艰难梭菌Clostridium difficileCICC 22951（GB 4789.28-2013）_标准菌株_菌种_标准物质_萘析商城

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艰难梭菌Clostridium difficileCICC 22951（GB 4789.28-2013）

CICC 22951

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CICC

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艰难梭菌Clostridium difficileCICC 22951介绍：

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艰难梭菌Clostridium difficileCICC 22951培养条件：

艰难梭菌Clostridium difficileCICC 22951参考文献：

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适用范围	适用于医疗卫生机构开展艰难梭菌感染的诊断和流行病学调查，涵盖腹泻患者、抗菌药物相关腹泻及医院感染监测[9]
核心检测方法	1. 产毒素培养（TC）与细胞毒性中和试验（CCNA）作为参考标准 2. 核酸扩增试验（NAAT）检测毒素基因（tcdA/tcdB/cdtB） 3. 谷氨酸脱氢酶（GDH）联合毒素A/B免疫层析法[9][2]
检出限与定量限	1. NAAT检测下限达1×10³ copies/mL（毒素基因） 2. GDH检测灵敏度＞95%，毒素A/B检测灵敏度约60-75%[9][7]
质控样品要求	1. 需使用ATCC标准菌株（如ATCC 43598）作为阳性对照 2. 每批次检测须包含阴性质控（无菌生理盐水）和阳性质控[9]
关键实验步骤	1. 粪便样本需在采集后2小时内处理或-80℃保存 2. DNA提取采用磁珠法或煮沸法 3. PCR扩增参数：预变性95℃ 5min，40个循环（95℃ 30s，60℃ 30s，72℃ 30s）[9][7]
特别说明	1. 需结合临床表现区分定植与感染 2. 毒素检测阴性但NAAT阳性者需结合内镜检查 3. 暴发流行时需增加二元毒素（CDT）基因检测[9][4]

适用范围	规范临床微生物实验室的通用技术要求，包括艰难梭菌检测的预还原培养基制备、厌氧培养条件等[8]
核心检测方法	1. 推荐使用CCFA选择性培养基（含环丝氨酸和头孢西丁） 2. 厌氧培养条件：37℃、80%N₂+10%H₂+10%CO₂环境培养48小时[8][4]
检出限与定量限	培养法检测限为10²-10³ CFU/g粪便，需结合显微镜观察典型菌落形态（扁平不规则边缘、黄色荧光）[8][7]
质控样品要求	1. 每批次培养基需用艰难梭菌ATCC 700057验证生长性能 2. 厌氧环境指示剂需每日监测[8]
关键实验步骤	1. 粪便样本需梯度稀释至10⁻⁶ 2. 接种后48小时观察菌落，辅以革兰染色（紫蓝色杆菌带芽孢） 3. 毒素检测前需进行次代纯培养[8][4]
特别说明	1. 严格区分产毒株与非产毒株 2. 实验室需建立生物安全二级（BSL-2）操作规范[8][9]

适用范围	限定于食品工业中艰难梭菌标准菌株（CICC 25028）的应用，用于水质检测质控[3]
核心检测方法	1. 膜过滤法浓缩样本 2. 厌氧培养后PCR验证tcdB基因[3]
检出限与定量限	最低检测浓度为1 CFU/500mL，定量线性范围10¹-10⁶ CFU/mL[3]
质控样品要求	使用CICC 25028标准菌株，传代不超过5代，菌悬液浓度需校准至0.5麦氏比浊[3]
关键实验步骤	1. 样品前处理需添加0.1%牛磺胆酸盐促进芽孢萌发 2. 采用改良PYG液体培养基增菌[3]
特别说明	本标准仅适用于非致病性标准菌株，不可直接用于临床诊断[3]

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