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甲醇中克伦特罗、莱克多巴胺、沙丁胺醇混合溶液标准物质/SN/T 4818-2017 Clenbuterol, ractopamine hydrochloride and salbutamol in methanol
图片仅供参考，具体产品以实物为准！

甲醇中克伦特罗、莱克多巴胺、沙丁胺醇混合溶液标准物质/SN/T 4818-2017 Clenbuterol, ractopamine hydrochloride and salbutamol in methanol

BWN5990-2016
¥ 312.0
¥ 312.0
1.2mL
2027-03-28
伟业计量
100μg/mL
− +
≥10
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甲醇中克伦特罗、莱克多巴胺、沙丁胺醇混合溶液标准物质/SN/T 4818-2017介绍：
一、基本信息：
基质甲醇
形态液态
有效期2027-03-28
存储条件冷藏（4±4）℃密闭及避光条件下保存。使用前应于室温（20±3）℃平衡，并充分摇动以保证均匀。安瓿瓶一经打开，应立即使用，不可再次熔封后作为标准物质使用，使用中严格防止沾污。
用途本标准物质主要用于食品安全、临床医学等领域违禁药物残留检测，以及检测实验室质量控制、分析仪器校准、分析方法确认评价等。
别名
理化性质
稀释方法
二、样品制备：
本标准物质采用纯度标准物质克伦特罗、莱克多巴胺（盐酸盐）、沙丁胺醇为原料，以色谱纯甲醇为溶剂，在室温为（20±3）℃洁净实验室，采用重量-容量法准确配制而成。
三、溯源性及定值方法：
本标准物质的以配制值作为标准值，并用高效液相色谱法（紫外检测器）进行量值核验。通过使用满足计量学特性要求的制备、测量方法和计量器具，保证标准物质量值的溯源性。
四、特征量值及扩展不确定度：
序号 组分 标准值 扩展不确定度(k=2) 基体
1克伦特罗100μg/mL4%甲醇
1盐酸莱克多巴胺（以莱克多巴胺计）100μg/mL4%甲醇
1沙丁胺醇100μg/mL4%甲醇
五、均匀性检验及稳定性考察：
参照JJF1343 国家计量技术规范（等效ISO指南35），对分装后的样品进行随机抽样，采用高效液相色谱法对该标准物质进行均匀性检验和长期稳定性跟踪考察。结果表明：均匀性符合F检验规则，稳定性考察良好。
六、包装、储存及使用：
本标准物质采用棕色安瓿瓶包装,规格1.2mL携带或运输时应有防碎裂保护。
七、研制依据：
依据名称 依据编号 依据实施日期 下载
SN/T 4818-2017 进出口食用动物中莱克多巴胺、沙丁胺醇、盐酸克伦特罗的测定 酶联免疫吸附法SN/T 4818-2017下载
八、参考资料：

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手机版：甲醇中克伦特罗、莱克多巴胺、沙丁胺醇混合溶液标准物质/SN/T 4818-2017

本公司销售的所有产品仅供实验科研使用，不用于人体及临床诊断。

SN/T 4818-2017相关产品
商城编码 产品名称 标准值 规格 CAS号 有效期 库存 标准价 数量 操作
100μg/mL
1.2mL
184006-60-8
2026-11-28
≥10
240.0
100μg/mL
1.2mL
2027-03-28
≥10
312.0
100μg/mL
1.2mL
18559-94-9
2026-07-03
≥10
96.0
1000μg/mL
1.2mL
184006-60-8
2027-12-05
4
780.0
相关标准解读（按相关度排序）：
《动物源性食品中多种β-受体激动剂残留量的测定 液相色谱-串联质谱法》
适用范围 动物源性食品（肌肉、内脏、牛奶等）中克伦特罗、莱克多巴胺、沙丁胺醇等12种β-受体激动剂的残留检测
关联内容 • 前处理方法：酶解提取+固相萃取净化
• 色谱条件：C18色谱柱，梯度洗脱程序
• 质谱参数：电喷雾离子源（ESI+），多反应监测模式（MRM）
检出限 0.5 μg/kg（以组织基质计）
《食品安全国家标准 动物性食品中β-受体激动剂残留量的测定 液相色谱-串联质谱法》
适用范围 畜禽肌肉、肝脏、尿液等样品中克伦特罗、莱克多巴胺、沙丁胺醇等9种化合物的检测
关联内容 • 明确要求标准物质纯度≥99%
• 规定同位素内标物的使用要求
• 新增色谱柱温度控制参数（35±5℃）
检出限 0.5 μg/kg，定量限：1.0 μg/kg
《进出口食品中克伦特罗、莱克多巴胺、沙丁胺醇残留量的检测方法 液相色谱-质谱/质谱法》
适用范围 进出口肉类、内脏及其制品中三种β-激动剂的残留检测
关联内容 • 规定样品保存条件：-18℃避光保存
• 详细描述基质效应评价方法
• 提供特征离子对比例要求（≥3）
检出限 0.5 μg/kg，定量限：1.0 μg/kg
共性技术说明
标准物质 实验用混合标准溶液需采用国家有证标准物质配制，甲醇介质中三种物质浓度通常为1.0 mg/mL±5%
质量控制 要求每批样品检测时同步进行空白试验、加标回收试验（添加浓度1.0-10.0 μg/kg范围）
方法验证 实验室首次使用时需进行方法适应性验证，包括精密度（RSD≤15%）、回收率（70%-120%）等指标

以上信息仅供参考，请以相应标准的原文为准！

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