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Ammonium iron(II) sulfate titration solution
图片仅供参考,具体产品以实物为准!

Ammonium iron(II) sulfate titration solution

BWZ6797-2016
¥ 36.0
¥ 36.0
10045-89-3
50mL
2027-01-08
伟业计量
0.3005mol/L
+
≥10
硫酸亚铁铵滴定溶液标准物质/GB/T 601-2016介绍:
一、基本信息:
基质硫酸水溶液
形态液态
有效期2027-01-08
存储条件常温密闭条件下保存。使用前应恒温至(20±3)℃,并充分摇动以保证均匀。本标准物质临用前标定。打开后应尽快使用,使用中严格防止沾污。
用途本标准物质可作为工作标准,用于日常分析和检测;也可用于检测方法评价和仪器校准等实验室质量控制。
别名硫酸亚铁铵;亚铁铵矾;莫尔盐
理化性质FeSO4·(NH4)2SO4·6H20??? 分子量 392.14 ??? 透明浅蓝绿色单斜晶系结晶体。密度1.804g/cm3。约在100℃失去结晶水。溶于水,不溶于乙醇。空气中稳定。 ??? 应用领域? 印刷工业用于印刷铅字版镀层,能使铅字版延长使用寿命。分析化学中用于配制亚铁离子标准液,以在定量分析中标定重铬酸钾、高锰酸钾等溶液的基准物质。此外,也用于制药、电镀及聚合催化等方面。
稀释方法
二、样品制备:
本标准物质采用纯度经准确定值的硫酸亚铁铵(CAS:10045-89-3)为溶质,以硫酸水溶液为溶剂,在室温(20±3)℃洁净实验室中采用重量-容量法配制而成。
三、溯源性及定值方法:
本标准物质的浓度标准值采用测量值,并用滴定(容量)分析法进行量值核验。通过使用满足计量学特性要求的制备、测量方法和计量器具,保证标准物质量值的溯源性。
四、特征量值及扩展不确定度:
序号 组分 标准值 扩展不确定度(k=2) 基体
1硫酸亚铁铵0.3005mol/L2%硫酸水溶液
五、均匀性检验及稳定性考察:
参照JJF1343 国家计量技术规范(等效ISO指南35),对分装后的样品进行随机抽样,采用滴定(容量)分析法对该标准物质进行均匀性检验和长期稳定性跟踪考察。结果表明:均匀性符合F检验规则,稳定性考察良好。
六、包装、储存及使用:
本标准物质采用白色塑料瓶包装,规格50mL携带或运输时应有防碎裂保护。
七、研制依据:
依据名称 依据编号 依据实施日期 下载
GB/T 601-2016 化学试剂 标准滴定溶液的制备GB/T 601-20162017-05-01 00:00:00下载
八、参考资料:
中国药典2020版四部、化学实验室手册第三版、GB/T 601-2016化学试剂标准滴定溶液的制备。

您正在浏览的产品:硫酸亚铁铵滴定溶液标准物质/GB/T 601-2016

手机版:硫酸亚铁铵滴定溶液标准物质/GB/T 601-2016

本公司销售的所有产品仅供实验科研使用,不用于人体及临床诊断。

GB/T 32784-2016 含镍生铁 铬含量的测定 过硫酸铵-硫酸亚铁铵滴定法
适用范围适用于含镍生铁中铬含量的测定,测定范围(质量分数):0.50%~10.00% [1]
核心检测方法过硫酸铵氧化三价铬至六价铬,硫酸亚铁铵滴定法测定总铬含量 [1]
检出限与定量限方法定量下限为1 mg/mL,适用于工业级精度检测 [1]
质控样品要求需使用标准物质校准,实验过程中需同步测定空白样和加标回收样 [1]
关键实验步骤1. 样品酸溶解
2. 过硫酸铵氧化反应
3. 氯化钠煮沸除干扰
4. 苯基代邻氨基苯甲酸指示终点 [1]
特别说明钒含量过高时需进行干扰校正,三价铁浓度超过铬175倍时需预处理 [1]
GB/T 8704.5-2020 钒铁 钒含量的测定 硫酸亚铁铵滴定法和电位滴定法
适用范围适用于钒铁中钒含量测定,检测范围(质量分数):35.00%~85.00% [1]
核心检测方法可视滴定法与电位滴定法双重验证,硫酸亚铁铵作为还原滴定剂 [1]
检出限与定量限方法相对标准偏差≤0.35%,满足高精度合金分析要求 [1]
质控样品要求需使用有证标准物质进行方法验证,每批次检测需包含平行样 [1]
关键实验步骤1. 磷酸-硫酸混合酸溶解试样
2. 高锰酸钾氧化钒至五价
3. 尿素分解过量氧化剂
4. N-苯代邻氨基苯甲酸指示终点 [1]
特别说明明确要求实验人员需具备金属分析资质,强酸操作需配备防护设备 [1]
固体废物 六价铬的测定 硫酸亚铁铵滴定法
适用范围适用于固体废物浸出液及水样中六价铬检测,特别针对工业废渣 [5]
核心检测方法硫酸亚铁铵还原法,通过氧化还原反应测定六价铬含量 [5]
检出限与定量限方法检测限0.05 mg/L,适用于环境监测标准 [5]
质控样品要求每20个样品需插入1个质控样,回收率需控制在95%~105% [5]
关键实验步骤1. 氢氧化钠-碳酸钠浸取
2. 硫酸酸化处理
3. 二苯碳酰二肼显色
4. 分光光度法辅助判定 [5]
特别说明强调样品保存需在4℃冷藏并24小时内完成检测,避免价态变化 [5]

以上信息仅供参考,请以相应标准的原文为准!