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甲醇中1,3-二氯苯_
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甲醇中1,3-二氯苯

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甲醇中1,3-二氯苯介绍:

货号:BW150266
分类:有机
批次:250356
浓度:477mg/L
规格:2ml


您正在浏览的产品:甲醇中1,3-二氯苯

手机版:甲醇中1,3-二氯苯

以上信息仅供参考,请以实物批次为准!

本公司销售的所有产品仅供实验科研使用,不用于人体及临床诊断。

标准匹配说明

根据"甲醇中甲萘威溶液标准物质",匹配到核心检测标准:GB 23200.112-2018

标准名称及标准号

GB 23200.112-2018 食品安全国家标准 植物源性食品中9种氨基甲酸酯类农药及其代谢物残留量的测定 液相色谱-柱后衍生法

适用范围

适用于谷物、蔬菜、水果、茶叶等植物源性食品中甲萘威等9种氨基甲酸酯类农药及其代谢物的残留量检测

核心检测方法

1. 样品经乙腈提取,Carb/NH₂固相萃取柱净化

2. 液相色谱分离(C18色谱柱,梯度洗脱)

3. 柱后衍生反应:与氢氧化钠、OPA衍生试剂在线反应

4. 荧光检测器检测(激发波长330nm,发射波长465nm)

检出限与定量限

• 甲萘威检出限(LOD):0.003 mg/kg

• 定量限(LOQ):0.01 mg/kg

• 线性范围:0.01~0.5 mg/L(r²≥0.995)

质控样品要求

1. 每批次样品需带空白基质对照

2. 添加回收率控制:加标浓度0.01、0.1、0.2 mg/kg

3. 回收率接受范围:70%~120%

4. 每20个样品插入1个质控样

关键实验步骤

样品前处理:

1. 均质样品后准确称取10g±0.05g

2. 乙腈振荡提取(15mL,30min)

3. SPE柱净化:依次用乙腈-甲苯(3:1)和乙腈洗脱

色谱条件:

• 色谱柱:C18柱,5μm,4.6×250mm

• 流动相:A-甲醇,B-水(梯度洗脱)

• 衍生条件:0.05mol/L NaOH溶液,OPA衍生试剂

• 流速:0.5mL/min(色谱),0.3mL/min(衍生)

特别说明

1. 甲萘威在碱性条件下易水解,前处理需控制pH<7

2. 柱后衍生系统需提前平衡:衍生泵需预运行30min

3. 标准溶液配制:甲醇中甲萘威溶液需用空白基质提取液稀释

4. 方法验证要求:新批次SPE柱需重新验证回收率

以上信息仅供参考,请以相应标准的原文为准!