甲醇中1,4-二氯苯
-
甲醇中1,4-二氯苯-D4
SDS139572A | 1000µg/mL
-
甲醇中1,4-二氯苯
BW-OTL-TM-00307 | 1000μg/mL
-
甲醇中1,4-二氯苯-D4
SDS139572A-25 | 25µg/mL
-
甲醇中1,4-二氯苯
BW02143-3 | 100μg/mL
-
甲醇中1,4-二氯苯
BW150263 | 103mg/L
-
甲醇中1,4-二氯苯
BW150263 | 200mg/L
-
甲醇中1,4-二氯苯
BW021017 | 90.9μg/mL(80-100μg/mL)
-
丙酮中水合三氯乙醛(以三氯乙醛计)
NCS1600174-D | 1000μg/mL
-
玉米粉中T-2毒素分析质控样品
NCS190287-1 | 见证书
-
甲醇中氟苯尼考溶液标准物质
NCS1602905-100A | 100μg/mL
-
玉米粉中呕吐毒素分析质控样品
NCS190274-5 | 见证书
-
玉米粉中T-2毒素分析质控样品
NCS190287-3 | 见证书



货号:BW150264
分类:有机
批次:250355
浓度:506mg/L
规格:2ml
您正在浏览的产品:甲醇中1,4-二氯苯
手机版:甲醇中1,4-二氯苯
以上信息仅供参考,请以实物批次为准!
本公司销售的所有产品仅供实验科研使用,不用于人体及临床诊断。
GB 23200.112-2018 食品安全国家标准 植物源性食品中9种农药及其代谢物残留量的测定 液相色谱-质谱联用法
适用于蔬菜、水果、谷物等植物源性食品中甲萘威及其代谢物残留量的检测。明确包含甲醇中甲萘威溶液标准物质作为校准用标准品。
1. 样品经乙腈提取后采用QuEChERS方法净化
2. 液相色谱分离条件:C18色谱柱,0.1%甲酸水-甲醇梯度洗脱
3. 质谱检测模式:电喷雾电离正离子模式(ESI+),多反应监测(MRM)
4. 甲萘威检测离子对:202.1>145.1(定量离子),202.1>127.0(定性离子)
检出限(LOD): 0.005 mg/kg(不同基质有差异)
定量限(LOQ): 0.01 mg/kg(标准规定的最低检测浓度)
1. 每批次样品需同步进行空白试验和加标回收试验
2. 加标浓度需覆盖定量限(LOQ)至10倍LOQ范围
3. 回收率允许范围:70%-120%(低浓度可放宽至60%-130%)
4. 每20个样品需插入1个质控样和1个平行样
步骤1 样品提取: 10g样品加入10mL乙腈振荡提取,加盐包离心分层
步骤2 净化: 取上清液加入PSA和C18吸附剂,涡旋离心后取净化液
步骤3 标准曲线配制: 用甲醇中甲萘威溶液标准物质配制5点系列浓度标准曲线
步骤4 仪器分析: 按梯度程序进样,监测特征离子对,保留时间窗口±0.2min
1. 甲萘威在碱性条件下易水解,样品提取液pH需控制在5-7
2. 标准溶液配制必须使用经国家认证的标准物质(如GBW(E)081399)
3. 质谱检测需注意基质效应影响,高色素样品需增加石墨化炭黑净化
4. 方法验证要求:首次使用需进行全流程验证,年度再验证不少于1次
以上信息仅供参考,请以相应标准的原文为准!