丙酮中8种杀虫剂混标溶液，100μg/mL_混标_有机类_标准物质_萘析商城

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丙酮中8种杀虫剂混标溶液，100μg/mL

1ST021701-100B

8 Insecticide Mix Solution in Acetone, 100μg/mL

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丙酮中8种杀虫剂混标溶液，100μg/mL介绍：

产品基本信息：

储存条件：-20°C±5°C

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国家标准解读：

标准名称及标准号	食品安全国家标准植物源性食品中208种农药及其代谢物残留量的测定气相色谱-质谱联用法 (GB 23200.113-2018)
适用范围	适用于植物源性食品（包括水果、蔬菜、谷物等）中8种杀虫剂（如敌敌畏、毒死蜱、氯氰菊酯等）及其他共208种农药残留量的测定
核心检测方法	1. 样品经乙腈提取 2. 分散固相萃取净化（QuEChERS法） 3. 气相色谱-三重四极杆质谱联用仪(GC-MS/MS)检测 4. 外标法/内标法定量
检出限与定量限	• 检出限(LOD)：0.001～0.01 mg/kg • 定量限(LOQ)：0.01～0.05 mg/kg • 具体数值需根据目标化合物优化确认
质控样品要求	1. 每批样品需做空白对照 2. 每20个样品插入1个基质加标样（加标浓度0.02～0.2 mg/kg） 3. 使用有证标准物质（如丙酮中8种杀虫剂混标溶液）进行校准 4. 回收率控制范围：70%～120%
关键实验步骤	1. 样品提取：试样加入乙腈振荡提取 2. 净化：提取液加入MgSO₄和NaCl离心，上清液经PSA净化 3. 浓缩：40℃氮吹浓缩至近干，丙酮定容 4. 仪器分析：GC-MS/MS检测，选择反应监测模式(SRM) 5. 定量分析：通过标准曲线计算残留量
特别说明	1. 丙酮中混标溶液需在-18℃避光保存 2. 注意基质效应影响，需采用基质匹配标准曲线 3. 8种杀虫剂需分别优化质谱参数（碰撞能量等） 4. 方法验证时需考察每种化合物的保留时间和离子对

国家标准解读：

标准名称及标准号	食品安全国家标准植物源性食品中331种农药及其代谢物残留量的测定液相色谱-质谱联用法 (GB 23200.121-2021)
适用范围	适用于热不稳定或难挥发的杀虫剂（如吡虫啉、噻虫嗪等）在植物源性食品中的残留检测，覆盖331种农药
核心检测方法	1. 乙腈/酸化乙腈提取 2. QuEChERS或SPE柱净化 3. 液相色谱-三重四极杆质谱联用仪(LC-MS/MS)检测 4. 多反应监测模式(MRM)分析
检出限与定量限	• 检出限(LOD)：0.001～0.005 mg/kg • 定量限(LOQ)：0.005～0.01 mg/kg • 具体数值依据化合物性质确定
质控要求	1. 每批次至少10%平行样 2. 加标回收实验浓度水平：0.01, 0.02, 0.10 mg/kg 3. 保留时间偏差不超过±0.1分钟 4. 内标物回收率：60%～130%
关键实验步骤	1. 提取：试样用含1%乙酸的乙腈溶液提取 2. 盐析：加入MgSO₄和CH₃COONa离心分层 3. 净化：取上清液通过C18或GCB净化柱 4. 分析：LC-MS/MS检测，电喷雾离子源(ESI±) 5. 定量：采用内标法（如三唑类内标物）
特别说明	1. 需优化质谱的碰撞能(CE)和去簇电压(DP) 2. 注意调节流动相pH值改善离子化效率 3. 色素含量高的样品需用GCB净化去除干扰 4. 方法验证需包括线性范围、精密度和准确度

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