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Ammonium iron(II) sulfate titration solution
图片仅供参考,具体产品以实物为准!

Ammonium iron(II) sulfate titration solution

BWZ8584-2016
¥ 144.0
¥ 144.0
10045-89-3
1L
2027-01-16
伟业计量
0.05007mol/L
+
≥10
硫酸亚铁铵滴定溶液标准物质/GB/T 601-2016介绍:
一、基本信息:
基质20%的硫酸和水
形态液态
有效期2027-01-16
存储条件常温密闭条件下保存。使用前应恒温至(20±3)℃,并充分摇动以保证均匀。本标准物质临用前标定。打开后应尽快使用,使用中严格防止沾污。
用途本标准物质广泛适用于化工、农业、环保、医药、卫生、教学等领域滴定分析与相关的分析方法确认与评价、测量质量控制、认证考核、计量系统量值传递等。本标准物质适用于GB/T 601-2016《化学试剂 标准滴定溶液的制备》和《中国药典》2025年版四部。
别名硫酸亚铁(2+)铵;莫尔盐
理化性质沸点 330ºC at 760 mmHg 熔点 100 °C 分子式 H8FeN2O8S2 分子量 284.047 精确质量 283.907135 PSA 178.10000 LogP 0.81610 外观性状 淡蓝色-绿色晶体
稀释方法
二、样品制备:
参照GB/T 601-2016《化学试剂标准滴定溶液的制备》中的配制方法,本标准物质采用纯度经准确定值的硫酸亚铁铵(CAS:10045-89-3)为溶质,以20%硫酸和水为溶剂,在室温(20±3)℃洁净实验室中采用重量-容量法配制而成。批量制备后分装于1L白色塑料瓶中。
三、溯源性及定值方法:
本标准物质的浓度标准值采用测量值,并用滴定(容量)分析法进行量值核验。通过使用满足计量学特性要求的制备、测量方法和计量器具,保证标准物质量值的溯源性。
四、特征量值及扩展不确定度:
序号 组分 标准值 扩展不确定度(k=2) 基体
1硫酸亚铁铵0.05007mol/L2%20%的硫酸和水
五、均匀性检验及稳定性考察:
参照JJF1343 国家计量技术规范(等效ISO指南35),对分装后的样品进行随机抽样,采用滴定(容量)分析法对该标准物质进行均匀性检验和长期稳定性跟踪考察。结果表明:均匀性符合F检验规则,稳定性考察良好。
六、包装、储存及使用:
本标准物质采用白色塑料瓶包装,规格1L携带或运输时应有防碎裂保护。
七、研制依据:
依据名称 依据编号 依据实施日期 下载
GB/T 601-2016 化学试剂 标准滴定溶液的制备GB/T 601-20162017-05-01 00:00:00下载
八、参考资料:

您正在浏览的产品:硫酸亚铁铵滴定溶液标准物质/GB/T 601-2016

手机版:硫酸亚铁铵滴定溶液标准物质/GB/T 601-2016

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GB/T 32784-2016 含镍生铁 铬含量的测定 过硫酸铵-硫酸亚铁铵滴定法
适用范围适用于含镍生铁中铬含量的测定,测定范围(质量分数)为0.50%~10.00%[2][6]。
核心检测方法过硫酸铵氧化后,以硫酸亚铁铵为滴定剂进行氧化还原滴定,通过终点颜色变化判定铬含量[2]。
检出限与定量限最低定量限为0.50%(质量分数),检出限未明确说明,但方法精密度要求重复性限≤0.10%[2][6]。
质控样品要求需同步进行空白试验和标准物质比对,空白值应小于0.05%[2]。
关键实验步骤1. 试样经碳酸钠-硼酸混合熔剂熔融分解
2. 过硫酸铵氧化三价铬至六价
3. 硫酸亚铁铵滴定至终点[2][3]。
特别说明需注意钒含量>0.20%时需进行校正,高温熔融过程需严格控制温度在700~800℃[2][3]。
GB/T 8704.5-2020 钒铁 钒含量的测定 硫酸亚铁铵滴定法
适用范围适用于钒铁合金中钒含量测定,测定范围(质量分数)35.00%~85.00%[2][6]。
核心检测方法高锰酸钾预氧化后,用硫酸亚铁铵标准溶液进行返滴定,终点判定采用电位突变法[2][6]。
检出限与定量限方法定量下限为35.00%,重复性限要求≤0.50%[2]。
质控样品要求需使用标准钢样进行平行测定,偏差应小于0.3%[2]。
关键实验步骤1. 硫酸-磷酸混合酸溶解试样
2. 高锰酸钾氧化钒至五价
3. 尿素消除过量氧化剂后滴定[2][6]。
特别说明需特别注意温度控制在80~90℃防止过氧化,含钨试样需特殊处理[2]。
GB/T 4702.1-2016 金属铬 铬含量的测定 硫酸亚铁铵滴定法
适用范围适用于金属铬(钒≤0.20%)中铬含量测定,测定范围≥97.00%[2][6]。
核心检测方法过硫酸铵氧化法,硫酸亚铁铵返滴定,邻二氮菲指示剂法判定终点[2][6]。
检出限与定量限方法精密度要求重复性限≤0.15%[2]。
质控样品要求需进行加标回收试验,回收率应在99.5%~100.5%之间[2]。
关键实验步骤1. 硫酸分解试样
2. 硝酸银催化氧化
3. 苯基代邻氨基苯甲酸指示剂法[2][6]。
特别说明需注意氧化时间控制在5~10分钟,防止氧化不完全或过度[2]。

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