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水质镁（标样）/GB/T 5750.6-2023 Mg in water
图片仅供参考，具体产品以实物为准！

水质镁（标样）/GB/T 5750.6-2023 Mg in water

BWZ6706-2016
¥ 36.0
¥ 36.0
7439-95-4
20mL
2027-05-22
伟业计量
80μg/L
− +
≥10
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水质镁（标样）/GB/T 5750.6-2023介绍：
一、基本信息：
基质1%HCl
形态液态
有效期2027-05-22
存储条件阴凉密闭条件下保存。使用前应恒温至（20±3）℃，并充分摇动以保证均匀。本标准物质打开后应尽快使用，使用中严格防止沾污。
用途本标准物质可作为工作标准，用于日常分析和检测；也可用于检测方法评价和仪器校准等实验室质量控制。
别名Mg
理化性质MF： Mg MW： 24.31
稀释方法本标准物质应按以下程序稀释后方可使用：用清洁干燥的移液管从安瓿瓶中准确移取10.0mL的浓样至250mL容量瓶中，用1%盐酸定容至刻度，混匀后立即使用。
二、样品制备：
本标准物质采用高纯物质为溶质，以1%HCl为溶剂，在室温（20±3）℃洁净实验室中采用重量-容量法配制而成。
三、溯源性及定值方法：
四、特征量值及扩展不确定度：
序号 组分 标准值 扩展不确定度(k=2) 基体
1镁80μg/L4μg/L1%HCl
五、均匀性检验及稳定性考察：
参照JJF1343 国家计量技术规范（等效ISO指南35），对分装后的样品进行随机抽样，采用原子吸收光谱分析法对该标准物质进行均匀性检验和长期稳定性跟踪考察。结果表明：均匀性符合F检验规则，稳定性考察良好。
六、包装、储存及使用：
本标准物质采用安瓿瓶包装,规格20mL携带或运输时应有防碎裂保护。
七、研制依据：
依据名称 依据编号 依据实施日期 下载
GB/T 5750.6-2023 生活饮用水标准检验方法 第6部分：金属和类金属指标GB/T 5750.6-20232023-10-01 00:00:00下载
八、参考资料：

您正在浏览的产品：水质镁（标样）/GB/T 5750.6-2023

手机版：水质镁（标样）/GB/T 5750.6-2023

本公司销售的所有产品仅供实验科研使用，不用于人体及临床诊断。

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商城编码 产品名称 标准值 规格 CAS号 有效期 库存 标准价 数量 操作
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0
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≥10
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2028-09-12
≥10
500.0
1000μg/mL
50mL
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2027-08-13
≥10
264.0
1000μg/mL
50mL
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2026-11-21
≥10
60.0
1000μg/mL
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42.0
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50mL
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2027-10-21
≥10
48.0
0.001000mol/L
500mL
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2026-05-27
≥10
120.0
1000μg/mL
50mL
7440-36-0
0
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10μg/mL
50mL
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2026-07-01
≥10
36.0
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100mL
0
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42.0
1000μg/mL
100mL
0
288.0
水质 钙和镁总量的测定 EDTA滴定法
适用范围
适用于地下水和地表水中钙和镁总量的测定，最低检测浓度为0.05 mmol/L，不适用于高盐度水（如海水）[1][7][9]。
核心检测方法
使用EDTA（乙二胺四乙酸二钠）滴定法，通过络合反应测定钙镁总量。在pH=10的氨-氯化铵缓冲溶液中，以铬黑T为指示剂，EDTA与钙镁离子形成稳定络合物，溶液颜色由紫红变为纯蓝即为终点[7][9]。
检出限与定量限
方法最低检出浓度为0.05 mmol/L，定量限可通过标准溶液校准扩展[7][9]。
质控样品要求
需使用标准钙溶液（如10 mmol/L）进行校准，缓冲溶液需严格控制pH=10，指示剂配制后有效期不超过1个月[7][8]。
关键实验步骤
1. 样品采集：避免与空气长时间接触，使用洁净玻璃容器；
2. 预处理：过滤去除悬浮物，酸化保存；
3. 滴定：加入缓冲液和指示剂后，用EDTA标准溶液滴定至颜色突变[7][8][9]。
特别说明
铁、铝、锰等金属离子可能干扰测定，需加入掩蔽剂（如三乙醇胺和硫化钠）。高盐度水样需稀释后测定[7][9]。
水质 钙和镁的测定 原子吸收分光光度法
适用范围
适用于地下水、地表水和废水中钙、镁的单独测定，检测范围取决于仪器性能，可通过稀释或浓缩扩展[4][7]。
核心检测方法
采用原子吸收分光光度法，钙和镁在空气-乙炔火焰中原子化，分别于422.7 nm（钙）和285.2 nm（镁）波长下测量吸光度[4][7]。
检出限与定量限
钙的检出限通常为0.02 mg/L，镁为0.002 mg/L，实际定量限需通过仪器校准确定[4][7]。
质控样品要求
需使用标准钙、镁单元素溶液校准曲线，每批次样品需带质控样（如标准参考物质）[4][8]。
关键实验步骤
1. 样品酸化：加硝酸至pH＜2防止沉淀；
2. 仪器校准：分别绘制钙、镁的标准曲线；
3. 测量：调整仪器参数后测定样品吸光度，计算浓度[4][8]。
特别说明
高浓度磷酸盐、硫酸盐可能抑制钙、镁原子化，需加入释放剂（如镧盐）。钠、钾离子浓度过高时需稀释样品[4][7]。

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