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正己烷中7种有机氯农药混标/GB 23200.40-2016
图片仅供参考,具体产品以实物为准!

正己烷中7种有机氯农药混标/GB 23200.40-2016

BW04793-1
¥ 350.0
¥ 350.0
1.2ml
2027-12-14
秦境标物
10μg/mL
+
≥10
正己烷中7种有机氯农药混标/GB 23200.40-2016介绍:

本标准物质主要用于测量仪器校准、分析方法评价和质量控制,以及食品、卫生、环境和农业等领域相应成分含量测定与残留检测。

一、 样品制备

本标准物质以纯度经准确定值的7种有机氯纯品为原料,以色谱级正己烷为溶剂,采用重量容量法准确配制而成。

二、 溯源性及定值方法

以配制值作为溶液标准物质浓度的标准值,制备的标准物质和质量控制对照样采用气相色谱法-氢火焰离子化检测器(GC-FID)比对计算,核验配制值。通过使用满足计量学特性要求的制备方法、测量方法和计量器具,保证标准物质的量值溯源性。

三、 特性值及不确定度

编号

名称

标准值

(μg/mL)

扩展不确定度(k=2)(μg/mL)

BW04793-1

α-六六六

10

5

六氯苯

10

5

β-六六六

10

5

γ-六六六

10

5

五氯硝基苯

10

5

δ-六六六

10

5

七氯

10

5

标准值的不确定度主要由原料纯度、称量、定容以及均匀性、稳定性等不确定度分量合成。

四、 均匀性检验及稳定性考察

依据JJF1343技术规范(等效ISO35指南),随机抽取分装后的样品采用气相色谱法对溶液均匀性检验、稳定性考察。结果表明:均匀性符合F检验规则,稳定性考察良好。

本标准物质量值自定值日期起,有效期为24个月,研制单位将继续跟踪监测该标准物质的稳定性,有效期内如发现量值变化,将及时通知用户。

五、包装、储存及使用

1.包装:本标准物质采用硼硅酸盐玻璃安瓿瓶包装,1.2mL/支,使用时需准确移取。

2.贮存及使用:冷冻(-18℃以下)和避光条件下保存,启封前于室温(20±3)℃平衡,并充分摇匀,按需要准确移取。安瓿瓶一经打开,应立即使用,不可再次熔封后作为标准物质使用。

六、分析方法(仅供参考)

1.分析条件:

检测器:GC-FID;

色谱柱:HP-5MS(30m×0.25mm×0.25μm);

流量:1.2mL/min;

进样口:220℃;检测器:280℃

柱箱:150℃(5min)→5℃/min→220℃→3℃/min→250℃。

2.色谱图

编号

名称

CAS

1

α-六六六

319-84-6

2

六氯苯

118-74-1

3

β-六六六

319-85-7

4

γ-六六六

58-89-9

5

五氯硝基苯

82-68-8

6

δ-六六六

319-86-8

7

七氯

76-44-8

声明

1. 本标准物质仅供实验室研究与分析测试工作使用。因用户使用或储存不当所引起的投诉,不予承担责任。

2. 收到后请立即核对品种、数量和包装,相关赔偿只限于标准物质本身,不涉及其他任何损失。

3. 仅对加盖“陕西秦境标准物质专用章”的完整证书负责。请妥善保管此证书。

4. 如需获得更多与应用有关的信息,请与技术咨询部门联系。


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本公司销售的所有产品仅供实验科研使用,不用于人体及临床诊断。

标准解读
标准名称 食品安全国家标准 除草剂残留量检测方法 第40部分:7种苯氧羧酸类除草剂的测定 气相色谱-质谱法
适用范围 适用于谷物、蔬菜、水果、茶叶等植物源性食品中7种苯氧羧酸类除草剂(包括2,4-滴、2甲4氯等)残留量的气相色谱-质谱检测。
注:有机氯农药检测应参照GB 23200.113等标准。
关键指标
检出限0.01-0.05 mg/kg(具体化合物差异)
定量限0.03-0.15 mg/kg
前处理方法
1.试样经乙腈提取
2.凝胶渗透色谱(GPC)净化
3.甲基化衍生处理
仪器条件
• 色谱柱:DB-5MS毛细管柱(30 m×0.25 mm×0.25 μm)
• 升温程序:初始80℃保持1min,以20℃/min升至260℃保持5min
• 离子源温度:230℃
关联标准 有机氯农药检测建议参照:
GB 23200.113-2018 植物源性食品中208种农药及其代谢物残留量的测定
GB 2763-2021 食品安全国家标准 食品中农药最大残留限量
注意事项 正己烷作为常用溶剂使用时需控制纯度(≥97%),实验过程应避免光解和高温挥发。

以上信息仅供参考,请以相应标准的原文为准!