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硫化物溶液标准物质/HJ 1226-2021 Sulfide standard solution
图片仅供参考，具体产品以实物为准！

硫化物溶液标准物质/HJ 1226-2021 Sulfide standard solution

BWZ6606-2016
¥ 78.0
¥ 78.0
1313-82-2
20mL
2027-07-13
伟业计量
100μg/mL
− +
≥10
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硫化物溶液标准物质/HJ 1226-2021介绍：
一、基本信息：
基质水
形态液态
有效期2027-07-13
存储条件常温及避光条件下保存。使用前应恒温至（20±3）℃，并充分摇动以保证均匀。使用中严格防止沾污；稀释时建议使用pH=10±1的碱性水。
用途本标准物质可作为工作标准，用于日常分析和检测；也可用于检测方法评价和仪器校准等实验室质量控制。
别名
理化性质
稀释方法
二、样品制备：
本标准物质采用纯度经准确定值的高纯物质为原料，以水为溶剂，在室温（20±3）℃洁净实验室中采用重量-容量法配制而成的混悬液。
三、溯源性及定值方法：
本标准物质的浓度标准值采用配制值，并用紫外可见分光光度法进行量值核验。通过使用满足计量学特性要求的制备方法、测量方法和计量器具，保证标准物质量值的溯源性。
四、特征量值及扩展不确定度：
序号 组分 标准值 扩展不确定度(k=2) 基体
1硫化物100μg/mL5%水
五、均匀性检验及稳定性考察：
参照JJF1343 国家计量技术规范（等效ISO指南35），对分装后的样品进行随机抽样，采用紫外可见分光光度法对该标准物质进行均匀性检验和长期稳定性跟踪考察。结果表明：均匀性符合F检验规则，稳定性考察良好。
六、包装、储存及使用：
本标准物质采用棕色安瓿瓶包装,规格20mL携带或运输时应有防碎裂保护。
七、研制依据：
依据名称 依据编号 依据实施日期 下载
HJ 1226-2021 水质 硫化物的测定 亚甲基蓝分光光度法HJ 1226-20212022-03-01 00:00:00下载
八、参考资料：

您正在浏览的产品：硫化物溶液标准物质/HJ 1226-2021

手机版：硫化物溶液标准物质/HJ 1226-2021

本公司销售的所有产品仅供实验科研使用，不用于人体及临床诊断。

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商城编码 产品名称 标准值 规格 CAS号 有效期 库存 标准价 数量 操作
1000μg/mL
20mL
1313-82-2
2026-12-30
≥10
78.0
100μg/mL
20mL
1313-82-2
2027-07-13
≥10
78.0
100μg/mL
20mL
7783-06-4
2027-02-27
≥10
120.0
1000μg/mL
20mL
7783-06-4
2027-12-17
≥10
120.0
6.19mg/L
20mL
1313-82-2
2027-09-23
≥10
48.0
10mg/L
20mL
1313-82-2
2026-09-17
≥10
60.0
见详情
见详情
0
9600.0
100g/L
250mL
7783-83-7
2026-06-26
5
180.0
水质 硫化物的测定 亚甲基蓝分光光度法
适用范围
适用于地表水、地下水、生活污水及工业废水中硫化物的测定，检测范围0.005-0.700 mg/L（以S²⁻计），高浓度样品可稀释后测定[4]。
核心检测方法
酸化吹气法：样品酸化后释放硫化氢，经氮气吹脱至吸收显色管，与N,N-二甲基对苯二胺和硫酸铁铵反应生成亚甲基蓝，于665 nm波长处比色定量[4]。
检出限与定量限
检出限0.005 mg/L（100 mL样品），定量上限0.700 mg/L。高浓度样品需稀释后测定[4]。
质控样品要求
每批次需同步测定空白样、平行样及加标回收样，加标回收率应控制在85%-115%[4]。
关键实验步骤
1. 样品预处理：加入抗氧化剂固定硫化物
2. 酸化吹气：控制氮气流速200 mL/min，吹气时间≥40 min
3. 显色反应：严格控制反应时间（30±1 min）和温度（20-40℃）[4]
特别说明
SO₃²⁻＞20 mg/L、SCN⁻＞400 mg/L时需进行预蒸馏分离。显色后需在60 min内完成测定[4]。
CJ/T 60-1999 城市污水 硫化物的测定
适用范围
专门针对城市下水道污水及污水处理厂进出水的硫化物检测，测定范围0.05-0.8 mg/L（以S²⁻计）[3]。
核心检测方法
改进锌粒蒸馏法：样品经盐酸酸化后，加入锌粒蒸馏分离硫化氢，用氢氧化钠溶液吸收后显色测定[3]。
检出限与定量限
方法检出限0.05 mg/L，定量上限0.8 mg/L。适用于市政污水系统的常规监测[3]。
质控样品要求
每10个样品需插入1个空白样和1个平行双样，相对偏差应≤15%[3]。
关键实验步骤
1. 锌粒预处理：使用20目无砷锌粒
2. 蒸馏控制：保持微沸状态，蒸馏时间≥60 min
3. 吸收液配制：3%氢氧化钠溶液需提前24小时配制[3]
特别说明
针对市政污水特性优化了前处理方法，可有效分离硫代硫酸盐等干扰物。样品需现场固定并4℃冷藏运输[3]。
水质 硫化物的测定 碘量法
适用范围
适用于硫化物浓度＞1 mg/L的工业废水及高浓度环境水样，最低检测浓度0.40 mg/L（取200 mL水样）[5]。
核心检测方法
酸化-碘量法：样品酸化后释放硫化氢，用乙酸锌溶液吸收生成硫化锌沉淀，经酸溶解后采用碘量法滴定[5]。
检出限与定量限
当使用0.01 mol/L硫代硫酸钠标准溶液时，方法定量下限为0.40 mg/L[5]。
质控样品要求
每批样品需进行加标回收试验，回收率应达90%-110%，平行样相对标准偏差≤5%[5]。
关键实验步骤
1. 吸收装置：使用多孔玻板吸收管
2. 滴定控制：淀粉指示剂需现用现配，滴定终点为蓝色消失
3. 沉淀处理：硫化锌沉淀需用热水洗涤3次以上[5]
特别说明
硫代硫酸盐含量＞2 mg/L时需进行预分离。现场采样需采用棕色玻璃瓶并充满容器[5]。
[3] CJ/T 60-1999 城市污水 硫化物的测定 [4] GB/T 16489-1996 水质 硫化物的测定 亚甲基蓝分光光度法 [5] HJ/T 60-2000 水质 硫化物的测定 碘量法

以上信息仅供参考，请以相应标准的原文为准！

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