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水中有机碳(TOC)溶液标准物质/GB/T 32116-2015/HJ 501-2009 TOC in water
图片仅供参考，具体产品以实物为准！

水中有机碳(TOC)溶液标准物质/GB/T 32116-2015/HJ 501-2009 TOC in water

GBW(E)086828
¥ 96.0
¥ 96.0
50mL
2026-12-19
伟业计量
100mg/L
− +
≥10
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水中有机碳(TOC)溶液标准物质/GB/T 32116-2015/HJ 501-2009介绍：
一、基本信息：
基质水
形态液态
有效期2026-12-19
存储条件冷藏（4±4）℃、避光条件下保存。使用前应恒温至（20±3）℃，并充分摇匀。本标准物质一经打开一次性使用，使用过程中应严格防止沾污。
用途本溶液标准物质可直接使用，或通过逐级稀释配制成所需浓度的系列工作用标准溶液，用于环境监测及其它水质分析测试中的测量仪器校准、分析方法确认与评价、测量过程质量控制等。
别名TOC;有机碳
理化性质性质：白色结晶。相对密度1.636。约溶于12份冷水、3份沸水；微溶于乙醇。0.05M水溶液在25℃时的pH=4.005。在295-300℃分解。 制备方法：取660g苛性钾（85%）,溶于1L水中。加热,搅拌下分次加入邻苯二甲酸酐1480g,加热反应0.5h,过滤。将滤液浓缩至饱和,放冷至室温,吸滤出结晶,干燥,得成品。 用途：用作pH测定的缓冲剂、分析基准物质。
稀释方法
二、样品制备：
本溶液标准物质采用GBW06149高纯邻苯二甲酸氢钾纯度标准物质为原料，用超纯水溶解定容，在室温为（20±3）℃洁净实验室内采用重量-容量法准确配制而成。
三、溯源性及定值方法：
本标准物质的浓度标准值采用配制值，并用总有机碳分析仪进行量值核验。通过使用满足计量学特性要求的制备、测量方法和计量器具，保证标准物质量值的溯源性。
四、特征量值及扩展不确定度：
序号 组分 标准值 扩展不确定度(k=2) 基体
1有机碳100mg/L3%水
五、均匀性检验及稳定性考察：
参照JJF1343 国家计量技术规范（等效ISO指南35），对分装后的样品进行随机抽样，采用总有机碳分析仪对该标准物质进行均匀性检验和长期稳定性跟踪考察。结果表明：均匀性符合F检验规则，稳定性考察良好。
六、包装、储存及使用：
本标准物质采用棕色玻璃瓶包装,规格50mL携带或运输时应有防碎裂保护。
七、研制依据：
依据名称 依据编号 依据实施日期 下载
GB/T 32116-2015 循环冷却水中总有机碳（TOC）的测定GB/T 32116-20152016-05-01 00:00:00下载
HJ 501-2009 水质 总有机碳的测定 燃烧氧化非分散红外吸收法HJ 501-20092009-12-01 00:00:00下载
八、参考资料：

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手机版：水中有机碳(TOC)溶液标准物质/GB/T 32116-2015/HJ 501-2009

本公司销售的所有产品仅供实验科研使用，不用于人体及临床诊断。

HJ 501-2009相关产品
商城编码 产品名称 标准值 规格 CAS号 有效期 库存 标准价 数量 操作
100mg/L
50mL
2026-12-19
≥10
96.0
1000mg/L
100mL
2026-08-26
≥10
144.0
1000µg/mL
20mL
0
100.0
HJ/T 71-2001 水质 总有机碳的测定 燃烧氧化-非分散红外吸收法
适用范围适用于地表水、地下水、工业废水和生活污水中总有机碳的测定，检测范围为0.5 mg/L~1000 mg/L[2]
核心检测方法高温燃烧氧化法：样品经酸化曝气去除无机碳后，在680℃高温下催化氧化，生成的CO₂由非分散红外检测器定量分析
检出限与定量限方法检出限为0.5 mg/L，定量下限为2.0 mg/L，需通过连续测定空白样品验证灵敏度
质控样品要求每批次需测定空白样、平行样及加标回收样，平行样相对偏差≤10%，加标回收率应控制在85%~115%
关键实验步骤1. 样品酸化至pH≤2后氮气曝气5分钟去除IC
2. 进样量控制为50±5 μL
3. 燃烧管温度稳定在680±10℃
4. 标准曲线需覆盖样品浓度范围并强制过零点
特别说明高氯废水需稀释至Cl⁻＜1000 mg/L；含颗粒物样品需经0.45 μm滤膜过滤；氧化催化剂每半年需活化处理
循环冷却水中总有机碳(TOC)的测定
适用范围专门针对工业循环冷却水系统，适用于TOC浓度范围1~200 mg/L的水质监测[4]
核心检测方法差减法：分别测定总碳(TC)和无机碳(IC)，TOC=TC-IC，采用NDIR双通道同步检测技术
检出限与定量限仪器检出限≤0.5 mg/L，方法定量下限为1.0 mg/L，需定期用邻苯二甲酸氢钾标准溶液验证
质控样品要求每12小时插入质控样，包含低(5 mg/L)、中(50 mg/L)、高(150 mg/L)三个浓度梯度
关键实验步骤1. 样品在线过滤(100目筛网)
2. 磷酸酸化至pH=2~3去除IC
3. 燃烧温度分区控制：400℃挥发→800℃氧化
4. 每批样品需做基体加标实验
特别说明含高浓度缓蚀阻垢剂时需进行干扰试验；系统需每月用10%硝酸冲洗流路；数据异常时启用备用检测通道复核
水质 总有机碳(TOC)的测定 非色散红外线吸收法
适用范围常规水质监测，特别适用于溶解性有机碳含量＞1 mg/L的水体分析[2]
核心检测方法过硫酸钾氧化-NDIR法：酸性条件下加入过硫酸钾，紫外催化氧化后检测生成的CO₂
检出限与定量限方法检出限1.0 mg/L，测定下限4.0 mg/L，标准曲线相关系数需≥0.999
质控样品要求每20个样品需带1个平行样，RSD≤15%；每月进行标准物质比对，误差≤10%
关键实验步骤1. 磷酸调节pH至2~3
2. 加入5%过硫酸钾溶液0.5 mL
3. 紫外氧化30分钟(波长185 nm)
4. 载气流量稳定在150 mL/min
特别说明含大量悬浮物样品需离心处理；氧化效率需每季度用苯甲酸验证；反应管累计使用50次需更换

以上信息仅供参考，请以相应标准的原文为准！

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