甲醇中1,3-二氯苯
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甲醇中1,3-二氯苯
1ST28012-1000M | 1000μg/mL
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甲醇
H17125-3 | GCS,≥99.9%
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甲醇中1,3-二氯苯质控样
BW1332 | 36μg/mL
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甲醇中1,3-二氯苯
BW02142 | 1000μg/mL
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甲醇中1,3-二氯苯
BW150265 | 97.9mg/L
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甲醇中1,3-二氯苯
BW150265 | 195mg/L
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甲醇中1,3-二氯苯
BW021016 | 219μg/mL(200-250μg/mL)
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丙酮中水合三氯乙醛(以三氯乙醛计)
NCS1600174-D | 1000μg/mL
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玉米粉中T-2毒素分析质控样品
NCS190287-1 | 见证书
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甲醇中氟苯尼考溶液标准物质
NCS1602905-100A | 100μg/mL
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玉米粉中呕吐毒素分析质控样品
NCS190274-5 | 见证书
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玉米粉中T-2毒素分析质控样品
NCS190287-3 | 见证书



货号:BW150266
分类:有机
批次:250356
浓度:477mg/L
规格:2ml
您正在浏览的产品:甲醇中1,3-二氯苯
手机版:甲醇中1,3-二氯苯
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根据"甲醇中甲萘威溶液标准物质",匹配到核心检测标准:GB 23200.112-2018
GB 23200.112-2018 食品安全国家标准 植物源性食品中9种氨基甲酸酯类农药及其代谢物残留量的测定 液相色谱-柱后衍生法
适用于谷物、蔬菜、水果、茶叶等植物源性食品中甲萘威等9种氨基甲酸酯类农药及其代谢物的残留量检测
1. 样品经乙腈提取,Carb/NH₂固相萃取柱净化
2. 液相色谱分离(C18色谱柱,梯度洗脱)
3. 柱后衍生反应:与氢氧化钠、OPA衍生试剂在线反应
4. 荧光检测器检测(激发波长330nm,发射波长465nm)
• 甲萘威检出限(LOD):0.003 mg/kg
• 定量限(LOQ):0.01 mg/kg
• 线性范围:0.01~0.5 mg/L(r²≥0.995)
1. 每批次样品需带空白基质对照
2. 添加回收率控制:加标浓度0.01、0.1、0.2 mg/kg
3. 回收率接受范围:70%~120%
4. 每20个样品插入1个质控样
样品前处理:
1. 均质样品后准确称取10g±0.05g
2. 乙腈振荡提取(15mL,30min)
3. SPE柱净化:依次用乙腈-甲苯(3:1)和乙腈洗脱
色谱条件:
• 色谱柱:C18柱,5μm,4.6×250mm
• 流动相:A-甲醇,B-水(梯度洗脱)
• 衍生条件:0.05mol/L NaOH溶液,OPA衍生试剂
• 流速:0.5mL/min(色谱),0.3mL/min(衍生)
1. 甲萘威在碱性条件下易水解,前处理需控制pH<7
2. 柱后衍生系统需提前平衡:衍生泵需预运行30min
3. 标准溶液配制:甲醇中甲萘威溶液需用空白基质提取液稀释
4. 方法验证要求:新批次SPE柱需重新验证回收率
以上信息仅供参考,请以相应标准的原文为准!