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磺胺二甲恶唑标准品/HJ 1398-2024 Sulfamoxol
图片仅供参考，具体产品以实物为准！

磺胺二甲恶唑标准品/HJ 1398-2024 Sulfamoxol

BWJ6104-2016
¥ 264.0
¥ 264.0
729-99-7
10mg
2027-07-18
伟业计量
97.0%
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8
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磺胺二甲恶唑标准品/HJ 1398-2024介绍：
一、基本信息：
基质纯品
形态固态
有效期2027-07-18
存储条件(-18±5)℃密闭及避光条件下保存。使用中严格防止沾污。取出产品恢复到室温后，干燥环境下取样。取样结束后，密闭保存。样品现配现用，使用中严防污染。
用途本标准物质可作为工作标准，用于日常分析和检测；也可用于检测方法评价和仪器校准等实验室质量控制。
别名
理化性质
稀释方法
二、样品制备：
本标准品采用磺胺二甲恶唑（CAS:729-99-7）为原料，对其结构确定进行定性分析，通过结构确认和初步理化性质分析确认满足标准物质纯度要求后进行分装。
三、溯源性及定值方法：
本标准品采用液相色谱法测得的测量值为标准值。通过使用满足计量学特性要求的制备、测量方法和计量器具，保证标准物质量值的溯源性。
四、特征量值及扩展不确定度：
序号 组分 标准值 扩展不确定度(k=2) 基体
1磺胺二甲恶唑97.0%2.0%纯品
五、均匀性检验及稳定性考察：
参照JJF1343 国家计量技术规范（等效ISO指南35），对分装后的样品进行随机抽样，采用高效液相色谱法对该标准物质进行均匀性检验和长期稳定性跟踪考察。结果表明：均匀性符合F检验规则，稳定性考察良好。
六、包装、储存及使用：
本标准物质采用棕色内胆玻璃瓶包装,规格10mg携带或运输时应有防碎裂保护。
七、研制依据：
依据名称 依据编号 依据实施日期 下载
HJ 1398-2024 水质 18种磺胺类抗生素和甲氧苄氨嘧啶的测定 高效液相色谱 三重四极杆质谱法HJ 1398-20242025-07-01 00:00:00下载
八、参考资料：

您正在浏览的产品：磺胺二甲恶唑标准品/HJ 1398-2024

手机版：磺胺二甲恶唑标准品/HJ 1398-2024

本公司销售的所有产品仅供实验科研使用，不用于人体及临床诊断。

HJ 1398-2024相关产品
商城编码 产品名称 标准值 规格 CAS号 有效期 库存 标准价 数量 操作
100μg/mL
1mL
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650.0
100μg/mL
1mL
0
1500.0
100μg/mL
1.2mL
2026-05-29
≥10
960.0
97.0%
10mg
729-99-7
2027-07-18
8
264.0
见证书
2*1mL
0
2042.0
100μg/mL
1mL
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0
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1000μg/mL
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1189923-38-3
0
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100μg/mL
1mL
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0
426.0
19组分
500mL
2026-10-22
≥10
456.0
19组分
500mL
2026-10-22
≥10
456.0
19组分
50mL
2026-10-22
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456.0
19组分
50mL
2026-10-22
≥10
456.0
19组分
50mL
2026-10-22
≥10
456.0
100μg/mL
1mL
0
咨询
10μg/mL
1mL
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咨询
见证书
1套
0
咨询
国家标准： 食品安全国家标准 动物性食品中磺胺类药物残留量的测定 液相色谱-串联质谱法
标准名称及标准号 GB 31658.17-2021
适用范围 适用于猪、牛、禽等动物肌肉、肝脏、肾脏及脂肪中磺胺二甲恶唑等20种磺胺类药物残留量的测定。
核心检测方法 试样经乙腈提取，固相萃取柱净化，液相色谱-串联质谱法（LC-MS/MS）测定，内标法定量。
检出限与定量限 磺胺二甲恶唑的检出限为0.3 μg/kg，定量限为1.0 μg/kg。
质控样品要求 每批次样品需设置空白对照、基质加标样品（加标浓度为定量限水平），加标回收率应控制在70%-120%。
关键实验步骤 1. 样品均质后加入同位素内标；
2. 乙腈振荡提取，离心后取上清液；
3. 经MCX固相萃取柱净化；
4. 氮吹浓缩后复溶，过膜上机检测。
特别说明 样品前处理需严格控制pH值（提取时加入5%乙酸），净化步骤中淋洗液甲醇用量不得高于3 mL，避免目标物损失。
行业标准：SN/T 2538-2019 出口动物源食品中磺胺类药物残留量的测定
标准名称及标准号 SN/T 2538-2019
适用范围 适用于出口禽肉、鱼肉中磺胺二甲恶唑等16种磺胺类药物残留的筛查和定量分析。
核心检测方法 QuEChERS前处理结合超高效液相色谱-三重四极杆质谱（UHPLC-MS/MS）检测。
检出限与定量限 磺胺二甲恶唑的检出限为0.5 μg/kg，定量限为2.0 μg/kg。
质控样品要求 每20个样品需设置1个过程空白和1个平行样，平行样相对偏差应≤15%。
关键实验步骤 1. 乙腈-乙酸乙酯混合溶剂提取；
2. 经PSA和C18吸附剂净化；
3. 离心后取上清液氮吹浓缩；
4. 流动相复溶后进样分析。
特别说明 需注意不同基质（如高脂肪样品）需增加净化吸附剂用量，色谱分离采用BEH C18色谱柱（2.1×100 mm，1.7 μm）。

以上信息仅供参考，请以相应标准的原文为准！

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