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氯霉素标准品/GB 29688-2013 Chloramphenicol
图片仅供参考，具体产品以实物为准！

氯霉素标准品/GB 29688-2013 Chloramphenicol

BWJ4186-2016
¥ 60.0
¥ 60.0
56-75-7
250mg
2029-05-17
伟业计量
99.70%
− +
≥10
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氯霉素标准品/GB 29688-2013介绍：
一、基本信息：
基质纯品
形态固态
有效期2029-05-17
存储条件储存于避光、密封、干燥、冷藏的环境中。打开包装后应尽快使用，密封保存，减少标准品的降解、污染和潮解。
用途本标准品可作为工作标准，用于日常分析和检测。
别名左旋-苏-1-(对硝基苯基)-2-二氯乙酰氨基-1,3-丙二醇;D-(-)-苏-1-对硝基苯基-2-二氯乙酰胺基-1,3-丙二醇;D-苏式-(-)-N-[α-(羟基甲基)-β-羟基-对硝基苯乙基]-2,2-二氯乙酰胺;左旋霉素;2,2-二氯-N-[2-羟基-1-(羟甲基)]-2-(4-硝基苯基)-乙基]乙酰胺
理化性质密度 1.6±0.1 g/cm3 沸点 563.2±60.0 °C at 760 mmHg 熔点 148-150 °C(lit.) 分子式 C11H12Cl2N2O5 分子量 323.129 闪点 294.4±32.9 °C
稀释方法
二、样品制备：
本标准品候选物是通过定制相应纯品原料，并根据其物理性质和化学特性，采用萃取、重结晶、柱层析等方法进一步提纯后制得，经定性和初步分析满足要求后，进行干燥分装（CAS号：56-75-7）。
三、溯源性及定值方法：
通过方法研究确认，在对水分、灰分、溶剂残留及其他杂质含量进行确认后采用质量平衡法进行定值。通过使用满足计量学特性要求的测量方法和计量器具，保证量值的溯源性。
四、特征量值及扩展不确定度：
序号 组分 标准值 扩展不确定度(k=2) 基体
1氯霉素99.70%0.50%纯品
五、均匀性检验及稳定性考察：
参照JJF1343 国家计量技术规范（等效ISO指南35），对分装后的样品进行随机抽样，采用高效液相色谱法对该标准物质进行均匀性检验和长期稳定性跟踪考察。结果表明：均匀性符合F检验规则，稳定性考察良好。
六、包装、储存及使用：
本标准物质采用西林瓶包装,规格250mg携带或运输时应有防碎裂保护。
七、研制依据：
依据名称 依据编号 依据实施日期 下载
GB 29688-2013 食品安全国家标准 牛奶中氯霉素残留量的测定 液相色谱-串联质谱法GB 29688-20132014-01-01 00:00:00下载
八、参考资料：
中国药典。 GB 29688-2013 食品安全国家标准 牛奶中氯霉素残留量的测定 液相色谱-串联质谱法 GB 31656.16-2022 食品安全国家标准 水产品中氯霉素、甲砜霉素、氟苯尼考和氟苯尼考胺残留量的测定 气相色谱法 GB 31658.2-2021 食品安全国家标准 动物性食品中氯霉素残留量的测定 液相色谱－串联质谱法

您正在浏览的产品：氯霉素标准品/GB 29688-2013

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GB 29688-2013相关产品
商城编码 产品名称 标准值 规格 CAS号 有效期 库存 标准价 数量 操作
99.70%
250mg
56-75-7
2029-05-17
≥10
60.0
100μg/mL
1.2mL
202480-68-0
2026-07-17
7
720.0
氯霉素0.84±0.17（μg/kg）
30g/瓶
2024-01-01
≥10
850.0
氟苯尼考9.01±1.08（μg/kg）
50 g/瓶
2024-01-01
≥10
850.0
氟苯尼考胺99.1±19.8（μg/kg）
40g/瓶
2026-01-01
≥10
咨询
氯霉素5.65±1.13 μg/kg
30g/瓶
2026-01-01
≥10
850.0
氯霉素1.92±0.38 μg/kg
30g/瓶
2026-01-01
≥10
850.0
氯霉素2.22±0.44（μg/kg）
30g/瓶
2025-01-01
≥10
850.0
见证书
50g/瓶
0
850.0
标准名称及标准号
GB 31656.16-2022 水产品中氯霉素残留量的测定 液相色谱-串联质谱法
适用范围
适用于水产品（如鱼类、虾类、贝类等）肌肉组织中氯霉素残留量的定量测定，覆盖养殖和野生水产品。
核心检测方法
采用液相色谱-串联质谱法（LC-MS/MS），通过乙腈提取、正己烷脱脂、C18固相萃取柱净化，多反应监测模式（MRM）进行定性及定量分析。
检出限与定量限
检出限（LOD）为0.1 μg/kg，定量限（LOQ）为0.3 μg/kg，满足国内外对水产品中氯霉素残留的严格限量要求。
质控样品要求
每批次样品需包含空白基质、空白加标（LOQ水平）、基质匹配校准曲线及阳性对照；加标回收率应控制在70%-120%，RSD≤15%。
关键实验步骤
1. 样品均质后精确称取5.00 g；
2. 乙腈提取后离心，上清液经正己烷脱脂；
3. 过C18柱净化，甲醇-水洗脱；
4. 氮吹浓缩复溶，LC-MS/MS进样分析。
特别说明
实验过程需避免β-葡萄糖醛酸酶对氯霉素结合物的水解干扰，若检测代谢物残留，需在提取前增加酶解步骤。

以上信息仅供参考，请以相应标准的原文为准！

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