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乙腈中66种农药混标溶液（GB 23200.11-2016-B组） 66 Pesticide Mix Solution in Acetonitrile

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1ST020157-A

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1mL

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乙腈中66种农药混标溶液（GB 23200.11-2016-B组）介绍：

产品基本信息：

储存条件：-20°C±5°C，N2，避光

您正在浏览的产品：乙腈中66种农药混标溶液（-B组）

本公司销售的所有产品仅供实验科研使用，不用于人体及临床诊断。

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标准名称及标准号

标准名称	食品安全国家标准植物源性食品中苯酰胺类农药残留量的测定液相色谱-质谱/质谱法
标准号	GB 23200.11-2016

适用范围

适用产品	蔬菜、水果、谷物等植物源性食品
检测对象	甲霜灵、嘧菌酯等66种苯酰胺类农药（B组混标）
基质类型	含水、高脂、高色素等复杂基质样品

核心检测方法

前处理方法	乙腈提取→QuEChERS净化→0.22μm滤膜过滤
仪器分析	液相色谱-三重四极杆质谱联用（LC-MS/MS）
色谱条件	C18色谱柱，0.1%甲酸水/乙腈梯度洗脱
质谱模式	电喷雾电离（ESI+），多反应监测（MRM）

检出限与定量限

检出限（LOD）	0.001-0.005 mg/kg（依具体农药而定）
定量限（LOQ）	0.005-0.01 mg/kg（依具体农药而定）
校准范围	0.005-0.5 mg/kg（需覆盖目标物浓度范围）

质控样品要求

空白对照	每批次≥2个基质空白样品
加标回收	每批样品≥10%加标平行样（低、中、高浓度）
回收率范围	70%-120%（特殊基质可放宽至60%-130%）
精密度要求	相对标准偏差（RSD）≤15%（平行样间）

关键实验步骤

样品提取	10g样品+10mL乙腈振荡提取→离心取上清液
净化步骤	上清液+PSA/MgSO4混合吸附剂→涡旋离心
溶剂转换	氮吹浓缩至近干→1mL初始流动相复溶
仪器分析	进样前平衡色谱柱→按设定MRM通道采集

特别说明

基质效应	需采用基质匹配标准曲线校正离子抑制/增强效应
同分异构体	戊菌唑等农药需优化色谱分离度（保留时间差≥0.1min）
系统维护	每50针样品后需清洗离子源和色谱柱入口
结果确认	定性需同时满足保留时间偏差≤±2.5%且离子丰度比偏差≤±30%

以上信息仅供参考，请以相应标准的原文为准！