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二十二碳烯酸甘油三酯（cis-13）(C22:1)标准品 Docenoic acid triglyceride (cis-13)
图片仅供参考，具体产品以实物为准！

二十二碳烯酸甘油三酯（cis-13）(C22:1)标准品 Docenoic acid triglyceride (cis-13)

SHAM_122817
¥ 456.0
¥ 456.0
37635-44-2
100mg
伟业计量
99.00%
− +
0
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二十二碳烯酸甘油三酯（cis-13）(C22:1)标准品介绍：
一、基本信息：
基质纯品
形态固态
有效期None
存储条件冷冻（-18℃）密闭及避光条件下保存。使用前应于室温（20±3）℃平衡，打开包装后应尽快使用，密封保存，减少其降解、污染和潮解。
用途本标准物质可作为工作标准，用于日常分析和检测；也可用于检测方法评价和仪器校准等实验室质量控制。
别名
理化性质
稀释方法
二、样品制备：
本标准物质采用高纯度的二十二碳烯酸甘油三酯（cis-13）(C22:1)(CAS:37635-44-2）为原料，对其结构确定进行定性分析，通过结构确认和初步理化性质分析确认满足标准物质纯度要求后进行分装。
三、溯源性及定值方法：
采用液相色谱法进行量值核验。通过使用满足计量学特性要求的制备、测量方法和计量器具，保证标准物质量值的溯源性。
四、特征量值及扩展不确定度：
序号 组分 标准值 扩展不确定度(k=2) 基体
1二十二碳烯酸甘油三酯（cis-13）99.00%0.8%纯品
五、均匀性检验及稳定性考察：
参照JJF1343 国家计量技术规范（等效ISO指南35），对分装后的样品进行随机抽样，采用高效液相色谱法对该标准物质进行均匀性检验和长期稳定性跟踪考察。结果表明：均匀性符合F检验规则，稳定性考察良好。
六、包装、储存及使用：
本标准物质采用棕色玻璃瓶包装,规格100mg携带或运输时应有防碎裂保护。
七、研制依据：
八、参考资料：

您正在浏览的产品：二十二碳烯酸甘油三酯（cis-13）(C22:1)标准品

手机版：二十二碳烯酸甘油三酯（cis-13）(C22:1)标准品

本公司销售的所有产品仅供实验科研使用，不用于人体及临床诊断。

GB 23200.113-2018相关产品
商城编码 产品名称 标准值 规格 CAS号 有效期 库存 标准价 数量 操作
见证书
20g
0
1400.0
见证书
100mL
0
800.0
见证书
10g
0
1600.0
见证书
10g
0
1200.0
见证书
10g
0
800.0
见备注
30g
0
1200.0
毒死蜱：1.96；联苯菊酯：4.95；mg/Kg
2g*6瓶/套
2027-04-18
5
1000.0
100μg/mL
20mL
None
0
40.0
50μg/mL
1mL
None
0
1800.0
10µg/mL
1mL
0
1728.0
50μg/mL
1mL
0
2240.0
10μg/mL
1mL
0
264.0
50μg/mL
1mL
0
665.0
10µg/mL
1mL
0
1789.0
50µg/mL
1mL
0
3807.0
10μg/mL
1mL
0
264.0
50μg/mL
1mL
0
330.0
50μg/mL
5支
0
6750.0
100μg/mL
2*1ml
0
9700.0
10μg/mL
1mL
0
827.0
国家标准 《食品安全国家标准 食品中脂肪酸的测定》
标准名称及标准号 GB 5009.168-2016《食品安全国家标准 食品中脂肪酸的测定》
适用范围 适用于食品中脂肪酸（包括C4-C24的饱和及不饱和脂肪酸）的测定，涵盖动植物油脂、乳制品、婴幼儿食品等。
核心检测方法 气相色谱法（GC）：通过甲酯化处理将甘油三酯转化为脂肪酸甲酯后进行定量分析。
检出限与定量限 检出限为0.1 mg/kg，定量限为0.3 mg/kg（以脂肪酸甲酯计）。
质控样品要求 需使用标准物质（如C22:1甘油三酯）进行加标回收实验，回收率需在80%-120%之间；每批次检测需包含空白对照与平行样。
关键实验步骤 1. 样品皂化与甲酯化处理；
2. 气相色谱进样条件优化（如毛细管柱选择、程序升温）；
3. 标准曲线绘制与结果计算。
特别说明 需注意甲酯化过程中避免水分干扰；若样品含复杂基质，需采用固相萃取（SPE）净化。
行业标准 SN/T 2926-2011《出口食品中脂肪酸的测定 气相色谱法》
标准名称及标准号 SN/T 2926-2011《出口食品中脂肪酸的测定 气相色谱法》
适用范围 适用于出口食品中脂肪酸的检测，包括动植物源性食品及加工制品。
核心检测方法 气相色谱-氢火焰离子化检测法（GC-FID），结合碱性甲酯化处理。
检出限与定量限 单脂肪酸组分检出限为5 mg/kg，定量限为15 mg/kg。
质控样品要求 每20个样品需插入1个已知浓度的质控样，相对标准偏差（RSD）应≤10%。
关键实验步骤 1. 样品快速甲酯化（如BF3-甲醇法）；
2. 色谱柱选择（建议极性柱如CP-Sil 88）；
3. 峰面积归一化法计算脂肪酸组成。
特别说明 对于高不饱和度脂肪酸（如C22:1），需严格控制甲酯化反应温度与时间以避免异构化。

以上信息仅供参考，请以相应标准的原文为准！

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