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空肠弯曲菌 Campylobacter jejuni CICC 22936 Campylobacter jejuni
图片仅供参考，具体产品以实物为准！

空肠弯曲菌 Campylobacter jejuni CICC 22936 Campylobacter jejuni

CICC 22936
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CICC
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空肠弯曲菌 Campylobacter jejuni CICC 22936介绍：

  • 平台资源号：1511C0005000008912
  • 菌株保藏编号：CICC 22936
  • 中文名称：空肠弯曲菌
  • 拉丁名称：Campylobacter jejuni
  • 模式菌株： 否
  • 其它保藏中心编号：=ATCC 33291
  • 来源历史：←中国检验检疫科学研究院（13603）←内蒙古出入境检验检疫局
  • 收藏时间：2008-11-13
  • 特征特性：G-轻度弯曲杆菌，氧化酶、接触酶阳性，尿素酶阴性，42℃生长，25℃不生长，马尿酸盐水解试验阳性，不发酵糖类。微需氧，最适温度为37~42℃。
  • 参考用途：研究、质量控制，GB 4789.9-2025 《空肠弯曲菌和结肠弯曲菌检验》等效标准菌株；GB 4789.28-2013《培养基和试剂的质量要求》标准菌株。
  • 生物危害程度：三类
  • 致病对象：人畜共患
  • 致病名称：急性肠炎等
  • 传播途径：经口、消化道

说明书下载： 菌种说明书    打管说明书
空肠弯曲菌 Campylobacter jejuni CICC 22936培养条件：

  • 培养基：0786;1028 
  • 胰蛋白胨15.0 g
    大豆蛋白胨5.0 g
    NaCl5.0 g
    脱纤维羊血（灭菌后添加）50.0 mL
    琼脂15.0 g
    蒸馏水1000.0 mL

    以上成分121℃，灭菌15 min，冷却到50℃，添加脱纤维羊血，轻轻混匀。液体培养基不添加琼脂。
    酪蛋白胰酶消化物10.0 g
    肉胃酶消化物5.0 g
    酵母浸粉5.0 g
    NaCl5.0 g
    心胰酶消化物3.0 g
    玉米淀粉1.0 g
    琼脂15.0 g
    脱纤维羊血（灭菌后添加）50.0 mL
    蒸馏水1000.0 mL
    pH7.3

    以上成分121℃，灭菌15 min。冷至50℃后，添加脱纤维羊血50mL/L。液体培养基不加琼脂。推荐使用成品培养基。
  • 培养温度：37 ℃
  • 需氧类型：微需氧
  • 培养说明：可使用微厌氧产气袋培养，可使用成品血平板培养基。
空肠弯曲菌 Campylobacter jejuni CICC 22936参考文献：


    您正在浏览的产品：空肠弯曲菌 Campylobacter jejuni CICC 22936

    手机版：空肠弯曲菌 Campylobacter jejuni CICC 22936

    本公司销售的所有产品仅供实验科研使用，不用于人体及临床诊断。

    GB 4789.28-2013相关产品
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    食品安全国家标准 食品微生物学检验 空肠弯曲菌检验
    适用范围 适用于食品中空肠弯曲菌的检验，包含畜禽产品、水产品及加工食品的微生物学检测[2][5]
    核心检测方法 增菌过滤法结合选择性培养基分离，包含微需氧培养（5%氧气）和生化鉴定流程，新增实时荧光PCR和基质辅助激光解析电离飞行时间质谱法[2][5]
    检出限与定量限 增菌法检测灵敏度达到1-10 CFU/g，荧光PCR方法特异性达100%，质谱鉴定可实现种水平鉴定[5]
    质控样品要求 需同步使用空肠弯曲菌标准菌株（NPRC(S) 01.13897）和结肠弯曲菌标准菌株进行阳性对照，培养基需进行无菌验证[2]
    关键实验步骤 1. 样品前处理（均质与预增菌）
    2. 选择性培养（42℃微需氧环境）
    3. 菌落特征观察（灰白色半透明菌落）
    4. 氧化酶试验与马尿酸水解试验[2][5]
    特别说明 需严格区分空肠弯曲菌与结肠弯曲菌，新增质谱鉴定方法需通过实验室间验证，冷冻样品需在15分钟内完成解冻[5]
    动物源空肠弯曲菌检测方法
    适用范围 专门针对畜禽养殖和屠宰环节中动物源性样品的检测，包括活体动物、屠宰场环境样本等[1][4]
    核心检测方法 多重PCR检测技术，特异性检测hipO（空肠弯曲菌）和glyA（结肠弯曲菌）基因序列[1][4]
    检出限与定量限 DNA检测灵敏度达10 pg/μL，相当于10^3 CFU/mL菌液浓度[4]
    质控样品要求 每批次检测需包含阴性对照（PBS缓冲液）和阳性对照（标准菌株扩增产物）[4]
    关键实验步骤 1. 样品DNA快速提取（煮沸裂解法）
    2. PCR扩增程序：预变性94℃ 5分钟，35个循环（94℃ 30秒→55℃ 30秒→72℃ 1分钟）
    3. 琼脂糖凝胶电泳分析[1][4]
    特别说明 适用于混合感染样本检测，但不能区分活菌与死菌，需与培养法结合使用进行活菌鉴定[1]

    以上信息仅供参考，请以相应标准的原文为准！

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