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丙酮中15种农药混标溶液(HJ 1070-2019),1000μg/mL_
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丙酮中15种农药混标溶液(HJ 1070-2019),1000μg/mL

1ST020271-1000B 15 Pesticide Mix Solution in Acetone, 1000μg/mL {{goodObj.price > 0 ? '¥' + goodObj.price : '咨询'}} ¥{{goodObj.sell_price || 0}} 咨询 1mL {{goodObj.date}} First Standard {{item.norm}} 1000μg/mL {{inventory}}
  • JP104

    ZC-24082 | ≥98%

  • 菲 D10

    ZDR-L20920100CY | 10 µg/mL于环己烷

  • 蒽 D10

    ZDR-L20520100CY | 10 µg/mL于环己烷

  • 芴D10

    ZDR-L20800200CY | 10 µg/mL于环己烷

  • 芘 D10

    ZDR-L20930100CY | 10 µg/mL于环己烷

  • 苊 D10

    ZDR-L20505100CY | 10 µg/mL于环己烷

  • 菲 D10

    ZDR-L20920100AC | 10 µg/mL于丙酮

丙酮中15种农药混标溶液(HJ 1070-2019),1000μg/mL介绍:

产品基本信息:
储存条件:-20°C±5°C

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商城编码 产品名称 标准值 规格 CAS号 有效期 库存 标准价 数量 操作
100ug/ml
1ml
2028-09-25
≥10
700
32mg/L
1ml
0
600
100μg/mL in Acetone
1mL
0
100µg/mL
1mL
0
775
>95%
10mg
132898-04-5
0
4864
标准名称及标准号
标准名称 水质 15种氯代除草剂的测定 液液萃取-气相色谱法
标准号 HJ 1070-2019
发布日期 2019-12-31
实施日期 2020-06-30
适用范围
本标准适用于地表水、地下水、生活污水和工业废水中15种氯代除草剂的测定,包括: 2,4-滴、2,4,5-涕、麦草畏、伐草克、2,4-滴丙酸等。目标化合物分子量范围:187.85~332.78
核心检测方法

1. 样品前处理:采用液液萃取技术,使用二氯甲烷/乙酸乙酯混合溶剂(1+1)在pH≤2条件下萃取

2. 浓缩定容:萃取液经无水硫酸钠脱水,氮吹浓缩至0.5mL,用丙酮定容至1.0mL

3. 仪器分析:气相色谱-电子捕获检测器(GC-ECD)分离检测

4. 色谱条件:DB-5毛细管色谱柱(30m×0.25mm×0.25μm),程序升温(初始80℃保持1min,以15℃/min升至220℃)

检出限与定量限
化合物类别 方法检出限(MDL) 定量下限(LOQ)
三氯苯氧酸类 0.08~0.15 μg/L 0.32~0.60 μg/L
二氯苯氧酸类 0.12~0.30 μg/L 0.48~1.20 μg/L
其他除草剂 0.10~0.25 μg/L 0.40~1.00 μg/L
质控样品要求

1. 实验室空白:每批次样品(≤20个)至少1个,目标化合物浓度应低于MDL

2. 平行样:每批次不少于10%的平行双样,相对偏差≤25%

3. 基体加标:每批次至少1个加标样,加标浓度宜为LOQ的2~5倍,回收率控制在70%~130%

4. 标准曲线:至少5个浓度点(含LOQ浓度),相关系数≥0.995

5. 连续校准:每24小时用中间浓度点校验,偏差≤15%

关键实验步骤

1. 样品调节:取250mL水样,用硫酸调节pH≤2

2. 萃取操作:加入30mL二氯甲烷/乙酸乙酯(1+1)混合溶剂,振荡萃取10min

3. 脱水浓缩:有机相经5g无水硫酸钠脱水,35℃水浴氮吹至0.5mL

4. 溶剂转换:用丙酮定容至1.0mL,加入10μL内标物(四溴间二甲苯)

5. GC分析:进样量1μL,分流比10:1,进样口温度250℃,检测器温度300℃

6. 定性定量:保留时间窗口±0.05min,内标法定量

特别说明

1. 标准物质要求:使用丙酮中15种农药混标溶液(1000μg/mL)需在-18℃避光保存,有效期6个月

2. 干扰消除:含余氯水样需加入80mg抗坏血酸消除干扰

3. 玻璃器皿处理:所有玻璃器皿需经450℃烘烤4h去除有机残留

4. 萃取效率:当水样中化合物浓度>100μg/L时,需减少取样量或稀释后测定

5. 质量控制:若样品浓度超出校准曲线范围,应重新稀释测定并标注稀释倍数

以上信息仅供参考,请以相应标准的原文为准!