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艰难梭菌 Clostridium difficile CICC 22951 Clostridium difficile
图片仅供参考,具体产品以实物为准!

艰难梭菌 Clostridium difficile CICC 22951 Clostridium difficile

CICC 22951
¥ 1800.0
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见证书
CICC
见证书
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艰难梭菌 Clostridium difficile CICC 22951介绍:

  • 平台资源号:1511C0005000008927
  • 菌株保藏编号:CICC 22951
  • 中文名称:艰难梭菌
  • 拉丁名称:Clostridium difficile
  • 模式菌株: 否
  • 其它保藏中心编号:=ATCC 43593
  • 来源历史:←中国检验检疫科学研究院(23903)←北京陆桥技术有限责任公司
  • 收藏时间:2008-11-13
  • 特征特性:G+杆菌,精氨酸双水解酶阴性,尿素酶阴性,不发酵葡萄糖、海藻糖、阿拉伯糖、棉子糖、木糖。专性厌氧,最适pH5.5~8.0。
  • 参考用途:研究、质量控制,GB 4789.28-2013《培养基和试剂的质量要求》标准菌株。
  • 生物危害程度:三类
  • 致病对象:人畜共患
  • 致病名称:肠炎
  • 传播途径:经口、消化道

说明书下载: 菌种说明书    打管说明书
艰难梭菌 Clostridium difficile CICC 22951培养条件:

  • 培养基:0786;1028 
  • 胰蛋白胨15.0 g
    大豆蛋白胨5.0 g
    NaCl5.0 g
    脱纤维羊血(灭菌后添加)50.0 mL
    琼脂15.0 g
    蒸馏水1000.0 mL

    以上成分121℃,灭菌15 min,冷却到50℃,添加脱纤维羊血,轻轻混匀。液体培养基不添加琼脂。
    酪蛋白胰酶消化物10.0 g
    肉胃酶消化物5.0 g
    酵母浸粉5.0 g
    NaCl5.0 g
    心胰酶消化物3.0 g
    玉米淀粉1.0 g
    琼脂15.0 g
    脱纤维羊血(灭菌后添加)50.0 mL
    蒸馏水1000.0 mL
    pH7.3

    以上成分121℃,灭菌15 min。冷至50℃后,添加脱纤维羊血50mL/L。液体培养基不加琼脂。推荐使用成品培养基。
  • 培养温度:36 ℃
  • 需氧类型:厌氧
  • 培养说明:可使用厌氧产气袋培养,培养基可使用成品血平板培养基。
艰难梭菌 Clostridium difficile CICC 22951参考文献:


    您正在浏览的产品:艰难梭菌 Clostridium difficile CICC 22951

    手机版:艰难梭菌 Clostridium difficile CICC 22951

    本公司销售的所有产品仅供实验科研使用,不用于人体及临床诊断。

    T/CPMA 008-2020 艰难梭菌感染诊断
    适用范围适用于医疗卫生机构开展艰难梭菌感染的诊断和流行病学调查,涵盖腹泻患者、抗菌药物相关腹泻及医院感染监测[9]
    核心检测方法1. 产毒素培养(TC)与细胞毒性中和试验(CCNA)作为参考标准
    2. 核酸扩增试验(NAAT)检测毒素基因(tcdA/tcdB/cdtB)
    3. 谷氨酸脱氢酶(GDH)联合毒素A/B免疫层析法[9][2]
    检出限与定量限1. NAAT检测下限达1×10³ copies/mL(毒素基因)
    2. GDH检测灵敏度>95%,毒素A/B检测灵敏度约60-75%[9][7]
    质控样品要求1. 需使用ATCC标准菌株(如ATCC 43598)作为阳性对照
    2. 每批次检测须包含阴性质控(无菌生理盐水)和阳性质控[9]
    关键实验步骤1. 粪便样本需在采集后2小时内处理或-80℃保存
    2. DNA提取采用磁珠法或煮沸法
    3. PCR扩增参数:预变性95℃ 5min,40个循环(95℃ 30s,60℃ 30s,72℃ 30s)[9][7]
    特别说明1. 需结合临床表现区分定植与感染
    2. 毒素检测阴性但NAAT阳性者需结合内镜检查
    3. 暴发流行时需增加二元毒素(CDT)基因检测[9][4]
    临床微生物检验基本技术标准
    适用范围规范临床微生物实验室的通用技术要求,包括艰难梭菌检测的预还原培养基制备、厌氧培养条件等[8]
    核心检测方法1. 推荐使用CCFA选择性培养基(含环丝氨酸和头孢西丁)
    2. 厌氧培养条件:37℃、80%N₂+10%H₂+10%CO₂环境培养48小时[8][4]
    检出限与定量限培养法检测限为10²-10³ CFU/g粪便,需结合显微镜观察典型菌落形态(扁平不规则边缘、黄色荧光)[8][7]
    质控样品要求1. 每批次培养基需用艰难梭菌ATCC 700057验证生长性能
    2. 厌氧环境指示剂需每日监测[8]
    关键实验步骤1. 粪便样本需梯度稀释至10⁻⁶
    2. 接种后48小时观察菌落,辅以革兰染色(紫蓝色杆菌带芽孢)
    3. 毒素检测前需进行次代纯培养[8][4]
    特别说明1. 严格区分产毒株与非产毒株
    2. 实验室需建立生物安全二级(BSL-2)操作规范[8][9]
    食品安全国家标准 饮用天然矿泉水检验方法
    适用范围限定于食品工业中艰难梭菌标准菌株(CICC 25028)的应用,用于水质检测质控[3]
    核心检测方法1. 膜过滤法浓缩样本
    2. 厌氧培养后PCR验证tcdB基因[3]
    检出限与定量限最低检测浓度为1 CFU/500mL,定量线性范围10¹-10⁶ CFU/mL[3]
    质控样品要求使用CICC 25028标准菌株,传代不超过5代,菌悬液浓度需校准至0.5麦氏比浊[3]
    关键实验步骤1. 样品前处理需添加0.1%牛磺胆酸盐促进芽孢萌发
    2. 采用改良PYG液体培养基增菌[3]
    特别说明本标准仅适用于非致病性标准菌株,不可直接用于临床诊断[3]

    以上信息仅供参考,请以相应标准的原文为准!