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二硫化碳中苯溶液标准物质/GB/T 18883-2022 Benzene in carbon disulphide
图片仅供参考，具体产品以实物为准！

二硫化碳中苯溶液标准物质/GB/T 18883-2022 Benzene in carbon disulphide

BWQ7763-2016
¥ 60.0
¥ 60.0
71-43-2
2mL
2028-02-13
伟业计量
50μg/mL
− +
≥10
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二硫化碳中苯溶液标准物质/GB/T 18883-2022介绍：
一、基本信息：
基质二硫化碳
形态液态
有效期2028-02-13
存储条件冷藏（4±4）℃、密闭及避光条件下保存。使用前应恒温至（20±3）℃，并充分摇动以保证均匀。本标准物质打开后应一次性使用，使用中严格防止沾污。
用途本标准物质可作为工作标准，用于日常分析和检测；也可用于检测方法评价和仪器校准等实验室质量控制。
别名安息油
理化性质密度 0.9±0.1 g/cm3 沸点 78.8±7.0 °C at 760 mmHg 熔点 5.5 °C(lit.) 分子式 C6H6 分子量 78.112 闪点 -11.1±0.0 °C 精确质量 78.046951 LogP 2.22 外观性状 透明液体 蒸汽密度 2.77 (vs air) 蒸汽压 100.9±0.1 mmHg at 25°C 折射率 1.499 储存条件 储存注意事项储存于阴凉、通风的库房。远离火种、热源。库温不宜超过37℃。保持容器密封。应与氧化剂、食用化学品分开存放,切忌混储。采用防爆型照明、通风设施。禁止使用易产生火花的机械设备和工具。储区应备有泄漏应急处理设备和合适的收容材料。 稳定性 1.苯是最重要的基本有机原料之一,是芳香烃的代表。具有较稳定的六元环状结构。 2.主要化学反应有加成、取代及开环反应。在浓硫酸、硝酸作用下,容易发生取代反应生成硝基苯。与浓硫酸或发烟硫酸反应生成苯磺酸。以三氯化铁等金属卤化物为催化剂,在较低温度下发生卤化反应生成卤代苯。以三氯化铝为催化剂,与烯烃、卤代烃发生烷基化反应,生成烷基苯；与酸酐、酰氯发生酰化反应生成酰基苯。在氧化钒催化剂存在下,苯经氧或空气氧化生成顺丁烯二酸酐。苯加热到700℃发生裂解,生成碳、氢及少量的甲烷和乙烯等。用铂、镍作催化剂,进行加氢反应生成环己烷。以氯化锌为催化剂,与甲醛和氯化氢发生氯甲基化反应生成苄基氯。但苯环比较稳定,例如与硝酸、高锰酸钾、重铬酸盐等氧化剂亦不发生反应。 3.具有高折射性和强烈芳香味,易燃,有毒。与乙醇、乙醚、丙酮、四氯化碳、二硫化碳和醋酸混溶,微溶于水。对金属无腐蚀性,但品级较低的苯中含硫杂质对铜和某些金属有明显的腐蚀作用。液体苯有脱脂作用,可被皮肤吸收而中毒,故应避免与皮肤接触。 4.蒸气与空气形成爆炸混合物,爆炸极限1.5%-8.0%（体积）。 5.稳定性 稳定 6.禁配物 强氧化剂、酸类、卤素等 7.聚合危害 不聚合 水溶解性 0.18 g/100 mL
稀释方法
二、样品制备：
本标准物质采用纯度经准确定值的苯（CAS:71-43-2）为溶质，以低苯级二硫化碳为溶剂，在室温（20±3）℃洁净实验室中采用重量-容量法配制而成。
三、溯源性及定值方法：
本标准物质的浓度标准值采用配制值，并用气相色谱法（FID）进行量值核验。通过使用满足计量学特性要求的制备、测量方法和计量器具，保证标准物质量值的溯源性。
四、特征量值及扩展不确定度：
序号 组分 标准值 扩展不确定度(k=2) 基体
1苯50μg/mL5%二硫化碳
五、均匀性检验及稳定性考察：
参照JJF1343 国家计量技术规范（等效ISO指南35），对分装后的样品进行随机抽样，采用气相色谱法对该标准物质进行均匀性检验和长期稳定性跟踪考察。结果表明：均匀性符合F检验规则，稳定性考察良好。
六、包装、储存及使用：
本标准物质采用安瓿瓶包装,规格2mL携带或运输时应有防碎裂保护。
七、研制依据：
依据名称 依据编号 依据实施日期 下载
GB/T 18883-2022 室内空气质量标准GB/T 18883-20222023-02-01 00:00:00下载
八、参考资料：
GB/T 18883-2022 室内空气质量标准

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手机版：二硫化碳中苯溶液标准物质/GB/T 18883-2022

本公司销售的所有产品仅供实验科研使用，不用于人体及临床诊断。

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商城编码 产品名称 标准值 规格 CAS号 有效期 库存 标准价 数量 操作
100μg/mL
20mL
None
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100μg/mL
20mL
None
0
40.0
20,60,200,500,1000,1600ug/ml
2ml*6支
0
500.0
空白液、0.8μg/mL、1.25μg/mL、5μg/mL、10μg/mL、20μg/mL、50μg/mL
2ml*7支
2028-04-15
≥10
600.0
34.4mg/L左右
1ml
2026-08-28
≥10
800.0
20,60,200,500,1000,1600μg/mL/6支/套
1.2mL
0
600.0
2.5μg/mL、5μg/mL、10μg/mL、20μg/mL、50μg/mL、100μg/mL+空白
1mL*6+1空白/套
2026-11-01
≥10
1500.0
1000μg/mL
1mL 售完即止
0
1200.0
100μg/mL
1mL 售完即止
0
650.0
空白液、0.8μg/mL、1.25μg/mL、5μg/mL、10μg/mL、20μg/mL、50μg/mL、
1mL*6支+1支空白液/套
0
600.0
空白液、20μg/mL、60μg/mL、200μg/mL、500μg/mL、1000μg/mL、1600μg/mL
1mL*6支+1空白液/套
2027-09-01
≥10
600.0
1000μg/mL
2mL
2027-09-30
≥10
216.0
50μg/mL
2mL
71-43-2
2028-02-13
≥10
60.0
1000μg/mL
2mL
142-82-5
2027-06-23
≥10
48.0
1000μg/mL
2mL
2026-12-18
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720.0
22组分
2mL
2027-08-28
9
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2.5μg/mL
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22组分
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22组分
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环境空气 苯系物的测定
适用范围
适用于环境空气及污染源废气中苯、甲苯、乙苯、二甲苯、苯乙烯等苯系物的测定，覆盖浓度范围为0.5-100 μg/m³。
核心检测方法
采用活性炭吸附管采集样品，经二硫化碳解吸后，使用气相色谱-氢火焰离子化检测器（GC-FID）进行定量分析[1]。
检出限与定量限
苯的检出限为0.2 μg/m³，定量限为0.5 μg/m³；其他组分检出限在0.5-1.0 μg/m³之间，定量限为1.5-3.0 μg/m³。
质控样品要求
每批次需同步分析空白样品、平行样及加标回收样，加标回收率应控制在80%-120%范围内[1]。
关键实验步骤
①活性炭管采样流速控制在0.5 L/min；②二硫化碳解吸需静置30分钟；③色谱柱选择极性毛细管柱（如HP-INNOWAX）；④采用外标法定量。
特别说明
二硫化碳纯度需达到色谱纯级别，建议每季度验证解吸效率，当环境温度低于10℃时应延长解吸时间至1小时。
水质 苯系物的测定
适用范围
适用于地表水、地下水及废水中苯、甲苯、乙苯、二甲苯等苯系物的测定，检测浓度下限为0.05 mg/L。
核心检测方法
采用液液萃取法（二硫化碳作为萃取剂）结合GC-FID检测，萃取比为10:1，震荡时间不少于3分钟[1]。
检出限与定量限
方法检出限为0.01 mg/L，定量限为0.05 mg/L，相对标准偏差≤15%。
质控样品要求
每20个样品应插入1个实验室空白、1个平行样和1个加标样，加标浓度需覆盖实际样品浓度范围。
关键实验步骤
①调节水样pH至中性；②萃取后静置分层时间不少于10分钟；③使用无水硫酸钠脱水；④进样量控制在1 μL。
特别说明
含盐量高的样品需增加萃取剂用量，含油样品需增加无水硫酸钠用量至5 g，萃取后需在24小时内完成分析。

以上信息仅供参考，请以相应标准的原文为准！

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