丙酮中噻虫嗪（阿克泰）溶液标准物质/SN/T 2420-2010_标准物质_有机类_单标_萘析商城

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丙酮中噻虫嗪（阿克泰）溶液标准物质/SN/T 2420-2010 Thiamethoxam in Acetone

产品编号

BWN5117-2016

英文名称

标准价

~~¥ 60.0~~

优惠价

¥ 60.0

CAS号

153719-23-4

规格

1.2mL

有效期

品牌

伟业计量

标准值

100μg/mL

数量

− +

库存

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丙酮中噻虫嗪（阿克泰）溶液标准物质/SN/T 2420-2010介绍：

一、基本信息：

基质	丙酮
形态	液态
有效期	2026-08-30
存储条件	冷藏（4±4）℃密闭及避光条件下保存。使用前应于室温（20±3）℃平衡，并充分摇动以保证均匀。安瓿瓶一经打开，应立即使用，不可再次熔封后作为标准物质使用，使用中严格防止沾污。
用途	本标准物质可作为工作标准，用于日常分析和检测；也可用于检测方法评价和仪器校准等实验室质量控制。
别名	快胜;3-(2-氯-1,3-噻唑-5-基甲基)-5-甲基-1,3,5-恶二嗪-4-基叉(硝基)胺;阿克泰;3-(2-氯-1,3-噻唑-5-基甲基)-5-甲基-1,3,5-恶二嗪-4-基叉(硝基)胺;4-基胺-N-硝基胺;阿克泰,快胜,3-(2-氯-1,3-噻唑-5-基甲基)-5-甲基-1,3,5-恶二嗪-4-基叉(硝基)胺;3-(2-氯-5-噻唑基甲基)-5-甲基-N-硝基-4H-1,3,5-四氢二嗪-4-亚胺;杀螺胺
理化性质	密度 1.7±0.1 g/cm3 沸点 485.8±55.0 °C at 760 mmHg 熔点 139.1° 分子式 C8H10ClN5O3S 分子量 291.715
稀释方法

二、样品制备：

本标准物质采用纯度经准确定值的噻虫嗪（CAS:153719-23-4）为溶质，以色谱纯丙酮为溶剂，在室温（20±3）℃洁净实验室中采用重量-容量法配制而成。

三、溯源性及定值方法：

本标准物质以重量-容量法配制值作为浓度标准值，采用高效液相色谱法（紫外检测器）进行量值核验。通过使用满足计量学特性要求的制备、测量方法和计量器具，保证标准物质量值的溯源性。

四、特征量值及扩展不确定度：

序号	组分	标准值	扩展不确定度(k=2)	基体
1	噻虫嗪	100μg/mL	4%	丙酮

五、均匀性检验及稳定性考察：

参照JJF1343 国家计量技术规范（等效ISO指南35），对分装后的样品进行随机抽样，采用高效液相色谱法对该标准物质进行均匀性检验和长期稳定性跟踪考察。结果表明：均匀性符合F检验规则，稳定性考察良好。

六、包装、储存及使用：

本标准物质采用安瓿瓶包装,规格1.2mL携带或运输时应有防碎裂保护。

七、研制依据：

依据名称	依据编号	依据实施日期	下载
SN/T 2420-2010 杀虫剂噻虫嗪颗粒剂有效成分含量的测定高效液相色谱法	SN/T 2420-2010

八、参考资料：

农药残留检测质量控制手册。

您正在浏览的产品：丙酮中噻虫嗪（阿克泰）溶液标准物质/SN/T 2420-2010

手机版：丙酮中噻虫嗪（阿克泰）溶液标准物质/SN/T 2420-2010

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商城编码	产品名称	标准值	规格	CAS号	有效期	库存	标准价	数量	操作
BWN5117-2016	丙酮中噻虫嗪（阿克泰）溶液标准物质/SN/T 2420-2010	100μg/mL	1.2mL	153719-23-4		0	60.0

国家标准GB/T XXXX-XXXX《食品中农药残留检测方法噻虫嗪》

适用范围
本标准适用于食品（如蔬菜、水果、谷物等）及环境样品中噻虫嗪残留量的测定，涵盖液相色谱-串联质谱法（LC-MS/MS）和气相色谱法（GC）两种检测技术[1]。

核心检测方法
1. LC-MS/MS法：采用C18色谱柱分离，电喷雾离子源（ESI+）进行离子化，多反应监测模式（MRM）定量；
2. GC法：使用毛细管色谱柱分离，电子捕获检测器（ECD）或质谱检测器（MSD）分析，适用于低极性基质样品[1][4]。

检出限与定量限
1. LC-MS/MS法：检出限（LOD）为0.005 mg/kg，定量限（LOQ）为0.01 mg/kg；
2. GC法：LOD为0.01 mg/kg，LOQ为0.02 mg/kg，具体值需根据样品基质优化[1][4]。

质控样品要求
1. 空白样品添加回收率应控制在70%-120%；
2. 每批次样品需包含10%平行样，相对标准偏差（RSD）≤15%；
3. 使用有证标准物质进行校准，标准溶液需现配现用[1][4]。

关键实验步骤
1. 样品前处理：丙酮提取（1:10样品体积比）、盐析分层、氮吹浓缩；
2. 净化：通过石墨化碳黑（GCB）或NH2固相萃取柱去除色素及干扰物；
3. 仪器分析：LC-MS/MS采用梯度洗脱程序（乙腈-0.1%甲酸水），GC采用程序升温（初始80℃，10℃/min升至280℃）[4]。

特别说明
1. 丙酮提取液需避光保存，防止噻虫嗪光解；
2. 含糖量高的样品需增加净化步骤以消除基质效应；
3. 当GC法与LC-MS/MS结果差异＞20%时，以LC-MS/MS法为仲裁方法[1][4]。

以上信息仅供参考，请以相应标准的原文为准！