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肠沙门氏菌肠亚种鼠伤寒血清型 Salmonella enterica subsp enterica serovar Typhimurium CICC 21484 Salmonella enterica subsp enterica serovar Typhimurium
图片仅供参考,具体产品以实物为准!

肠沙门氏菌肠亚种鼠伤寒血清型 Salmonella enterica subsp enterica serovar Typhimurium CICC 21484 Salmonella enterica subsp enterica serovar Typhimurium

CICC 21484
¥ 1200.0
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见证书
CICC
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肠沙门氏菌肠亚种鼠伤寒血清型 Salmonella enterica subsp enterica serovar Typhimurium CICC 21484介绍:

  • 平台资源号:1511C0005000006311
  • 菌株保藏编号:CICC 21484
  • 中文名称:肠沙门氏菌肠亚种鼠伤寒血清型
  • 拉丁名称:Salmonella enterica subsp. enterica serovar Typhimurium
  • 模式菌株: 否
  • 其它保藏中心编号:=CMCC 50115
  • 来源历史:←中国检验检疫科学研究院食品安全研究所(10503.1) ←CMCC←英国
  • 收藏时间:2007-03-05
  • 特征特性:G-杆菌,尿素酶、苯丙氨酸脱氨酶、吲哚、服-泼二氏实验均阴性,不发酵蔗糖、侧金盏花醇,赖氨酸、鸟氨酸脱羧酶为阳性,柠檬酸盐实验阳性;有动力、产生H2S,沙门氏菌属诊断噬菌体完全裂解,兼性厌氧,最适pH7.4~7.6。血清型:O 1,4,5 : H i : 2 。
  • 参考用途:研究、质量控制,GB 4789.28-2013《培养基和试剂的质量要求》标准菌株。
  • 生物危害程度:三类
  • 致病对象:人畜共患
  • 致病名称:肠炎
  • 传播途径:经口、消化道

说明书下载: 菌种说明书    打管说明书
肠沙门氏菌肠亚种鼠伤寒血清型 Salmonella enterica subsp enterica serovar Typhimurium CICC 21484培养条件:

  • 培养基:0002 营养肉汤琼脂(Nutrient Agar)
  • 蛋白胨          5.0 g
    牛肉浸粉3.0 g
    NaCl5.0 g
    琼脂15.0 g
    蒸馏水1000.0 mL
    pH7.0

    培养芽胞杆菌时加入5 mg MnSO4·H2O,则有利于产生芽胞。以上成分121℃,灭菌15 min。液体培养基不添加琼脂。推荐使用成品培养基。
  • 培养温度:36 ℃
  • 需氧类型:好氧
肠沙门氏菌肠亚种鼠伤寒血清型 Salmonella enterica subsp enterica serovar Typhimurium CICC 21484参考文献:


    您正在浏览的产品:肠沙门氏菌肠亚种鼠伤寒血清型 Salmonella enterica subsp enterica serovar Typhimurium CICC 21484

    手机版:肠沙门氏菌肠亚种鼠伤寒血清型 Salmonella enterica subsp enterica serovar Typhimurium CICC 21484

    本公司销售的所有产品仅供实验科研使用,不用于人体及临床诊断。

    鼠伤寒沙门氏菌/哺乳动物微粒体酶试验
    适用范围
    适用于食品、药品及化学品中致突变物的检测,通过微生物回复突变试验评估遗传毒性风险[1]。
    核心检测方法
    采用鼠伤寒沙门氏菌组氨酸缺陷型菌株,结合哺乳动物微粒体酶(S9)进行体外代谢活化,通过回复突变率判断受试物致突变性[1]。
    检出限与定量限
    需设置自发回变对照,阳性化合物回变菌落数需达到阴性对照的2倍以上方判定为阳性结果。
    质控样品要求
    必须包含TA97、TA98、TA100、TA102等标准菌株,同时设置阳性对照组(如叠氮钠、2-氨基芴等)验证系统灵敏度[1]。
    关键实验步骤
    ① 菌株遗传特性验证;② 剂量范围确定;③ 代谢活化系统配制;④ 平板掺入法培养;⑤ 菌落计数与数据分析。
    特别说明
    需严格控制S9混合物的活性,试验需在生物安全二级实验室进行,菌株应定期进行基因型验证[1]。
    T/SDAA 0067-2023 鼠伤寒沙门氏菌/肠炎沙门氏菌检测技术
    适用范围
    针对畜禽养殖场、食品加工环节中鼠伤寒沙门氏菌与肠炎沙门氏菌的快速鉴别检测[6]。
    核心检测方法
    双重PCR技术,通过特异性引物同时扩增两种病原体的invA基因和sefA基因,实现同步检测[6]。
    检出限与定量限
    最低检测限为102 CFU/mL,线性范围102-107 CFU/mL,Ct值≤35判定阳性。
    质控样品要求
    每批次需包含阴性对照(无菌PBS)和阳性对照(标准菌株ATCC 13311与ATCC 13076)[6]。
    关键实验步骤
    ① 样品前处理与基因组提取;② PCR反应体系配制;③ 扩增程序设置(预变性94℃ 5min,35个循环);④ 电泳分析(2%琼脂糖凝胶)。
    特别说明
    引物设计需避开血清型特异性抗原编码区,避免交叉反应。实验人员需具备生物安全三级防护资质[6]。

    以上信息仅供参考,请以相应标准的原文为准!