甲醇中3种内标同位素混标/EPA8260/HJ 605-2011/HJ 642/HJ 643(氟苯、1,4-二氯苯-d4、氯苯-D5)
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甲醇中3种内标同位素混标/EPA8260/HJ 605-2011/HJ 642/HJ 643(氟苯、1,4-二氯苯-d4、氯苯-D5)
BW04372 | 1.2mL
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甲醇中3种内标同位素混标/EPA8260/HJ 605-2011/HJ 642-2013/HJ 643-2013/HJ 734-2014/DZ/T 0064.91-2021
SDS140090 | 1.2mL
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甲醇中3种内标同位素混标/EPA8260/HJ 605-2011/HJ 642-2013/HJ 643-2013/HJ 734-2014/DZ/T 0064.91-2021
SDS140090A | 1.2mL
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甲醇中3种内标同位素混标/EPA8260/HJ 605-2011/HJ 642-2013/HJ 643-2013/HJ 734-2014/DZ/T 0064.91-2021
SDS140090A | 1.2 mL
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甲醇中3种替代物混标/8260B-M/HJ 639-2012/HJ 605-2011/HJ 642-2013/HJ 734-2014/HJ 643-2013（二溴氟甲烷、甲苯-D8、4-溴氟苯）
BW04148 | 1.2mL
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甲醇中3种替代物混标/8260B-M/HJ 639-2012/HJ 605-2011/HJ 642-2013/HJ 643-2013（二溴氟甲烷、甲苯-D8、4-溴氟苯）
BW08201 | 1.2mL
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3种内标物混标/HJ 605-2011/HJ 642-2013/EPA 8260（氟苯、氯苯-D5、1,4-二氯苯-D4)|BNA Internal Standard Mixture 997 BNA Internal Standard Mixture 997
DRE-GA09000997ME | 1ml
本标准物质主要用于测量仪器校准、分析方法评价和质量控制，以及食品、卫生、环境和农业等领域相应成分含量测定与残留检测。
一、 样品制备
本标准物质以纯度经准确定值的氟苯(CAS号:462-06-6), 1，4-二氯苯-D4 (CAS号: 3855-82-1) , 氯苯-D5 (CAS号: 3114-55-4)为原料，色谱级甲醇为溶剂，采用重量-容量法准确配制而成。
二、 溯源性及定值方法
以配制值作为溶液标准物质浓度的标准值，制备的标准物质和质量控制对照样采用气相色谱法-氢离子火焰检测器（GC-FID）比对计算，核验配制值。通过使用满足计量学特性要求的制备方法、测量方法和计量器具，保证标准物质的量值溯源性。
三、 特性值及不确定度
编号
名称
标准值
（μg/mL）
相对扩展不确定度（%）（k=2）
BW06991
氟苯
1000
2
1，4-二氯苯-D4
1000
2
氯苯-D5
1000
2
标准值的不确定度主要由原料纯度、称量、定容以及均匀性、稳定性等不确定度分量合成。
四、 均匀性检验及稳定性考察
依据JJF1343技术规范（等效ISO35指南），随机抽取分装后的样品采用气相色谱法对溶液均匀性检验、稳定性考察。检验结果表明：均匀性符合F检验规则，稳定性考察良好。
本标准物质量值自定值日期起，有效期为24个月，研制单位将继续跟踪监测该标准物质的稳定性，有效期内如发现量值变化，将及时通知用户。
五、包装、储存及使用
1.包装：本标准物质采用硼硅酸盐玻璃安瓿瓶包装，1.2mL/支，使用时需准确移取。
2.贮存及使用：冷冻（-18℃以下）避光条件下保存，启封前于室温（20±3）℃平衡，并充分摇匀，按需要准确移取。安瓿瓶一经打开，应立即使用，不可再次熔封后作为标准物质使用。
六、分析方法（仅供参考）
1.分析条件：
检测器：GC-FID
色谱柱：HP-5 (30m×0.32mm×0.25μm)
流量：1.0mL/min；
进样口：200℃；检测器：200℃
柱箱：40℃（5min），10℃/min→200℃
2. 色谱图:
编号
名称
CAS
1
氟苯
462-06-6
2
氯苯-D5
3114-55-4
3
1，4-二氯苯-D4
3855-82-1
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本公司销售的所有产品仅供实验科研使用，不用于人体及临床诊断。
适用范围：适用于土壤和沉积物中卤代烃、苯系物等挥发性有机物的测定
关联内容：
• 明确要求使用内标法定量（第6.3.2条）
• 推荐使用氯苯-D5作为内标物（表1注c）
• 规定内标物响应值变化应控制在±30%以内（第8.3.3条）
检出限：方法检出限为0.1-0.5 μg/kg（附录A）
适用范围：适用于固体基质、水样和空气样品中挥发性有机物的分析
关键条款：
• 第7.2节规定必须使用内标校正程序
• 推荐使用氟苯、1,4-二氯苯-d4等作为替代物（表4）
• 要求内标保留时间偏差不得超过±0.5分钟（第11.3.2条）
检出限：典型方法检出限为5-10 μg/L（水样）
适用范围：固体废物中36种挥发性有机物的测定
关联内容：
• 要求使用内标法定量（第6.3节）
• 建议选择保留时间接近目标物的氘代化合物作为内标（附录B）
• 规定内标物回收率应控制在70-130%（第9.3条）
检出限：方法检出限为0.1-0.5 mg/kg（表1）
适用范围：土壤和沉积物中挥发性有机物的测定
关联内容：
• 第6.2.3条规定内标物应选择化学性质相似的氘代物
• 要求内标物应在分析序列中均匀分布（第8.3.2条）
• 明确内标物峰面积RSD应≤20%（第9.3.3条）
检出限：方法检出限为0.6-3.0 μg/kg（附录A）
以上信息仅供参考，请以相应标准的原文为准！