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氟环唑(1-[[(2S,3S)-3-(2-氯苯基)-2-(4-氟苯基)环氧乙烷-2-基]甲基]-1,2,4-三唑)标准品/GB 23200.8-2016 1-[[(2S,3S)-3-(2-Chlorophenyl)-2-(4-fluorophenyl)oxiran-2-yl]methyl]-1,2,4-triazole
图片仅供参考,具体产品以实物为准!

氟环唑(1-[[(2S,3S)-3-(2-氯苯基)-2-(4-氟苯基)环氧乙烷-2-基]甲基]-1,2,4-三唑)标准品/GB 23200.8-2016 1-[[(2S,3S)-3-(2-Chlorophenyl)-2-(4-fluorophenyl)oxiran-2-yl]methyl]-1,2,4-triazole

SHAM_121533
¥ 180.0
¥ 180.0
133855-98-8
100mg
伟业计量
见证书
+
0
氟环唑(1-[[(2S,3S)-3-(2-氯苯基)-2-(4-氟苯基)环氧乙烷-2-基]甲基]-1,2,4-三唑)标准品/GB 23200.8-2016介绍:
一、基本信息:
基质纯品
形态固态
有效期None
存储条件冷藏(4±4)℃、密闭及避光条件下保存。使用前应恒温至(20±3)℃,并充分摇动以保证均匀。本标准物质打开后应一次性使用,使用中严格防止沾污。
用途本标准物质可作为工作标准,用于日常分析和检测;也可用于检测方法评价和仪器校准等实验室质量控制。
别名
理化性质
稀释方法
二、样品制备:
本标准物质采用纯度经准确定值的氟环唑(1-[[(2S,3S)-3-(2-氯苯基)-2-(4-氟苯基)环氧乙烷-2-基]甲基]-1,2,4-三唑),在室温(20±3)℃洁净实验室中分装而成。
三、溯源性及定值方法:
本标准物质用高效液相色谱法进行量值核验。通过使用满足计量学特性要求的制备、测量方法和计量器具,保证标准物质量值的溯源性。
四、特征量值及扩展不确定度:
序号 组分 标准值 扩展不确定度(k=2) 基体
1氟环唑(1-[[(2S,3S)-3-(2-氯苯基)-2-(4-氟苯基)环氧乙烷-2-基]甲基]-1,2,4-三唑)见证书None纯品
五、均匀性检验及稳定性考察:
参照JJF1343 国家计量技术规范(等效ISO指南35),对分装后的样品进行随机抽样,采用高效液相色谱法对该标准物质进行均匀性检验和长期稳定性跟踪考察。结果表明:均匀性符合F检验规则,稳定性考察良好。
六、包装、储存及使用:
本标准物质采用棕色西林瓶包装,规格100mg携带或运输时应有防碎裂保护。
七、研制依据:
八、参考资料:

您正在浏览的产品:氟环唑(1-[[(2S,3S)-3-(2-氯苯基)-2-(4-氟苯基)环氧乙烷-2-基]甲基]-1,2,4-三唑)标准品/GB 23200.8-2016

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本公司销售的所有产品仅供实验科研使用,不用于人体及临床诊断。

标准名称及标准号
GB 23200.8-2016
食品安全国家标准 植物源性食品中氟环唑残留量的测定 气相色谱-质谱法
适用范围
本标准适用于蔬菜、水果、谷物等植物源性食品中氟环唑残留量的测定,覆盖样品前处理、仪器分析及结果判定流程。
核心检测方法
采用气相色谱-质谱联用法(GC-MS),通过乙腈提取样品中氟环唑,经固相萃取柱净化后进样分析,以内标法或外标法定量。
检出限与定量限
方法检出限(LOD)为0.005 mg/kg,定量限(LOQ)为0.01 mg/kg,需通过空白基质加标实验验证实际样品中的适用性。
质控样品要求
每批次检测需包含空白样品、加标回收率样品(低、中、高浓度)及质控盲样。加标回收率应控制在70%-120%,相对标准偏差(RSD)≤15%。
关键实验步骤
1. 样品均质后用乙腈振荡提取;
2. 提取液经PSA或C18固相萃取柱净化;
3. 氮吹浓缩后定容,过0.22 μm滤膜;
4. GC-MS分析,选择离子监测模式(SIM)采集数据。
特别说明
氟环唑标准品需避光保存于-20℃环境,开封后需充氮密封。检测中需注意同分异构体干扰,必要时通过优化色谱条件或使用高分辨率质谱确认。

以上信息仅供参考,请以相应标准的原文为准!