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丙酮中45种农药混标溶液，10μg/mL

1ST020204-10B

45 Pesticide Mix Solution in Acetone,10μg/mL

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丙酮中45种农药混标溶液，10μg/mL介绍：

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食品安全国家标准植物源性食品中331种农药及其代谢物残留量的测定液相色谱-质谱联用法

适用范围	适用于植物源性食品（蔬菜、水果、谷物等）中331种农药及其代谢物的残留量检测，涵盖有机磷、氨基甲酸酯、三唑类等多种农药类型。
核心检测方法	1. 样品经乙腈提取，QuEChERS方法净化 2. 液相色谱分离（C18色谱柱） 3. 三重四极杆质谱检测（MRM模式） 4. 同位素内标法定量
检出限与定量限	• 定量限(LOQ)：多数农药为0.01 mg/kg • 检出限(LOD)：约为LOQ的1/3-1/2 • 丙酮混标溶液需稀释至0.01-0.5 μg/mL建立标准曲线
质控样品要求	1. 每批样品需加标回收实验（加标浓度0.01-0.1 mg/kg） 2. 回收率范围：70%-120% 3. 每20个样品插入1个空白对照和1个质控样
关键实验步骤	1. 试样制备：匀浆后准确称取10.0 g样品 2. 提取：加入10 mL乙腈振荡提取，MgSO₄/NaCl盐析 3. 净化：取上清液经PSA和C18吸附剂净化 4. 上机检测：进样量5 μL，柱温40℃，梯度洗脱
特别说明	• 丙酮混标溶液需用空白基质溶液稀释消除基质效应 • 多反应监测(MRM)要求每个农药至少选择2对离子对 • 遇共流出物时需调整色谱梯度或选用备用离子对

植物源性食品中208种农药及其代谢物残留量的测定气相色谱-质谱联用法

适用范围	适用于蔬菜、水果、茶叶等植物源性食品中208种农药残留检测，特别针对挥发性/半挥发性农药（拟除虫菊酯、有机氯等）。
核心检测方法	1. 乙腈提取结合固相萃取净化 2. 气相色谱分离（DB-5MS色谱柱） 3. 质谱检测器（SIM/Scan模式） 4. 外标法定量
检出限与定量限	• 定量限(LOQ)：0.01-0.05 mg/kg • 丙酮混标需稀释至0.05-1.0 μg/mL • RSD≤15%（n=6）
质控要求	1. 每批次样品需带基质匹配标准曲线 2. 连续进样中插入校正标样（偏差≤20%） 3. 空白样品不得检出目标物
关键实验步骤	1. 提取：乙腈振荡提取，盐析分层 2. 净化：Florisil柱或Carb/NH₂柱净化 3. 浓缩：氮吹至近干，丙酮定容 4. GC-MS条件：进样口温度250℃，分流比10:1
特别说明	• 丙酮溶剂需进行空白检查（避免背景干扰） • 对热不稳定农药采用脉冲不分流进样 • 定期进行色谱柱切割维护（去除高沸点杂质）

水果和蔬菜中450种农药及相关化学品残留量的测定液相色谱-串联质谱法

适用范围	针对水果蔬菜中450种农药的多残留检测，包含杀虫剂、杀菌剂及植物生长调节剂，覆盖中极性/强极性农药。
核心检测方法	1. 酸化乙腈提取 2. 分散固相萃取(d-SPE)净化 3. LC-MS/MS检测（电喷雾电离） 4. 动态MRM采集模式
定量要求	• LOQ范围：0.01-0.05 mg/kg • 丙酮混标需配制5-7点标准曲线（0.001-0.1 μg/mL） • 相关系数R²≥0.995
质控要点	1. 每样品平行测定2次 2. 阳性样品需用不同离子对复核 3. 保留时间偏差≤0.1 min
关键步骤	1. 提取：含1%乙酸的乙腈溶液提取 2. 净化：150 mg PSA + 900 mg MgSO₄振荡离心 3. 溶剂转换：取上清液氮吹后甲醇-水复溶 4. LC条件：0.3 mL/min流速，梯度洗脱25 min
特别注意事项	• 丙酮溶剂需LC-MS级（避免离子抑制） • 对甲酸敏感的农药（如克百威）改用乙酸铵缓冲体系 • 每24小时清洗质谱离子源

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