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二苯并(a,h)蒽标准品/GB 5009.265-2021 Dibenzo(a,h)anthracene
图片仅供参考，具体产品以实物为准！

二苯并(a,h)蒽标准品/GB 5009.265-2021 Dibenzo(a,h)anthracene

SHAM_106534
¥ 216.0
¥ 216.0
53-70-3
10mg
伟业计量
98.5%
− +
0
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二苯并(a,h)蒽标准品/GB 5009.265-2021介绍：
一、基本信息：
基质纯品
形态固态
有效期2024-03-07
存储条件冷藏（4±4）℃密闭及避光条件下保存。使用前应于室温（20±3）℃平衡，打开包装后应尽快使用，密封保存，减少对照品的降解、污染和潮解。
用途本标准物质可作为工作标准，用于日常分析和检测；也可用于检测方法评价和仪器校准等实验室质量控制。
别名
理化性质
稀释方法
二、样品制备：
本标准物质采用纯度经准确定值的二苯并(a,h)蒽（CAS：53-70-3）为原料，经定性分析、结构确证和初步理化性质分析确认满足标准物质纯度要求后进行分装。
三、溯源性及定值方法：
通过方法研究确认，在对溶剂残留及其他杂质含量进行确认后采用质量平衡法进行定值。通过使用满足计量学特性要求的测量方法和计量器具，保证量值的溯源性。
四、特征量值及扩展不确定度：
序号 组分 标准值 扩展不确定度(k=2) 基体
1二苯并(a,h)蒽98.5%0.8%纯品
五、均匀性检验及稳定性考察：
参照JJF1343 国家计量技术规范（等效ISO指南35），对分装后的样品进行随机抽样，采用气相色谱法对该标准物质进行均匀性检验和长期稳定性跟踪考察。结果表明：均匀性符合F检验规则，稳定性考察良好。
六、包装、储存及使用：
本标准物质采用棕色玻璃瓶包装,规格10mg携带或运输时应有防碎裂保护。
七、研制依据：
依据名称 依据编号 依据实施日期 下载
GB 5009.265-2021 食品安全国家标准 食品中多环芳烃的测定GB 5009.265-20212022-03-07 00:00:00下载
八、参考资料：
GB 5009.265-2021 食品安全国家标准 食品中多环芳烃的测定。

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手机版：二苯并(a,h)蒽标准品/GB 5009.265-2021

本公司销售的所有产品仅供实验科研使用，不用于人体及临床诊断。

GB 5009.265-2021相关产品
商城编码 产品名称 标准值 规格 CAS号 有效期 库存 标准价 数量 操作
23.9ug/kg
20mL
0
1200.0
6.3ug/kg
20mL
0
1200.0
21.3μg/kg
6支/套（10g/支）
50-32-8
2029-01-21
≥10
800.0
100(µg/mL)
1.2
0
970.0
10µg/mL
1mL
0
5090.0
10µg/mL
1mL
0
3650.0
10μg/mL
1mL
0
1900.0
100μg/mL
1mL
0
4900.0
100μg/mL
1mL
0
4900.0
200μg/mL
1.2mL
0
360.0
16组分
1.2mL
2027-10-31
5
1680.0
100μg/mL
1.2mL
2027-11-13
9
2640.0
98.5%
10mg
53-70-3
0
216.0
10μg/mL
1.2mL
27208-37-3
0
1440.0
100μg/mL
1.2mL
27208-37-3
0
2400.0
50μg/mL
1.2mL
27208-37-3
0
2160.0
98.5%
10mg
193-39-5
0
1020.0
98.0%
10mg
205-82-3
0
1800.0
97.0%
10mg
191-24-2
0
360.0
5μg/mL
2mL
205-99-2
2028-12-05
≥10
120.0
标准名称及标准号
《食品安全国家标准 食品中多环芳烃的测定》（GB 5009.265-2021）
适用范围
本标准适用于谷物、油脂、肉类、水产品、乳制品等食品中16种多环芳烃（包括二苯并(a,h)蒽）的检测，涵盖原料、加工食品及包装材料迁移物的痕量分析。
核心检测方法
采用液相色谱-串联质谱法（LC-MS/MS），前处理包含皂化提取（KOH-乙醇体系）、液液萃取（正己烷）及固相萃取净化（弗罗里硅土柱），通过同位素内标法定量。
检出限与定量限
二苯并(a,h)蒽的仪器检出限（LOD）为0.1 μg/kg，方法定量限（LOQ）为0.3 μg/kg。基质复杂样品需根据实际回收率调整判定限值。
质控样品要求
每批次检测须包含：空白基质样品（验证背景干扰）、加标回收样（低中高三个浓度梯度，回收率范围70-120%）、标准曲线（5点以上，相关系数≥0.995）及内标校正样。
关键实验步骤
1. 皂化：样品与0.5 mol/L KOH-乙醇溶液70℃水浴振荡2小时
2. 萃取：正己烷分三次萃取，合并有机相后氮吹浓缩
3. 净化：弗罗里硅土柱活化后上样，8 mL正己烷淋洗，10 mL二氯甲烷-正己烷（3:7）洗脱
4. 上机分析：C18色谱柱，梯度洗脱，多反应监测（MRM）模式采集数据
特别说明
1. 标准品溶液需避光保存于-20℃，开封后有效期缩短至3个月
2. 当检测值接近LOQ时，需采用基质匹配标准曲线进行确证
3. 含脂量＞5%的样品需增加凝胶渗透色谱（GPC）净化步骤

以上信息仅供参考，请以相应标准的原文为准！

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