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甲醇中涕灭威亚砜溶液标准物质/SN/T 2441-2010/WYJLBZ-0012 Aldicarb sulfoxide in methanol
图片仅供参考，具体产品以实物为准！

甲醇中涕灭威亚砜溶液标准物质/SN/T 2441-2010/WYJLBZ-0012 Aldicarb sulfoxide in methanol

BWN5106-2016
Aldicarb sulfoxide in methanol
¥ 108.0
¥ 108.0
1646-87-3
1.2mL
2026-10-25
伟业计量
1000μg/mL
− +
≥10
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甲醇中涕灭威亚砜溶液标准物质/SN/T 2441-2010/WYJLBZ-0012介绍：
一、基本信息：
基质甲醇
形态液态
有效期2026-10-25
存储条件冷冻（-18）℃、密闭及避光条件下保存。使用前应恒温至（20±3）℃，并充分摇动以保证均匀。本标准物质打开后应尽快使用，使用中严格防止沾污。
用途本标准物质主要用于环境、食品等领域相应农药成分残留检测，农药生产部门和检测实验室质量控制、分析仪器校准、分析方法确认评价等。
别名涕灭威亚砜
理化性质密度 1.2±0.1 g/cm3 分子式 C7H14N2O3S 分子量 206.263
稀释方法
二、样品制备：
本标准物质采用纯度经准确定值的涕灭威亚砜（CAS:1646-87-3）为溶质，以色谱纯甲醇为溶剂，在室温（20±3）℃洁净实验室中采用重量-容量法配制而成。
三、溯源性及定值方法：
本标准物质以配制值作为浓度标准值，采用高效液相色谱法（紫外检测器）进行量值核验。通过使用满足计量学特性要求的制备、测量方法和计量器具，保证标准物质量值的溯源性。
四、特征量值及扩展不确定度：
序号 组分 标准值 扩展不确定度(k=2) 基体
1涕灭威亚砜1000μg/mL3%甲醇
五、均匀性检验及稳定性考察：
参照JJF1343 国家计量技术规范（等效ISO指南35），对分装后的样品进行随机抽样，采用高效液相色谱法对该标准物质进行均匀性检验和长期稳定性跟踪考察。结果表明：均匀性符合F检验规则，稳定性考察良好。
六、包装、储存及使用：
本标准物质采用棕色安瓿瓶包装,规格1.2mL携带或运输时应有防碎裂保护。
七、研制依据：
依据名称 依据编号 依据实施日期 下载
SN/T 2441-2010 进出口食品中涕灭威、涕灭威砜、涕灭威亚砜残留量检测方法 液相色谱-质谱/质谱法SN/T 2441-2010下载
WYJLBZ-0012 农药残留检测与质量控制手册（2009年版）WYJLBZ-00121900-01-01 00:00:00
八、参考资料：
SN/T 2441-2010 进出口食品中涕灭威、涕灭威砜、涕灭威亚砜残留量检测方法 液相色谱-质谱/质谱法 WYJLBZ-0012 农药残留检测与质量控制手册。

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手机版：甲醇中涕灭威亚砜溶液标准物质/SN/T 2441-2010/WYJLBZ-0012

本公司销售的所有产品仅供实验科研使用，不用于人体及临床诊断。

SN/T 2441-2010相关产品
商城编码 产品名称 标准值 规格 CAS号 有效期 库存 标准价 数量 操作
100μg/mL
1mL
0
800.0
1000μg/mL
1.2mL
1646-87-3
2026-10-25
≥10
108.0
96.80%
100mg
1646-87-3
0
1800.0
3组分
1.2mL
0
480.0
100μg/mL
1mL
0
550.0
100μg/mL
1mL
2027-06-05
5
咨询
国家标准 解读
适用范围
适用于蔬菜及水果中氨基甲酸酯类农药（包括涕灭威亚砜）残留量的检测，涵盖农产品质量安全监测领域[4]。
核心检测方法
采用液相色谱-柱后衍生法：样品经提取净化后，在碱性条件下水解生成甲胺，与衍生试剂反应生成荧光物质，通过荧光检测器定量分析[4]。
检出限与定量限
方法检出限为0.01 mg/kg，定量限为0.02 mg/kg，满足食品安全限量标准要求[4]。
质控样品要求
需使用国家二级标准物质进行方法验证，每批次检测需包含空白对照、加标回收样和质控样，回收率应控制在80%-120%[4]。
关键实验步骤
1. 样品前处理：乙腈提取，Carb/NH₂固相萃取柱净化
2. 色谱条件：C18色谱柱，柱温30℃
3. 衍生反应：柱后衍生系统保持0.3 mL/min流速，反应温度100℃[4]
特别说明
该方法需使用专用柱后衍生装置（如HP-HS20），衍生试剂邻苯二甲醛需现配现用，色谱系统需进行每日基线校正[4]。

以上信息仅供参考，请以相应标准的原文为准！

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