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对乙酰氨基酚标准品/SN/T 1922-2007 Acetaminophen
图片仅供参考，具体产品以实物为准！

对乙酰氨基酚标准品/SN/T 1922-2007 Acetaminophen

BWJ5474-2016
¥ 132.0
¥ 132.0
103-90-2
250mg
2027-11-07
伟业计量
100.0%
− +
≥10
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对乙酰氨基酚标准品/SN/T 1922-2007介绍：
一、基本信息：
基质纯品
形态固态
有效期2027-11-07
存储条件常温、密闭避光条件下保存。使用前将样品放在称量瓶内，放在硅胶干燥器内干燥3个小时后立即取用称量，使用时注意避光。
用途本产品可作为工作标准，用于日常分析和检测；也可用于检测方法评价和仪器校准等实验室质量控制。
别名扑热息痛
理化性质
稀释方法
二、样品制备：
本产品采用高纯度对乙酰氨基酚（CAS:103-90-2）标准品，对其结构确定进行定性分析，通过初步理化性质、有效成分含量分析确定后，进行干燥分装。
三、溯源性及定值方法：
通过方法研究确认，在对水分、灰分、溶剂残留及其他杂质含量进行确认后采用质量平衡法进行定值。通过使用满足计量学特性要求的测量方法和计量器具，保证量值的溯源性。
四、特征量值及扩展不确定度：
序号 组分 标准值 扩展不确定度(k=2) 基体
1对乙酰氨基酚100.0%1.0%纯品
五、均匀性检验及稳定性考察：
参照JJF1343 国家计量技术规范（等效ISO指南35），对分装后的样品进行随机抽样，采用高效液相色谱法对该标准物质进行均匀性检验和长期稳定性跟踪考察。结果表明：均匀性符合F检验规则，稳定性考察良好。
六、包装、储存及使用：
本标准物质采用棕色西林瓶包装,规格250mg携带或运输时应有防碎裂保护。
七、研制依据：
依据名称 依据编号 依据实施日期 下载
SN/T 1922-2007 进出口动物源性食品中对乙酰氨基酚、邻乙酰水杨酸残留量的检测方法 液相色谱-质谱/质谱法SN/T 1922-20072007-12-01 00:00:00下载
八、参考资料：
SN/T 1922-2007 进出口动物源性食品中对乙酰氨基酚。

您正在浏览的产品：对乙酰氨基酚标准品/SN/T 1922-2007

手机版：对乙酰氨基酚标准品/SN/T 1922-2007

本公司销售的所有产品仅供实验科研使用，不用于人体及临床诊断。

SN/T 1922-2007相关产品
商城编码 产品名称 标准值 规格 CAS号 有效期 库存 标准价 数量 操作
100.0%
250mg
103-90-2
2027-11-07
≥10
132.0
标准名称及标准号
标准名称 进出口动物源食品中对乙酰氨基酚残留量的检测方法 液相色谱-串联质谱法
标准号 SN/T 1922-2007
适用范围
适用对象 动物肌肉、肝脏、肾脏等可食用组织中残留的对乙酰氨基酚
检测范围 适用于进出口检验及食品安全监管中痕量残留的定量分析
核心检测方法
方法原理 液相色谱-串联质谱法（LC-MS/MS），采用同位素内标法定量
前处理步骤 酶解提取→固相萃取净化→氮吹浓缩→复溶后上机分析
检出限与定量限
检出限（LOD） 0.01 mg/kg（以样品基质计）
定量限（LOQ） 0.05 mg/kg
质控样品要求
空白对照 每批次需包含未加标的同源基质空白样品
加标回收率 需满足70%-120%的回收率要求
平行样数量 每10个样品至少设置1组平行样
关键实验步骤
样品前处理 组织样品需经β-葡萄糖醛酸酶/芳基硫酸酯酶水解处理
色谱条件 C18色谱柱（2.1×100mm，1.7μm），柱温35℃，流速0.3mL/min
质谱参数 电喷雾电离源（ESI+），多反应监测模式（MRM）
特别说明
基质效应 需采用同位素内标法消除基质干扰，验证不同动物源性基质的信号抑制/增强效应
方法验证 实验室首次使用该方法时需进行检出能力、精密度、准确度等完整验证

以上信息仅供参考，请以相应标准的原文为准！

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