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甲醇中1,2,4-三氯苯溶液标准物质/HJ 1012-2018 1,2,4-Trichlorobenzene in Methanol
图片仅供参考，具体产品以实物为准！

甲醇中1,2,4-三氯苯溶液标准物质/HJ 1012-2018 1,2,4-Trichlorobenzene in Methanol

BWQ7318-2016
¥ 42.0
¥ 42.0
120-82-1
2mL
2027-11-27
伟业计量
1000μg/mL
− +
≥10
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甲醇中1,2,4-三氯苯溶液标准物质/HJ 1012-2018介绍：
一、基本信息：
基质甲醇
形态液态
有效期2027-11-27
存储条件冷藏(4±4）℃密闭条件下保存。使用前应于室温（20±3）℃平衡，并充分摇动以保证均匀。安瓿瓶一经打开，应立即使用，不可再次熔封后作为标准物质使用，使用中严格防止沾污。
用途本标准物质可作为工作标准，用于日常分析和检测；也可用于检测方法评价和仪器校准等实验室质量控制。
别名1,2,4-三氯苯;三氯苯
理化性质性质：无色菱形结晶,不溶于水,微溶于乙醇,易溶于乙醚。闪点110℃,熔点17.15℃,沸点213.5℃,相对密度（10/4℃）1.574,（20/4℃）1.4542,折射率1.5524。能随水蒸气挥发。有似邻二氯苯的气味。 制备方法：1.热解法干燥的六六六无毒体在热解釜中加热热即得三氯苯,同时副产大量氯化氢。2.碱解法六六六无毒体与石灰乳共热即得三氯苯,同时副产大量氯化钙液。上述二法所得三氯苯均为1,2,4-三氯苯；1,3,5-三氯苯；1,2,3-三氯苯三种异构体的混合物,以1,2,4-三氯苯为主要组分。石灰乳法生产的三氯苯中,1,2,4-三氯苯含量在75%以上,1,2,3-三氯苯约占20%。 用途：医药、染料、农药的原料,也是用途很广的高沸点溶剂,变压器内电阻液的原料。
稀释方法
二、样品制备：
本标准物质采用纯度经准确定值的1,2,4-三氯苯(CAS:120-82-1)为溶质，以色谱纯甲醇为溶剂，在室温（20±3）℃洁净实验室中采用重量-容量法配制而成。
三、溯源性及定值方法：
本标准物质的浓度标准值采用配制值，并用气相色谱法进行量值核验。通过使用满足计量学特性要求的制备、测量方法和计量器具，保证标准物质量值的溯源性。
四、特征量值及扩展不确定度：
序号 组分 标准值 扩展不确定度(k=2) 基体
11,2,4-三氯苯1000μg/mL3%甲醇
五、均匀性检验及稳定性考察：
参照JJF1343 国家计量技术规范（等效ISO指南35），对分装后的样品进行随机抽样，采用气相色谱法对该标准物质进行均匀性检验和长期稳定性跟踪考察。结果表明：均匀性符合F检验规则，稳定性考察良好。
六、包装、储存及使用：
本标准物质采用棕色安瓿瓶包装,规格2mL携带或运输时应有防碎裂保护。
七、研制依据：
依据名称 依据编号 依据实施日期 下载
HJ 1012-2018 环境空气和废气 总烃、甲烷和非甲烷总烃便携式监测仪技术要求及检测方法HJ 1012-20182019-07-01 00:00:00下载
八、参考资料：
空气和废气监测分析方法（第四版增补版）。

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手机版：甲醇中1,2,4-三氯苯溶液标准物质/HJ 1012-2018

本公司销售的所有产品仅供实验科研使用，不用于人体及临床诊断。

HJ 1012-2018相关产品
商城编码 产品名称 标准值 规格 CAS号 有效期 库存 标准价 数量 操作
1000μg/mL
100mL
2027-05-08
≥10
180.0
1000μg/mL
2mL
120-82-1
2027-11-27
≥10
42.0
10mg/mL
2mL
540-84-1
2027-06-19
≥10
114.0
1000μg/mL
2mL
925-60-0
2026-07-19
4
90.0
1000μg/mL
2mL
106-89-8
2026-06-22
≥10
72.0
160.8μg/mL
2mL
76-03-9
2026-10-14
≥10
168.0
1000μg/mL
2mL
540-84-1
2027-06-19
≥10
84.0
一、适用范围
适用于环境监测、水质分析及实验室质量控制中甲醇基质内1,2,4-三氯苯的定量检测，涵盖工业废水、土壤提取液等复杂基质样品的痕量分析[1]。
二、核心检测方法
气相色谱-电子捕获检测器法（GC-ECD）为指定方法，色谱柱选用DB-5MS（30m×0.25mm×0.25μm），载气流速1.2mL/min，进样口温度250℃，检测器温度300℃，柱温程序：80℃保持1min，以15℃/min升至280℃保持5min[1]。
三、检出限与定量限
方法检出限（MDL）为0.5μg/L，定量限（LOQ）为2.0μg/L。当样品浓度＞1000mg/L时需进行梯度稀释，稀释误差应控制在±3%以内[1]。
四、质控样品要求
每批次检测须包含空白对照、加标回收和平行样：空白值＜LOQ；加标回收率需达85%-115%；平行样相对偏差≤10%。标准物质开封后须在24小时内使用完毕[1]。
五、关键实验步骤
1. 样品预处理：取1.0mL样品经0.22μm PTFE滤膜过滤
2. 仪器校准：每12小时进行五点校正曲线验证（R²≥0.999）
3. 进样分析：分流比50:1，进样量1μL
4. 数据采集：保留时间窗设定为±0.1min[1]
六、特别说明
1. 标准物质储存需避光并保持＜10℃，运输过程须使用冷链箱
2. 检测过程中需严格监控ECD检测器的基流噪声值（≤10pA）
3. 遇色谱峰分叉现象需检查衬管惰性化处理状态[1]

以上信息仅供参考，请以相应标准的原文为准！

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