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乙腈中27种农药混标溶液，10μg/mL

1ST020247-10A

27 Pesticide Mix Solution in Acetonitrile, 10μg/mL

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乙腈中27种农药混标溶液，10μg/mL介绍：

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食品安全国家标准植物源性食品中331种农药及其代谢物残留量的测定液相色谱-质谱联用法

标准名称及标准号	GB 23200.121-2021《食品安全国家标准植物源性食品中331种农药及其代谢物残留量的测定液相色谱-质谱联用法》
适用范围	适用于植物源性食品（谷物、蔬菜、水果、茶叶等）中331种农药及其代谢物残留量的定量测定，包含有机磷、氨基甲酸酯、三唑类等常见农药
核心检测方法	1. 试样经乙腈提取 2. 采用QuEChERS方法净化 3. 液相色谱-三重四极杆质谱联用仪检测(LC-MS/MS) 4. 多反应监测模式(MRM)定量分析
检出限与定量限	方法检出限(LOD)：0.0003-0.003 mg/kg 定量限(LOQ)：0.001-0.01 mg/kg *具体数值需根据目标物响应特性确认
质控样品要求	1. 每批次样品需做空白对照 2. 每20个样品加标1个基质匹配标准品 3. 加标回收率范围：70%-120% 4. 相对标准偏差(RSD)≤20%
关键实验步骤	1. 样品粉碎后准确称取10.0g试样 2. 加入10mL乙腈振荡提取30分钟 3. 加入QuEChERS盐包离心分层 4. 取上清液经PSA净化管净化 5. 氮吹浓缩后定容至1mL乙腈 6. LC-MS/MS分析（C18色谱柱，梯度洗脱）
特别说明	1. 乙腈中农药混标溶液需用前恢复至室温 2. 注意不同基质引起的离子抑制/增强效应 3. 部分农药需进行源内裂解验证 4. 混标溶液开封后建议3个月内使用完毕

食品安全国家标准植物源性食品中208种农药及其代谢物残留量的测定气相色谱-质谱联用法

标准名称及标准号	GB 23200.113-2018《食品安全国家标准植物源性食品中208种农药及其代谢物残留量的测定气相色谱-质谱联用法》
适用范围	适用于水果、蔬菜等植物源性食品中有机氯、拟除虫菊酯等208种热稳定性农药残留检测
核心检测方法	1. 乙腈均质提取 2. 固相萃取柱(SPE)净化 3. 气相色谱-质谱联用仪检测(GC-MS) 4. 选择离子监测模式(SIM)定量
检出限与定量限	方法检出限(LOD)：0.001-0.01 mg/kg 定量限(LOQ)：0.005-0.05 mg/kg
质控样品要求	1. 每批次≥10%的平行样 2. 加标浓度：0.01-0.1 mg/kg 3. 回收率控制范围：80%-110%
关键实验步骤	1. 样品乙腈提取后盐析分层 2. 提取液经ENVI-Carb/LC-NH₂柱净化 3. 40℃氮吹浓缩至近干 4. 丙酮定容后GC-MS分析 5. DB-5MS色谱柱程序升温
特别说明	1. 混标溶液需进行色谱峰分离度验证 2. 注意不同农药的衍生化需求 3. 含硫基质需额外进行除硫处理

蔬菜和水果中有机磷、有机氯、拟除虫菊酯和氨基甲酸酯类农药多残留检测方法

标准名称及标准号	NY/T 761-2008《蔬菜和水果中有机磷、有机氯、拟除虫菊酯和氨基甲酸酯类农药多残留检测方法》
适用范围	蔬菜水果中4大类50余种农药残留筛查，适用于农残快速检测及常规监测
核心检测方法	1. 乙腈高速匀浆提取 2. 弗罗里硅土柱层析净化 3. 双柱气相色谱法检测(FPD/ECD) 4. 保留时间双柱定性确认
检出限与定量限	方法检出限(LOD)：0.005-0.05 mg/kg 定量限(LOQ)：0.01-0.1 mg/kg
质控样品要求	1. 每批样品设试剂空白 2. 阳性样品需进行复核验证 3. 标准曲线相关系数R²≥0.99
关键实验步骤	1. 样品加乙腈匀浆提取两次 2. 合并提取液经无水硫酸钠脱水 3. 45℃旋转蒸发浓缩 4. 弗罗里硅土柱净化 5. 双气相色谱系统同步检测
特别说明	1. 注意不同类别农药的检测器选择 2. 氨基甲酸酯类需柱后衍生化 3. 混标溶液需避光-18℃保存

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