 LC-MS/MS法》
适用范围	适用于水果、蔬菜中马拉硫磷等农药多残留检测
核心检测方法	1. 乙腈高速匀浆提取 2. 分散固相萃取(d-SPE)净化 3. 液相色谱-三重四极杆质谱(LC-MS/MS)检测 4. 多反应监测模式(MRM)定量
检出限与定量限	马拉硫磷检出限(LOD)：0.001 mg/kg 定量限(LOQ)：0.005 mg/kg
质控样品要求	1. 每批次不少于5%质控样 2. 添加水平：0.005、0.01、0.02 mg/kg 3. 相对标准偏差(RSD)：≤15% 4. 保留时间重现性：±0.1min
关键实验步骤	1. 样品加入乙腈高速匀浆 2. 离心后取上清液加入净化吸附剂 3. 涡旋离心后取上清液过膜 4. LC-MS/MS分析（C18色谱柱） 5. 正离子模式电离(ESI+)
特别说明	1. 马拉硫磷特征离子对：331＞127/99 2. 流动相：甲醇-5mM乙酸铵水溶液 3. 需注意离子抑制效应，建议使用同位素内标

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