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乙醇中强力霉素溶液标准物质/GB/T 18932.23-2003 Doxycycline in Ethanol
图片仅供参考,具体产品以实物为准!

乙醇中强力霉素溶液标准物质/GB/T 18932.23-2003 Doxycycline in Ethanol

BWN5367-2016
¥ 108.0
¥ 108.0
564-25-0
1.2mL
伟业计量
100μg/mL
+
0
乙醇中强力霉素溶液标准物质/GB/T 18932.23-2003介绍:
一、基本信息:
基质乙醇
形态液态
有效期2025-08-22
存储条件冷冻(-18)℃密闭及避光条件下保存。使用前应于室温(20±3)℃平衡,并充分摇动以保证均匀。安瓿瓶一经打开,应立即使用,不可再次熔封后作为标准物质使用,使用中严格防止沾污。
用途本标准物质用于环境监测及分析测试中的质量保证和质量控制,也可用于仪器校准、方法验证和技术仲裁。
别名脱氧土霉素;6-甲基-4-(二甲氨基)-3,5,10,12,12a-五羟基-1,11-二氧代-1,4,4a,5,5a,6,11,12a-八氢-2-并四苯甲酰胺
理化性质密度 1.6±0.1 g/cm3 沸点 685.2±55.0 °C at 760 mmHg 熔点 206-209ºC 分子式 C22H24N2O8 分子量 444.435 闪点 368.2±31.5 °C 精确质量 444.153259 PSA 181.62000 LogP 1.36 外观性状 黄色晶体粉末
稀释方法
二、样品制备:
本标准物质采用纯度经准确定值的盐酸强力霉素(CAS:564-25-0)为溶质,以色谱纯乙醇为溶剂,在室温(20±3)℃洁净实验室中采用重量-容量法配制而成。
三、溯源性及定值方法:
本标准物质的浓度标准值采用配制值,并用高效液相色谱法(紫外检测器)进行量值核验。通过使用满足计量学特性要求的制备、测量方法和计量器具,保证标准物质量值的溯源性。
四、特征量值及扩展不确定度:
序号 组分 标准值 扩展不确定度(k=2) 基体
1盐酸强力霉素100μg/mL4%乙醇
五、均匀性检验及稳定性考察:
参照JJF1343 国家计量技术规范(等效ISO指南35),对分装后的样品进行随机抽样,采用高效液相色谱法对该标准物质进行均匀性检验和长期稳定性跟踪考察。结果表明:均匀性符合F检验规则,稳定性考察良好。
六、包装、储存及使用:
本标准物质采用棕色安瓿瓶包装,规格1.2mL携带或运输时应有防碎裂保护。
七、研制依据:
八、参考资料:
农药残留检测质量控制手册。

您正在浏览的产品:乙醇中强力霉素溶液标准物质/GB/T 18932.23-2003

手机版:乙醇中强力霉素溶液标准物质/GB/T 18932.23-2003

本公司销售的所有产品仅供实验科研使用,不用于人体及临床诊断。

一、适用范围
本方法适用于乙醇基质中强力霉素溶液的含量测定、纯度分析及稳定性评估,主要用于实验室质量控制、仪器校准及方法验证[3]。
二、核心检测方法
采用高效液相色谱法(HPLC)进行主成分定量分析,配备紫外检测器(检测波长:270 nm),色谱柱为C18反相柱,流动相为甲醇-磷酸盐缓冲液(pH 2.5)梯度洗脱[3][4]。气相色谱法(GC)可用于乙醇溶剂的残留量检测[4]。
三、检出限与定量限
HPLC法测定强力霉素的定量限为0.1 μg/mL,检出限为0.03 μg/mL;乙醇溶剂中杂质残留的GC检测限为0.05%(v/v)[3][4]。
四、质控样品要求
标准物质需在-20℃避光冷藏保存,使用前室温平衡至20±3℃并充分摇匀。开封后需一次性使用,禁止二次封装[3]。平行样品的相对偏差应≤2%。
五、关键实验步骤
1. 样品前处理:取1 mL溶液用乙醇稀释至10 mL,经0.22 μm滤膜过滤
2. HPLC进样量:20 μL,流速1.0 mL/min,柱温30℃
3. 系统适用性测试:理论塔板数≥5000,分离度>1.5[3][4]
六、特别说明
乙醇溶剂易挥发,操作需在通风橱完成;强力霉素见光易分解,全过程需避光。当检测结果超出扩展不确定度范围(k=2,4%)时需重新标定[3]。
[3] 乙醇中强力霉素溶液标准物质

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