O157显色培养基/用于O157菌的显色培养，O157菌显亮红色、淡红色或红色_培养基_菌种_标准物质_萘析商城

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O157显色培养基/用于O157菌的显色培养，O157菌显亮红色、淡红色或红色

HB7006

O157 chromogenic medium

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1000ml

hopebio

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O157显色培养基介绍：

大肠杆菌O157：H7显色培养基是青岛海博生物公司改良的培养基，用于食品、病人粪便样品中O157：H7菌的快速检测。O157：H7菌显亮红色、淡红色或红色，菌落周围没有蓝色晕圈，大肠杆菌和大肠菌群显暗蓝色、蓝色或紫色，菌落周围有蓝色晕圈；其它细菌显蓝色、黄色或无色。本培养基的特异性高，可以克服SMAC培养基引起的假阳性和假阴性结果，是一种很理想的快速检测培养基。

成份(g/L)

特殊营养物质	68.4
混合显色剂	2.6
琼脂	15.0
pH7.0±0.1 25℃

CT添加剂 1ml/支*5（已配套，无需另购）

此配方可以进行改良或增加营养成份以获得最佳的结果。

用法

称取本品 17.2g 加入 200ml 蒸馏水，加热煮沸溶解并不停搅拌，加热 2 分钟左右。冷却至 45-50℃ 时，加入一支CT添加剂混匀，倾入无菌平皿。

注意：制备好的培养基一定要保持表面干燥，可在 36℃ 的培养箱中倒置放置 1-2 小时。

原理
利用大肠杆菌O157 自身代谢产生的酶与相应显色底物反应使菌落显色，以区分目标菌与非目标菌。显色底物是由产色因子和微生物部分可代谢物质组成，在特异性酶作用下，游离出产色因子使菌落显示一定颜色。

操作步骤
1、按国家标准、SN标准、FDA标准或其它方法制备样品液；
2、取 25 克样品液加入 225ml mEC肉汤或mTSB肉汤中，36℃ 增菌培养 18-24 小时；
3、用 3mm 接种环取 1 环增菌液，划线接种到O157菌显色培养基上，做 2 个平板；
4、36℃ 培养 18-24h，O157:H7菌显亮红色、淡红色或红色，菌落周围没有蓝色晕圈；大肠杆菌和大肠菌群显暗蓝色、蓝色或紫色，菌落周围有蓝色晕圈；其它细菌显蓝色、黄色或无色；
5、对典型菌落可做O157:H7菌血清学试验和全套生化试验。
注：必须在 36℃ 培养 24 小时内判读结果，以免菌落颜色发生变化。
质量控制
1、外观
此干燥培养基的粉末均匀，具有良好的流动性，呈灰白色。制备好的平板呈蓝色固体培养基。
2、微生物试验
在 36℃ 培养 18-24h 小时：

质控菌株	ATCC	生长情况	菌落颜色
大肠杆菌O157	35150	+++	亮红色
金黄色葡萄球菌	25923	-/+	黄色或无色
大肠杆菌	25922	+/-	暗蓝色，菌落周围有蓝色晕圈

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本公司销售的所有产品仅供实验科研使用，不用于人体及临床诊断。

一、适用范围

适用于食品、病人粪便样品中大肠杆菌O157:H7的快速分离与鉴定，尤其适用于食品微生物安全检测及临床样本病原学分析[1][2]。

二、核心检测方法

基于目标菌特异性酶与显色底物反应原理，通过选择性培养基分离结合生化验证。典型流程包括：增菌培养（42℃,18小时）→显色平板分离（36℃,24小时）→三糖铁试验→血清学验证[2][3]。

三、检出限与定量限

最低检出限为1 CFU/25g（食品样本），定量限需通过标准菌株梯度稀释验证。显色培养基可区分目标菌（红色/紫色）与非目标菌（蓝色/无色），显著提高检测灵敏度[1][3]。

四、质控样品要求

每批次检测需包含阳性对照（如ATCC 43888）、阴性对照（大肠杆菌ATCC 25922）。培养基需验证CT添加剂活性，质控菌株应呈现典型显色特征[1][3]。

五、关键实验步骤

1. 培养基制备：每200ml蒸馏水添加17.2g基础培养基，煮沸溶解后冷却至45-50℃加入CT添加剂
2. 样本处理：25g样品+225ml营养肉汤预增菌（36℃,6小时）
3. 选择性增菌：转种肠道菌增菌肉汤（42℃,18小时）
4. 平板划线：取增菌液接种显色培养基（36℃,24小时）[2][3]

六、特别说明

1. 培养基表面需预干燥处理（36℃倒置1-2小时）
2. 需配套使用CT添加剂抑制杂菌生长
3. 显色结果需在24小时内判读，超时可能影响颜色辨识
4. 对亚致死损伤菌需延长增菌时间至24小时[1][3]

以上信息仅供参考，请以相应标准的原文为准！