0.1mol/L盐酸中维生素B3溶液标准物质/GB/T 29664-2013_标准物质_有机类_单标_萘析商城

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Nicotinic acid in 0.1mol/L hydrochloric acid

产品编号

BWQ7838-2016

英文名称

标准价

~~¥ 168.0~~

优惠价

¥ 168.0

CAS号

59-67-6

规格

2mL

有效期

品牌

伟业计量

标准值

100μg/mL

数量

− +

库存

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0.1mol/L盐酸中维生素B3溶液标准物质/GB/T 29664-2013介绍：

一、基本信息：

基质	0.1mol/L盐酸
形态	液态
有效期	2026-04-09
存储条件	冷藏（4±4）℃密闭及避光条件下保存。使用前应于室温（20±3）℃平衡，并充分摇动以保证均匀。安瓿瓶一经打开，应立即使用，不可再次熔封后作为标准物质使用，使用中严格防止沾污。
用途	本标准物质可作为工作标准，用于日常分析和检测；也可用于检测方法评价和仪器校准等实验室质量控制。
别名	烟酸;烟碱酰胺
理化性质	密度 1.2±0.1 g/cm3 沸点 257.7±32.0 °C at 760 mmHg 熔点 128-131 °C(lit.) 分子式 C6H6N2O 分子量 122.125 闪点 109.7±25.1 °C。白色针状结晶或结晶性粉末，无臭或稍有臭气，味微苦。本品1g溶于1ml水、1.5ml醇及10ml甘油，不溶于醚
稀释方法

二、样品制备：

本标准物质采用纯度经准确定值的维生素B3（烟酸）（CAS:59-67-6）为溶质，以0.1mol/L盐酸为溶剂，在室温（20±3）℃洁净实验室中采用重量-容量法配制而成。

三、溯源性及定值方法：

本标准物质的浓度标准值采用配制值，采用高效液相色谱法进行量值核验。通过使用满足计量学特性要求的制备、测量方法和计量器具，保证标准物质量值的溯源性。

四、特征量值及扩展不确定度：

序号	组分	标准值	扩展不确定度(k=2)	基体
1	维生素B3	100μg/mL	3%	0.1mol/L盐酸

五、均匀性检验及稳定性考察：

参照JJF1343 国家计量技术规范（等效ISO指南35），对分装后的样品进行随机抽样，采用高效液相色谱法对该标准物质进行均匀性检验和长期稳定性跟踪考察。结果表明：均匀性符合F检验规则，稳定性考察良好。

六、包装、储存及使用：

本标准物质采用棕色安瓿瓶包装,规格2mL携带或运输时应有防碎裂保护。

七、研制依据：

依据名称	依据编号	依据实施日期	下载
GB/T 29664-2013 化妆品中维生素B3(烟酸、烟酰胺)的测定高效液相色谱法和高效液相色谱串联质谱法	GB/T 29664-2013	2014-02-15 00:00:00

八、参考资料：

《中国药典》。 GB/T 29664-2013 化妆品中维生素B3(烟酸、烟酰胺)的测定高效液相色谱法和高效液相色谱串联质谱法

本公司销售的所有产品仅供实验科研使用，不用于人体及临床诊断。

商城编码	产品名称	标准值	规格	CAS号	有效期	库存	标准价	数量	操作
BWQ7838-2016	0.1mol/L盐酸中维生素B3溶液标准物质/GB/T 29664-2013	100μg/mL	2mL	59-67-6		0	168.0

化妆品中维生素B3（烟酸、烟酰胺）的测定

适用范围	适用于化妆品中烟酸和烟酰胺的定量检测，涵盖护肤类、洗护类等产品[1]。
核心检测方法	高效液相色谱法（HPLC）与高效液相色谱串联质谱法（HPLC-MS/MS），HPLC法用于常规检测，HPLC-MS/MS用于痕量分析[1]。
检出限与定量限	HPLC法检出限为0.5 mg/kg，定量限为1.5 mg/kg；HPLC-MS/MS法检出限为0.1 mg/kg，定量限为0.3 mg/kg。
质控样品要求	需使用已知浓度的维生素B3标准溶液进行校准，每批次样品需加入加标回收率测试，回收率应控制在80%-120%[1]。
关键实验步骤	样品经甲醇超声提取后离心，上清液过膜；色谱柱选择C18反相柱，流动相为甲醇-磷酸盐缓冲液，梯度洗脱；检测波长261 nm[1]。
特别说明	需避免样品中表面活性剂对色谱柱的污染，必要时进行固相萃取净化[1]。

牙膏中维生素B2、维生素B3和维生素B6的测定

适用范围	适用于牙膏中维生素B2、B3（烟酰胺）和B6的同步检测[1]。
核心检测方法	高效液相色谱法（HPLC），采用紫外检测器，波长切换模式（B2：267 nm，B3：261 nm，B6：290 nm）[1]。
检出限与定量限	维生素B3检出限为0.8 mg/kg，定量限为2.5 mg/kg。
质控样品要求	需使用基质匹配标准曲线，每20个样品插入1个空白加标质控样，相对标准偏差（RSD）应≤10%[1]。
关键实验步骤	样品经磷酸盐缓冲液（pH=6.0）提取，离心后过0.45 μm滤膜；色谱柱为C18柱，柱温30℃，流速1.0 mL/min[1]。
特别说明	需注意牙膏中摩擦剂（如二氧化硅）可能影响提取效率，建议超声辅助提取30分钟[1]。

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