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Pentadecafluorooctanoic acid
图片仅供参考，具体产品以实物为准！

Pentadecafluorooctanoic acid

BWJ5335-2016
¥ 156.0
¥ 156.0
335-67-1
不低于100mg
2028-07-05
伟业计量
99.85%(GC)
− +
≥10
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全氟辛酸标准品/GB 31604.35-2016/GB 5009.253-2016介绍：
一、基本信息：
基质纯品
形态固态
有效期2028-07-05
存储条件阴凉密闭及避光条件下保存。使用前应恒温至（20±4）℃，并充分摇动以保证均匀。本产品打开后应尽快使用，使用中严格防止沾污。
用途本产品可作为工作标准，用于日常分析和检测；也可用于检测方法评价和仪器校准等实验室质量控制。
别名
理化性质
稀释方法
二、样品制备：
本产品采用纯度经准确定值的全氟辛酸（CAS：335-67-1）为原料，经定性分析、结构确证和初步理化性质分析确认满足标准物质纯度要求后进行分装。
三、溯源性及定值方法：
本产品用气相色谱法进行量值核验。通过使用满足计量学特性要求的制备、测量方法和计量器具，保证标准物质量值的溯源性。
四、特征量值及扩展不确定度：
序号 组分 标准值 扩展不确定度(k=2) 基体
1全氟辛酸99.85%(GC)0.50%纯品
五、均匀性检验及稳定性考察：
参照JJF1343 国家计量技术规范（等效ISO指南35），对分装后的样品进行随机抽样，采用气相色谱法对该标准物质进行均匀性检验和长期稳定性跟踪考察。结果表明：均匀性符合F检验规则，稳定性考察良好。
六、包装、储存及使用：
本标准物质采用棕色西林瓶包装,规格不低于100mg携带或运输时应有防碎裂保护。
七、研制依据：
依据名称 依据编号 依据实施日期 下载
GB 31604.35-2016 GB 31604.35-2016 食品安全国家标准 食品接触材料及制品 全氟辛烷磺酸（PFOS）和全氟辛酸（PFOA）的测定GB 31604.35-20162017-04-19 00:00:00下载
GB 5009.253-2016 食品安全国家标准动物源性食品中全氟辛烷磺酸（PFOS）和全氟辛酸（PFOA）的测定GB 5009.253-20162017-03-01 00:00:00下载
八、参考资料：
GB 31604.35-2016 食品安全国家标准 食品接触材料及制品 全氟辛烷磺酸（PFOS）和全氟辛酸（PFOA）的测定

您正在浏览的产品：全氟辛酸标准品/GB 31604.35-2016/GB 5009.253-2016

手机版：全氟辛酸标准品/GB 31604.35-2016/GB 5009.253-2016

本公司销售的所有产品仅供实验科研使用，不用于人体及临床诊断。

GB 5009.253-2016相关产品
商城编码 产品名称 标准值 规格 CAS号 有效期 库存 标准价 数量 操作
见备注
20g
0
1800.0
99.85%(GC)
不低于100mg
335-67-1
2028-07-05
≥10
156.0
1000μg/mL
1.2mL
335-67-1
2026-12-04
≥10
120.0
2µg/mL
1mL
0
咨询
2μg/mL
1mL
0
6000.0
100μg/mL
1.2mL
1763-23-1
0
120.0
1000mg/L
1.2mL
16517-11-6
0
500.0
见证书
50mg
16517-11-6
0
600.0
10μg/mL
1.2mL
960315-53-1
0
6000.0
10μg/mL
1.2mL
960315-48-4
0
4320.0
20µg/mL
1mL
0
1444.0
μg/mL
0.2mL
0
1700.0
μg/mL
0.2mL
0
1700.0
μg/mL
0.2mL
0
1700.0
μg/mL
0.2mL
0
1700.0
2μg/mL
1mL
0
30500.0
2μg/mL
1.2mL
0
咨询
15组分
1.2mL
0
3000.0
标准名称及标准号
食品安全国家标准 食品中全氟烷基化合物的测定（GB 5009.253-2016）
适用范围
适用于食品中全氟辛酸（PFOA）及其他全氟烷基化合物的检测，包括乳制品、水产品、肉类等食品基质。
核心检测方法
采用液相色谱-串联质谱法（LC-MS/MS），通过优化色谱分离条件和质谱参数实现目标化合物的定性与定量分析。
检出限与定量限
全氟辛酸的检出限（LOD）为0.1 μg/kg，定量限（LOQ）为0.3 μg/kg（以食品基质为准）。
质控样品要求
需包含空白样品、基质加标样品和平行样测试，加标回收率应控制在70%-120%，相对标准偏差（RSD）≤15%。
关键实验步骤
1. 样品经乙酸乙酯提取，离心后取上清液；
2. 提取液经氮吹浓缩后复溶，过0.22 μm滤膜；
3. 使用C18色谱柱分离，流动相为甲醇-水体系；
4. 质谱采用负离子扫描模式和多反应监测（MRM）。
特别说明
实验过程中需避免使用含氟材料的耗材（如PTFE），防止交叉污染；标准品溶液需避光保存且在-20℃以下长期存储。

以上信息仅供参考，请以相应标准的原文为准！

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