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L-异亮氨酸标准品/QB/T 5633.1-2021 L-Isoleucine
图片仅供参考,具体产品以实物为准!

L-异亮氨酸标准品/QB/T 5633.1-2021 L-Isoleucine

BWJ4911-2016
¥ 120.0
¥ 120.0
73-32-5
100mg
2027-06-11
伟业计量
99.65%
+
≥10
L-异亮氨酸标准品/QB/T 5633.1-2021 介绍:
一、基本信息:
基质纯品
形态固态
有效期2027-06-11
存储条件冷藏(4±4)℃密闭及避光条件下保存。使用前应于室温(20±3)℃平衡,打开包装后应尽快使用,密封保存,减少其降解、污染和潮解。
用途本标准物质可作为工作标准,用于日常分析和检测;也可用于检测方法评价和仪器校准等实验室质量控制。
别名
理化性质
稀释方法
二、样品制备:
本标准物质采用高纯度的L-异亮氨酸(CAS:73-32-5)为原料,对其结构确定进行定性分析,通过结构确认和初步理化性质分析确认满足标准物质纯度要求后进行分装。
三、溯源性及定值方法:
采用液相色谱法或电位滴定法进行量值核验。通过使用满足计量学特性要求的制备、测量方法和计量器具,保证标准物质量值的溯源性。
四、特征量值及扩展不确定度:
序号 组分 标准值 扩展不确定度(k=2) 基体
1L-异亮氨酸99.65%2.00%纯品
五、均匀性检验及稳定性考察:
参照JJF1343 国家计量技术规范(等效ISO指南35),对分装后的样品进行随机抽样,采用高效液相色谱法对该标准物质进行均匀性检验和长期稳定性跟踪考察。结果表明:均匀性符合F检验规则,稳定性考察良好。
六、包装、储存及使用:
本标准物质采用棕色西林瓶包装,规格100mg携带或运输时应有防碎裂保护。
七、研制依据:
八、参考资料:
《中国药典》。

您正在浏览的产品:L-异亮氨酸标准品/QB/T 5633.1-2021

手机版:L-异亮氨酸标准品/QB/T 5633.1-2021

本公司销售的所有产品仅供实验科研使用,不用于人体及临床诊断。

国家标准: 食品安全国家标准 食品中氨基酸的测定
标准名称及标准号 GB 5009.124-2016 食品安全国家标准 食品中氨基酸的测定
适用范围 适用于食品中L-异亮氨酸及其他氨基酸的定量分析,包括乳制品、谷物、保健食品等。
核心检测方法 采用高效液相色谱法(HPLC)或氨基酸分析仪法,通过柱前或柱后衍生化分离和定量目标氨基酸。
检出限与定量限 L-异亮氨酸检出限为0.05 mg/kg,定量限为0.2 mg/kg。
质控样品要求 需使用加标回收率实验,平行样品数≥3,回收率范围应为80%-120%,相对标准偏差(RSD)≤10%。
关键实验步骤 1. 样品水解(盐酸水解或酶解);2. 衍生化处理(邻苯二甲醛或茚三酮衍生);3. 色谱分离;4. 标准曲线法定量。
特别说明 水解过程中需避免氧气干扰,建议使用氮气保护;需定期校准色谱柱效能。
行业标准:YY/T 1574-2017 氨基酸检测试剂盒(液相色谱-质谱联用法)
标准名称及标准号 YY/T 1574-2017 氨基酸检测试剂盒(液相色谱-质谱联用法)
适用范围 适用于临床、生物样本中L-异亮氨酸的高灵敏度检测,如血清、尿液等。
核心检测方法 液相色谱-质谱联用法(LC-MS/MS),同位素内标法定量。
检出限与定量限 L-异亮氨酸检出限为0.01 μg/mL,定量限为0.03 μg/mL。
质控样品要求 每批次需包含空白样本、低/高浓度质控品,质控品偏差≤15%。
关键实验步骤 1. 样本前处理(蛋白沉淀);2. 同位素内标加入;3. LC-MS/MS分析;4. 多反应监测模式(MRM)定量。
特别说明 需验证质谱离子抑制效应;试剂盒内标需与目标物保留时间一致。

以上信息仅供参考,请以相应标准的原文为准!