O157显色培养基/用于O157菌的显色培养,O157菌显亮红色、淡红色或红色 O157 chromogenic medium
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O157显色培养基/用于O157菌的显色培养,O157菌显亮红色、淡红色或红色 O157 chromogenic medium
HB7006 | 1000ml
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沙门氏菌显色培养基(停产)/用于沙门氏菌的显色培养沙门氏菌显亮红色 Salmonella Chromogenic Medium
HB7007 | 1000ml
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培养基/O158显色培养基平板
BePure-BCME006B | 10皿/包
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弧菌显色培养基(第二代)/用于弧菌的显色培养,副溶血性弧菌显蓝绿色,霍乱弧菌和创伤弧菌显紫红色,溶藻弧菌显淡黄色或米黄色 Vibrio Chromogenic Medium
HB7011-5 | 1000ml
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大肠杆菌显色培养基/用于大肠杆菌的显色快速培养 E.Coli Chromogenic Medium
HB7001 | 1000ml
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金黄色葡萄球菌显色培养基(第二代)/用于金黄色葡萄球菌的显色培养,金黄色葡萄球菌显紫红色 Staphylococcus
HB7009-5 | 1000ml
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克罗诺杆菌(阪崎肠杆菌)显色培养基/用于阪崎杆菌的显色培养,阪崎杆菌显蓝色,其它肠杆菌显无色 Enterobacter Sakazakii Chromogenic Medium
HB7012 | 1000ml
称取本品 17.2g 加入 200ml 蒸馏水,加热煮沸溶解并不停搅拌,加热 2 分钟左右。冷却至 45-50℃ 时,加入一支CT添加剂混匀,倾入无菌平皿。
注意:制备好的培养基一定要保持表面干燥,可在 36℃ 的培养箱中倒置放置 1-2 小时。
原理
操作步骤利用大肠杆菌O157 自身代谢产生的酶与相应显色底物反应使菌落显色,以区分目标菌与非目标菌。显色底物是由产色因子和微生物部分可代谢物质组成,在特异性酶作用下,游离出产色因子使菌落显示一定颜色。
1、按国家标准、SN标准、FDA标准或其它方法制备样品液;
2、取 25 克样品液加入 225ml mEC肉汤或mTSB肉汤中,36℃ 增菌培养 18-24 小时;
3、用 3mm 接种环取 1 环增菌液,划线接种到O157菌显色培养基上,做 2 个平板;
4、36℃ 培养 18-24h,O157:H7菌显亮红色、淡红色或红色,菌落周围没有蓝色晕圈;大肠杆菌和大肠菌群显暗蓝色、蓝色或紫色,菌落周围有蓝色晕圈;其它细菌显蓝色、黄色或无色;
5、对典型菌落可做O157:H7菌血清学试验和全套生化试验。
注:必须在 36℃ 培养 24 小时内判读结果,以免菌落颜色发生变化。
质量控制
1、外观
此干燥培养基的粉末均匀,具有良好的流动性,呈灰白色。制备好的平板呈蓝色固体培养基。
2、微生物试验
在 36℃ 培养 18-24h 小时:
质控菌株
ATCC
生长情况
菌落颜色
大肠杆菌O157
35150
+++
亮红色
金黄色葡萄球菌
25923
-/+
黄色或无色
大肠杆菌
25922
+/-
暗蓝色,菌落周围有蓝色晕圈
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