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正己烷中9种拟除虫菊酯类杀虫剂混标溶液(GB 23200.100-2016),100μg/mL_
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正己烷中9种拟除虫菊酯类杀虫剂混标溶液(GB 23200.100-2016),100μg/mL

1ST021002-100H 9 Pyrethroid Insecticide Mix Solution in Hexane, 100μg/mL {{goodObj.price > 0 ? '¥' + goodObj.price : '咨询'}} ¥{{goodObj.sell_price || 0}} 咨询 1mL {{goodObj.date}} First Standard {{item.norm}} 100μg/mL {{inventory}}
  • 菲 D10

    ZDR-L20920100CY | 10 µg/mL于环己烷

  • 蒽 D10

    ZDR-YA20520100MB | 2000 µg/mL于甲基叔丁基醚

  • 芴D10

    ZDR-L20800200CY | 10 µg/mL于环己烷

  • 芘 D10

    ZDR-L20930100CY | 10 µg/mL于环己烷

  • 芘 D10

    ZDR-XA20930100AL | 100 µg/mL于乙腈

  • 菲 D10

    ZDR-YA20920100MB | 2000 µg/mL于甲基叔丁基醚

  • 菲 D10

    ZDR-L20920100AC | 10 µg/mL于丙酮

正己烷中9种拟除虫菊酯类杀虫剂混标溶液(GB 23200.100-2016),100μg/mL介绍:

产品基本信息:
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商城编码 产品名称 标准值 规格 CAS号 有效期 库存 标准价 数量 操作
100µg/mL
1mL
0
1350
100 μg/mL in To:Hexane
1ml
多组分
0
标准名称及标准号
标准名称 食品安全国家标准 植物源性食品中除虫脲等43种苯甲酰脲类农药残留量的测定 液相色谱-串联质谱法
标准号 GB 23200.100-2016
适用范围
适用于蔬菜、水果、谷物等植物源性食品中43种苯甲酰脲类农药残留的定性与定量分析。包括除虫脲、灭幼脲等农药组分。注:正己烷中9种拟除虫菊酯混标溶液适用于该标准中拟除虫菊酯类农药的检测体系。
核心检测方法
1. 样品前处理:采用QuEChERS方法
2. 提取溶剂:乙腈(含1%乙酸)
3. 净化方式:PSA和C18吸附剂分散固相萃取
4. 仪器分析:液相色谱-串联质谱法(LC-MS/MS)
5. 色谱柱:C18反相色谱柱(2.1×100mm,1.8μm)
6. 流动相:甲醇-0.1%甲酸水溶液梯度洗脱
检出限与定量限
检出限(LOD) 0.001~0.005 mg/kg(不同农药组分)
定量限(LOQ) 0.005~0.010 mg/kg(满足欧盟等限量要求)
质控样品要求
1. 每批次样品需设置空白对照
2. 每20个样品插入1个加标回收样
3. 加标浓度:0.01~0.10 mg/kg(根据农药限量调整)
4. 回收率范围:70%~120%
5. 相对标准偏差(RSD)≤15%
关键实验步骤
1. 样品提取:称取10g样品加入10mL乙腈(含1%乙酸),振荡提取10min
2. 盐析分层:加入4g MgSO₄和1g NaCl,离心分离有机相
3. 净化处理:取1mL上清液加入150mg MgSO₄、50mg PSA和50mg C18吸附剂
4. 浓缩定容:氮吹浓缩至近干,用1mL甲醇-水(1:1)复溶
5. 仪器分析:进样量5μL,柱温40℃,流速0.3mL/min
6. 质谱条件:ESI正离子模式,多反应监测(MRM)
特别说明
1. 标准物质需在-18℃避光保存,使用前恢复至室温并混匀
2. 拟除虫菊酯类农药易发生光解,前处理过程需避光操作
3. 当样品色素含量高时,建议增加石墨化碳黑(GCB)净化步骤
4. 方法验证需满足《GB/T 27417-2017》合格评定要求
5. 混标溶液稀释应采用梯度稀释法,避免溶剂效应

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