1,2,5,6,9,10-六溴环十二烷标准品（SN/T 3481.2-2014）_标准物质_有机类_纯品_萘析商城

图片仅供参考，具体产品以实物为准！

1,2,5,6,9,10-六溴环十二烷标准品（SN/T 3481.2-2014）

产品编号

SHAM_99498

英文名称

标准价

~~¥ 108.0~~

优惠价

¥ 108.0

CAS号

3194-55-6

规格

100mg

有效期

品牌

伟业计量

标准值

见证书

数量

− +

库存

猜您喜欢

甲醇中1,2,5,6,9,10-六溴环十二烷溶液标准物质/SN/T 3018-2011/SN/T 3543-2013/DBS42/ 004-2014 1,2,5,6,9,10-Hexabromocyclododecane in methanol
BWQ9872-2016 | 1.2mL
1,2,5,6,9,10-六溴环十二烷 1,2,5,6,9,10-Hexabromocyclododecane
ZDR-C14152000-100MG | 100mg
1,2,5,6,9,10-六溴环十二烷 1,2,5,6,9,10-Hexabromocyclododecane
S45863-500g | 500g
1,2,5,6,9,10-六溴环十二烷 1,2,5,6,9,10-Hexabromocyclododecane
S45863-25g | 25g
1,2,5,6,9,10-六溴环十二烷 1,2,5,6,9,10-Hexabromocyclododecane
S45863-100g | 100g
η-1,2,5,6,9,10-六溴环十二烷 eta-1,2,5,6,9,10-Hexabromocyclododecane
ZWE-etaHBCD | 1.2 ml
ι-1,2,5,6,9,10-六溴环十二烷 iota-1,2,5,6,9,10-Hexabromocyclododecane
ZWE-iHBCD | 1.2 ml

研制依据	SN/T 3481.2-2014 食品接触材料高分子材料六溴环十二烷的测定第2部分：气相色谱-质谱法（2014-08-01实施）
基质	纯品
形态	固态
有效期
存储条件	阴凉密闭及避光条件下保存。使用前应恒温至（20±3）℃，并充分摇动以保证均匀。本标准品打开后应一次性使用，使用中严格防止沾污。
用途	本标准品可作为工作标准，用于日常分析和检测；也可用于检测方法评价和仪器校准等实验室质量控制。
包装	本标准物质采用西林瓶包装,规格100mg携带或运输时应有防碎裂保护。
参考资料	SN/T 3481.2-2014 食品接触材料高分子材料六溴环十二烷的测定第2部分：气相色谱-质谱法

一、样品制备

本标准品采用高纯度六溴环十二烷（CAS:3194-55-6），对其结构确定进行定性分析，通过初步理化性质、有效成分含量分析确定后，进行干燥分装。

二、溯源性及定值方法

采用气相色谱法进行量值核验。通过使用满足计量学特性要求的制备、测量方法和计量器具，保证标准物质量值的溯源性。

三、特征量值及扩展不确定度

序号	组分	标准值	扩展不确定度(k=2)	基体
1	1,2,5,6,9,10-六溴环十二烷	见证书	见证书	纯品

四、均匀性检验及稳定性考察

参照JJF1343 国家计量技术规范（等效ISO指南35），对分装后的样品进行随机抽样，采用气相色谱法对该标准物质进行均匀性检验和长期稳定性跟踪考察。结果表明：均匀性符合F检验规则，稳定性考察良好。

五、包装、储存及使用

本标准物质采用西林瓶包装,规格100mg携带或运输时应有防碎裂保护。

您正在浏览的产品：1,2,5,6,9,10-六溴环十二烷标准品（SN/T 3481.2-2014）

本公司销售的所有产品仅供实验科研使用，不用于人体及临床诊断。

商城编码	产品名称	标准值	规格	CAS号	有效期	库存	标准价	数量	操作
SHAM_99498	1,2,5,6,9,10-六溴环十二烷标准品（SN/T 3481.2-2014）	见证书	100mg	3194-55-6		0	108.0
BWQ9872-2016	甲醇中1,2,5,6,9,10-六溴环十二烷溶液标准物质/SN/T 3018-2011/SN/T 3543-2013/DBS42/ 004-2014	100μg/mL	1.2mL	3194-55-6	2027-10-31	≥10	120.0

标准名称及标准号

SN/T 3481.2-2014《食品接触材料高分子材料六溴环十二烷的测定气相色谱-质谱法》

适用范围

本标准适用于食品接触材料中高分子材料（如塑料、橡胶、涂层等）的1,2,5,6,9,10-六溴环十二烷（HBCD）含量的测定。

核心检测方法

采用气相色谱-质谱联用法（GC-MS），样品经溶剂萃取、净化后进行分析，通过特征离子定性及外标法定量。

检出限与定量限

方法检出限（LOD）为0.01 mg/kg，定量限（LOQ）为0.03 mg/kg，满足痕量分析要求。

质控样品要求

每批次样品需包含空白样、加标回收样和平行样。加标回收率应控制在70%-120%，相对标准偏差（RSD）≤15%。

关键实验步骤

1. 样品粉碎后经正己烷-丙酮混合溶剂超声萃取；
2. 萃取液经硅胶柱净化；
3. 氮吹浓缩至近干后用异辛烷定容；
4. GC-MS分析，选择离子监测（SIM）模式采集数据。

特别说明

实验需使用CAS:3194-55-6标准品建立校准曲线，且GC-MS系统需定期进行质量校准和系统适用性测试，确保色谱峰分离度≥1.5。

以上信息仅供参考，请以相应标准的原文为准！