丙酮中47种农药混标溶液，10μg/mL_混标_有机类_标准物质_萘析商城

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丙酮中47种农药混标溶液，10μg/mL

1ST021898-10B

47 Pesticide Mix Solution in Acetone, 10μg/mL

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1mL

First Standard

10μg/mL

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丙酮中47种农药混标溶液，10μg/mL介绍：

产品基本信息：

储存条件：-20°C±5°C，避光，N2

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食品安全国家标准解读

标准名称及标准号

GB 23200.121-2021《植物源性食品中331种农药及其代谢物残留量的测定液相色谱-质谱联用法》

适用范围

适用于蔬菜、水果、谷物等植物源性食品中331种农药残留检测，包含47种农药混标中的克百威、毒死蜱等常见农药品类

核心检测方法

1. 前处理：QuEChERS方法（乙腈提取，PSA/MgSO4净化）
2. 仪器：LC-MS/MS（电喷雾电离源，多反应监测模式）
3. 分离：C18色谱柱梯度洗脱

检出限与定量限

1. 检出限(LOD)：0.0003-0.003 mg/kg
2. 定量限(LOQ)：0.001-0.01 mg/kg
3. 47种农药混标定量限均≤0.01 mg/kg（按10μg/mL标准溶液稀释计算）

质控样品要求

1. 每批样品设6个质控点：空白对照、基质匹配标准曲线、加标回收（3浓度水平）、平行样
2. 加标回收率范围：70%-120%
3. 相对标准偏差(RSD)：≤15%
4. 每20个样品插入1个质控样

关键实验步骤

1. 样品提取：10g样品+10mL乙腈均质，加盐包振荡离心
2. 净化：取1mL提取液+150mg PSA+900mg MgSO4振荡离心
3. 溶剂置换：取上清液氮吹至近干，用初始流动相复溶
4. 上机分析：进样量5μL，柱温40℃，流速0.3mL/min
5. 标准曲线：用空白基质配制0.001-0.2mg/L系列浓度

特别说明

1. 丙酮中47种混标使用时需用乙腈转换溶剂体系
2. 注意离子对选择：每个农药至少监测2对离子对
3. 基质效应评估要求：基质匹配标准曲线斜率与溶剂标准曲线偏差≤20%
4. 当检测值＞LOQ时，需用高分辨率质谱确认（如Orbitrap）

食品安全国家标准解读

标准名称及标准号

GB 23200.113-2018《植物源性食品中208种农药及其代谢物残留量的测定气相色谱-质谱联用法》

适用范围

适用于挥发性农药检测（如拟除虫菊酯类），覆盖47种混标中氯氰菊酯、高效氯氟氰菊酯等20余种农药

核心检测方法

1. 前处理：乙腈提取+固相萃取净化（弗罗里硅土柱）
2. 仪器：GC-MS（电子轰击电离源，选择离子监测模式）
3. 色谱柱：DB-5MS（30m×0.25mm×0.25μm）

检出限与定量限

1. 检出限(LOD)：0.001-0.01 mg/kg
2. 定量限(LOQ)：0.003-0.03 mg/kg
3. 适用农药的定量限≤0.01 mg/kg

质控要求

1. 内标法定量：使用氘代莠去津等同位素内标
2. 保留时间偏差：≤0.1min
3. 连续进样RSD：≤10%
4. 每批次需测定标准物质（如GBW10052）

关键实验步骤

1. 衍生化：对氨基甲酸酯类农药进行硅烷化衍生
2. 进样方式：脉冲不分流进样（脉冲压力25psi）
3. 程序升温：初始50℃保持1min，以25℃/min升至125℃，再以10℃/min升至300℃
4. 传输线温度：280℃

特别说明

1. 丙酮混标需经溶剂置换（乙腈→正己烷）
2. 每24小时需进行调谐验证（m/z 69/219/502丰度比）
3. 离子丰度比允差：±20%（相对于标准溶液）
4. 高温易分解农药需降低进样口温度至220℃

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