水质镁（标样）_单标_无机类_标准物质_萘析商城

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水质镁（标样）

BWZ6706-2016

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7439-95-4

20mL

伟业计量

80μg/L

见证书

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研制依据	GB/T 5750.6-2023 生活饮用水标准检验方法第6部分：金属和类金属指标（2023-10-01实施）
基质	1%HCl
形态	液态
有效期
存储条件	阴凉密闭条件下保存。使用前应恒温至（20±3）℃，并充分摇动以保证均匀。本标准物质打开后应尽快使用，使用中严格防止沾污。
用途	本标准物质可作为工作标准，用于日常分析和检测；也可用于检测方法评价和仪器校准等实验室质量控制。
包装	本标准物质采用安瓿瓶包装,规格20mL携带或运输时应有防碎裂保护。
参考资料

一、样品制备

本标准物质采用高纯物质为溶质，以1%HCl为溶剂，在室温（20±3）℃洁净实验室中采用重量-容量法配制而成。

二、溯源性及定值方法

三、特征量值及扩展不确定度

序号	组分	标准值	扩展不确定度(k=2)	基体
1	镁	80μg/L	4μg/L	1%HCl

四、均匀性检验及稳定性考察

参照JJF1343 国家计量技术规范（等效ISO指南35），对分装后的样品进行随机抽样，采用原子吸收光谱分析法对该标准物质进行均匀性检验和长期稳定性跟踪考察。结果表明：均匀性符合F检验规则，稳定性考察良好。

五、包装、储存及使用

本标准物质采用安瓿瓶包装,规格20mL携带或运输时应有防碎裂保护。

以上信息仅供参考，请以实物批次为准！

GB/T 7477-1987 水质钙和镁总量的测定 EDTA滴定法

适用范围

适用于地下水和地表水中钙和镁总量的测定，最低检测浓度为0.05 mmol/L，不适用于高盐度水（如海水）[1][7][9]。

核心检测方法

使用EDTA（乙二胺四乙酸二钠）滴定法，通过络合反应测定钙镁总量。在pH=10的氨-氯化铵缓冲溶液中，以铬黑T为指示剂，EDTA与钙镁离子形成稳定络合物，溶液颜色由紫红变为纯蓝即为终点[7][9]。

检出限与定量限

方法最低检出浓度为0.05 mmol/L，定量限可通过标准溶液校准扩展[7][9]。

质控样品要求

需使用标准钙溶液（如10 mmol/L）进行校准，缓冲溶液需严格控制pH=10，指示剂配制后有效期不超过1个月[7][8]。

关键实验步骤

1. 样品采集：避免与空气长时间接触，使用洁净玻璃容器；
2. 预处理：过滤去除悬浮物，酸化保存；
3. 滴定：加入缓冲液和指示剂后，用EDTA标准溶液滴定至颜色突变[7][8][9]。

特别说明

铁、铝、锰等金属离子可能干扰测定，需加入掩蔽剂（如三乙醇胺和硫化钠）。高盐度水样需稀释后测定[7][9]。

GB/T 11905-1989 水质钙和镁的测定原子吸收分光光度法

适用范围

适用于地下水、地表水和废水中钙、镁的单独测定，检测范围取决于仪器性能，可通过稀释或浓缩扩展[4][7]。

核心检测方法

采用原子吸收分光光度法，钙和镁在空气-乙炔火焰中原子化，分别于422.7 nm（钙）和285.2 nm（镁）波长下测量吸光度[4][7]。

检出限与定量限

钙的检出限通常为0.02 mg/L，镁为0.002 mg/L，实际定量限需通过仪器校准确定[4][7]。

质控样品要求

需使用标准钙、镁单元素溶液校准曲线，每批次样品需带质控样（如标准参考物质）[4][8]。

关键实验步骤

1. 样品酸化：加硝酸至pH＜2防止沉淀；
2. 仪器校准：分别绘制钙、镁的标准曲线；
3. 测量：调整仪器参数后测定样品吸光度，计算浓度[4][8]。

特别说明

高浓度磷酸盐、硫酸盐可能抑制钙、镁原子化，需加入释放剂（如镧盐）。钠、钾离子浓度过高时需稀释样品[4][7]。

以上信息仅供参考，请以相应标准的原文为准！