6种有机磷农药混标套装_混标_有机类_标准物质_萘析商城

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6种有机磷农药混标套装

1ST022632-Kit

6 Organophosphoru Pesticide Mix Kit

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1套

First Standard

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6种有机磷农药混标套装介绍：

产品基本信息：

储存条件：-20°C±5°C

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本公司销售的所有产品仅供实验科研使用，不用于人体及临床诊断。

食品安全国家标准水果和蔬菜中500种农药及相关化学品残留量的测定气相色谱-质谱法

适用范围

适用于水果蔬菜中敌敌畏、乐果、毒死蜱等有机磷农药残留检测，涵盖500种农药及相关化学品的多残留分析

核心检测方法

气相色谱-质谱联用法(GC-MS)，采用DB-5MS色谱柱(30m×0.25mm×0.25μm)，程序升温分离，选择离子监测模式(SIM)

检出限与定量限

有机磷农药典型参数：
- 检出限(LOD)：0.01～0.05 mg/kg
- 定量限(LOQ)：0.02～0.10 mg/kg
具体数值需根据目标农药在标准中查询

质控样品要求

1. 每批样品需设置空白对照
2. 每20个样品插入1个加标样品
3. 加标回收率控制在70%～120%
4. 连续分析时每24小时进行仪器校准

关键实验步骤

1. 样品制备：试样粉碎后过2mm筛
2. 提取：乙腈振荡提取(15mL/g)
3. 净化：PSA和GCB吸附剂分散固相萃取
4. 浓缩：40℃氮吹至近干，丙酮定容
5. GC-MS分析：进样量1μL，分流比10:1

特别说明

• 基质效应显著时需采用基质匹配标准曲线
• 对热不稳定农药需优化进样口温度
• 共流出物干扰时建议改用GC-MS/MS确认

食品安全国家标准植物源性食品中208种农药及其代谢物残留量的测定气相色谱-质谱联用法

适用范围

适用于蔬菜、水果、谷物等植物源性食品中有机磷农药多残留检测，涵盖208种农药及代谢物

核心检测方法

气相色谱-三重四极杆质谱法(GC-MS/MS)，多反应监测模式(MRM)，增强基质复杂样品分离能力

检出限与定量限

典型有机磷农药参数：
- 定量限(LOQ)：0.01 mg/kg (多数化合物)
- 检出限(LOD)：约为LOQ的1/3～1/2
具体见标准附录A

质控样品要求

1. 每批样品≥5%的平行样检测
2. 每序列带基质标准工作曲线(R²≥0.99)
3. 保留时间偏差≤0.1min
4. 离子丰度比相对偏差≤20%

关键实验步骤

1. 提取：乙腈含1%乙酸溶液振荡提取
2. 净化：增强型QuEChERS试剂包处理
3. 浓缩：旋转蒸发至1mL后氮吹定容
4. GC-MS/MS分析：进样口温度260℃，传输线温度280℃

特别说明

• 推荐使用内标法定量(如磷酸三苯酯)
• 对易氧化农药需添加抗坏血酸保护
• 复杂基质建议采用基质分散校准

水果和蔬菜中450种农药及相关化学品残留量的测定液相色谱-串联质谱法

适用范围

适用于热不稳定、强极性有机磷农药(如敌百虫、氧化乐果)的检测，覆盖450种农药残留

核心检测方法

高效液相色谱-串联质谱法(HPLC-MS/MS)，正负离子切换模式，动态多反应监测(dMRM)

检出限与定量限

有机磷农药典型参数：
- 定量限(LOQ)：0.005～0.05 mg/kg
- 检出限(LOD)：0.001～0.015 mg/kg
详见标准文本表1

质控样品要求

1. 每批次样品做溶剂空白和试剂空白
2. 加标浓度LOQ、2LOQ、10LOQ三水平
3. 内标回收率60%～130%
4. 保留时间窗±0.2min

关键实验步骤

1. 提取：乙腈-水混合溶液涡旋提取
2. 净化：C18和PSA双吸附剂净化
3. 浓缩：40℃水浴氮吹至干
4. 复溶：初始流动相溶解
5. LC-MS/MS分析：柱温35℃，流速0.3mL/min

特别说明

• 适用于不适合GC分析的有机磷农药
• 需注意离子源污染问题，定期清洗
• 推荐使用甲酸铵缓冲液增强离子化效率

以上信息仅供参考，请以相应标准的原文为准！